1、 北京中农劲腾生物技术有限公司质管部北京中农劲腾生物技术有限公司质管部 药理基础知识药理基础知识 第一章第一章 总论总论 1.药物对机体的作用药效学 2.机体对药物的作用药动学 3.影响药物作用的因素 第一节第一节 药物对机体的作用药物对机体的作用药效学药效学（一）概念（一）概念 药物效应动力学简称药效学，是研究药物对人体及病原体产生药物效应动态变化规律的科学。2.新陈代谢改变:通过影响新陈代谢而发挥效应，如AD 使血糖升高；胰岛素使血糖降低。3.适应性改变:通过增强/抑制机体对环境变化的适应 性而达到防治疾病的目的,如免疫增强药/抑制药。4.杀虫灭菌：抗生素、左旋咪唑 （二）药物作用的基本表
2、现 1.兴奋性改变：(1)兴奋（亢进）：(2)抑制（麻痹):兴奋药,尼可刹米 抑制药,吗啡 （三）药物作用的临床效果 Therapeutic Effects and Adverse Reactions 副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应 继发反应 对因治疗(治本)对症治疗(治标)补充治疗(替代)治疗作用 药物作用的两重性 不良反应：(对机体不利不符用药目的)第二节第二节 机体对药物的作用机体对药物的作用药动学药动学（一）概念 药物代谢动力学，简称药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。（二）药物的体内过程 1.吸收 消化道吸收 注射吸收 呼吸道给药吸收
3、经皮给药吸收 2.分布 药物从血液循环系统到达组织器官的过程 3.生物转化（1）氧化、还原或水解（2）结合 4.排泄 药物效应动力学药物效应动力学 （Pharmacodynamics）药物代谢动力学药物代谢动力学（Pharmacokinetics）作用、作用机制作用、作用机制 吸收、分布、代谢、排泄吸收、分布、代谢、排泄 第三节第三节 影响药物作用的因素影响药物作用的因素 1.药物方面（1）药物的化学结构（2）药物的剂量（3）剂型（4）制药工艺问题（5）药物相互作用（6）复方制药（成药）问题 2.机体方面（1）动物的种属差异（2）生理差异（3）病理差异（4）个体差异 如：猪、犬属于易呕吐动物，
4、当其发生毒物中毒初期时，可选用催吐药；但马属动物不易呕吐，故不宜投喂催吐药。又如，肾功能损害时，药物不能经肾排出而引起积累，肝功能不全时，可引起药物的半衰期延长或缩短；胃肠功能失调能明显改善药物的吸收和生物利用度。3.用药方法及其对药物的影响（1）给药途径（2）给药的次数和时间（3）反复用药（4）联合用药 4.环境方面的因素（1）饲养管理（2）环境的应激 如患破伤风的动物遇强光、噪声等，易出现惊恐而加重病情，故强调的是环境安静。再比如，给鸡舍内的鸡只注射疫苗前一般主张投喂电解多维等抗应激药物，以增强鸡只对疫苗免疫应答能力。第二章第二章 中枢神经系统药物药理中枢神经系统药物药理 第一节第一节 解
5、热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药 概念：概念：解热镇痛抗炎药俗称解热镇痛药，是一类具有解热、镇痛作用，大多数还具有抗解热镇痛抗炎药俗称解热镇痛药，是一类具有解热、镇痛作用，大多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物。炎、抗风湿作用的药物。分类：分类：水杨酸类水杨酸类：水杨酸类是苯甲酸类衍生物，生物活性部分是水杨酸阴离 子。水杨酸 类药物有弱的解热镇痛作用，但有良好的抗风湿、消炎作用。常见的为阿司匹林，水杨酸钠（劲腾肠毒清、强勉肠炎康）常见的为阿司匹林，水杨酸钠（劲腾肠毒清、强勉肠炎康）苯胺类苯胺类：对乙酰氨基酚，：对乙酰氨基酚，为非那西汀在体内的代谢物，药用为化学合成品。为非那西汀在体内的代谢物，药用为化学
6、合成品。有解热镇痛作用有解热镇痛作用。解热作用与阿司匹林相当解热作用与阿司匹林相当，镇痛和消炎作用较弱镇痛和消炎作用较弱。作作 用持久用持久，副作用较小副作用较小。主要用作中小动物的解热镇痛药主要用作中小动物的解热镇痛药。（呼优乐呼优乐、福福 莱宁莱宁、风寒流感康风寒流感康）吡唑酮类吡唑酮类 ：安乃近：安乃近 （抗体肽抗体肽、炎敌头孢炎敌头孢、全能孢全能孢）其它抗炎有机酸：吲哚美辛（荆防败毒散）其它抗炎有机酸：吲哚美辛（荆防败毒散）第三章第三章 内脏系统药物药理内脏系统药物药理 咳咳、痰痰、喘是呼吸系统疾病的主要症喘是呼吸系统疾病的主要症状状，三者往往同时存在三者往往同时存在，互为因果互为因果
7、。痰刺激呼吸道感受器引起咳嗽，痰刺激呼吸道感受器引起咳嗽，阻塞细支气管诱发哮喘。阻塞细支气管诱发哮喘。支气管痉挛主要引起哮喘支气管痉挛主要引起哮喘，同时因呼吸阻力增加使肺同时因呼吸阻力增加使肺泡膨胀泡膨胀，刺激牵张感受器刺激牵张感受器引起咳嗽引起咳嗽。咳嗽对呼吸道是机械咳嗽对呼吸道是机械刺激刺激，引起粘膜充血引起粘膜充血，分泌物增多分泌物增多，也可引也可引起支气管痉挛而诱发起支气管痉挛而诱发哮喘哮喘。第一节 作用于呼吸系统药 哮喘是一种以呼吸道慢性炎症和呼吸道高反应性为特哮喘是一种以呼吸道慢性炎症和呼吸道高反应性为特征的疾病。征的疾病。哮喘的基本病理：炎症细胞浸润哮喘的基本病理：炎症细胞浸润炎
8、性介质（组胺、炎性介质（组胺、LTB4、PGD2 等）释放增加等）释放增加支气管平滑肌收缩支气管平滑肌收缩黏膜黏膜充血水肿充血水肿微血管通透性增加微血管通透性增加呼吸道腺体分泌亢进呼吸道腺体分泌亢进气气道张力增高等。道张力增高等。分类：分类：1.祛痰镇咳药：氯化铵（劲腾痰净、呼倍克）2.平喘药：氨茶碱（劲腾弗尼欣、呼优乐、喉炎净散）平喘作用弱于平喘作用弱于2受体兴奋药。用于各型哮喘，急性哮喘用受体兴奋药。用于各型哮喘，急性哮喘用氨茶碱缓慢推注；氨茶碱缓慢推注；强心、利尿作用，通过正性肌力作用，增加心排出量，增强心、利尿作用，通过正性肌力作用，增加心排出量，增加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾
9、性水肿；加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾性水肿；松弛胆道平滑肌：用于胆绞痛。松弛胆道平滑肌：用于胆绞痛。第二节 作用于消化系统药 1.助消化药：多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物。能促进食助消化药：多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物。能促进食物消化，用于消化道分泌机能减弱，消化不良。有些药物能阻止肠道物消化，用于消化道分泌机能减弱，消化不良。有些药物能阻止肠道的过渡发酵，也用于消化不良的治疗。如稀盐酸，服用后使胃内酸度的过渡发酵，也用于消化不良的治疗。如稀盐酸，服用后使胃内酸度增加，胃蛋白酶活性增强。增加，胃蛋白酶活性增强。2.抗消化性溃疡药：消化性溃疡的发病与黏膜局部损伤和保护机
10、制之抗消化性溃疡药：消化性溃疡的发病与黏膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关。损伤因素增强或保护因素减弱，均可引起消化性间的平衡失调有关。损伤因素增强或保护因素减弱，均可引起消化性溃疡。如碳酸钙，抗酸作用强、快而之久。溃疡。如碳酸钙，抗酸作用强、快而之久。3.泻药与止泻药：泻药是能增加肠内水分、促进蠕动、软化粪便或润泻药与止泻药：泻药是能增加肠内水分、促进蠕动、软化粪便或润滑肠道促进排便的药物。如硫酸镁和硫酸钠。滑肠道促进排便的药物。如硫酸镁和硫酸钠。4.止吐药：如甲氧氯普安。止吐药：如甲氧氯普安。本公司用于消化道系统的药有：新肠乐、劲腾肠毒清、四季痢康、消炎本公司用于消化道系统的药有：新肠
11、乐、劲腾肠毒清、四季痢康、消炎增蛋多、劲腾痢百、劲腾痢停、劲腾痢拉克。增蛋多、劲腾痢百、劲腾痢停、劲腾痢拉克。2.病原微生物：病原微生物：细菌细菌、螺旋体螺旋体、衣原体衣原体、支原体支原体、立克次体立克次体、真菌真菌、病毒等病毒等。第四章 抗病原微生物药物概论抗病原微生物药物概论 概述概述 1.抗病原微生物药：指对病原微生物具抗病原微生物药：指对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物。包括抗生素和人工病的一类化疗药物。包括抗生素和人工合成抗菌药。合成抗菌药。研究内容：研究内容：药物药物、病原体病原体、宿主三者宿主三者之间的相互作用之间的
12、相互作用。包括包括药物对病原药物对病原体的抗菌作用体的抗菌作用、机制及毒副作用；机制及毒副作用；耐药性产生及其机制；耐药性产生及其机制；宿主对药物宿主对药物的药动学过程的药动学过程。机体、抗菌药、病原微生物的相互关系机体、抗菌药、病原微生物的相互关系抗菌药抗菌药抗菌药抗菌药宿主宿主宿主宿主病原微生物病原微生物病原微生物病原微生物抗菌作用抗菌作用抗菌作用抗菌作用耐药反应耐药反应耐药反应耐药反应1.抗生素（1）青霉素类：阿莫西林（炎敌头孢）（2）头孢菌素类：头孢噻吩钠（杆快治）（3）氨基糖胺类：硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素（4）四环素类：多西环素、盐酸土霉素（弗莱宁）（5）-内酰胺酶抑制
13、剂：舒巴坦钠（6）氯霉素类：氯霉素、氟苯尼考（替呼欣）（7）大环内酯类：红霉素、硫氰酸红霉素（禽呼安）（8）多肽类：硫酸粘菌素（劲腾痢停）（9）其他抗生素：林可霉素、泰妙菌素/延胡索酸泰妙菌素（全能孢、利可观）2.磺胺类药：磺胺氯丙嗪钠、磺胺氯哒嗪钠（劲腾鼻炎康）3.喹诺酮类药：盐酸恩诺沙星、盐酸沙拉沙星（劲腾痢停）4.其它抗菌药：痢菌净、乌洛托品 5.抗真菌药：水杨酸 6.抗病毒药：利巴韦林 第五章第五章 抗寄生虫药抗寄生虫药（一）分类（一）分类 1.驱线虫药：伊维菌素，驱线虫药：伊维菌素，肌肉注射会产生严重的局部反应。肌肉注射会产生严重的局部反应。驱虫作用较缓慢。驱虫作用较缓慢。2.抗绦虫
14、药：吡喹酮，抗绦虫药：吡喹酮，理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫药和驱吸虫药。毒性极低，应用安全，主要用于动物血吸药和驱吸虫药。毒性极低，应用安全，主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。3.抗吸虫药：三氯苯达唑，抗吸虫药：三氯苯达唑，对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有良效，为理想的杀肝片吸虫药。良效，为理想的杀肝片吸虫药。4.抗球虫药：妥曲珠利、地克珠利、磺胺氯丙嗪钠、磺胺喹抗球虫药：妥曲珠利、地克珠利、磺胺氯丙嗪钠、磺胺喹噁啉、磺胺喹噁啉钠噁啉、磺胺喹噁啉钠 5.抗滴虫病：甲硝唑、地美硝唑抗滴虫病：甲硝
15、唑、地美硝唑（二）理想抗寄生虫药的条件 安全安全(no toxic and safe to animal and user)高效高效(highly effective)广谱广谱(broad spectrum)适于群体给药适于群体给药(easy to administer for population animals)价格低廉价格低廉(very cheap)无残留无残留(no residues in milk and meat)（三）抗寄生药的作用机理（三）抗寄生药的作用机理 抑制虫体内的某些酶抑制虫体内的某些酶 左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶，有
16、机磷抑制胆碱酯酶。胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶，有机磷抑制胆碱酯酶。干扰虫体的代谢干扰虫体的代谢 苯并咪唑类抑制微管蛋白合成，氯苯并咪唑类抑制微管蛋白合成，氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程，氨丙啉干扰硫胺素的代硝柳胺干扰氧化磷酸化过程，氨丙啉干扰硫胺素的代谢，有机氯干扰虫体肌醇代谢。谢，有机氯干扰虫体肌醇代谢。作用于虫体的神经肌肉系统作用于虫体的神经肌肉系统 哌嗪的箭毒样作用，阿维菌素类增强突触后膜哌嗪的箭毒样作用，阿维菌素类增强突触后膜对氯离子的通透性，噻嘧啶与胆碱受体结合。对氯离子的通透性，噻嘧啶与胆碱受体结合。干扰虫体内离子的平衡或转运干扰虫体内离子的平衡或转运 聚醚类离子载体抗生素聚醚类离子载体抗生素。（四）应用注意事项（四）应用注意事项 处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系，合理使用抗处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系，合理使用抗寄生虫药物。寄生虫药物。大规模驱虫前先预试。大规模驱虫前先预试。定期更换药物。定期更换药物。避免动物性食品中的药物残留避免动物性食品中的药物残留。（本公司抗寄生虫要有：伊克速灭、阿维菌素、球必本公司抗寄生虫要有：伊克速灭、阿维菌素、球必清、肠球立克。）清、肠球
