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血液生理试验.ppt

上传人:sc****y 文档编号:134448 上传时间:2023-02-27 格式:PPT 页数:14 大小:842.50KB
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资源描述

1、 血液生理实验 实验实验一一 血液的组成和红细胞比容的测定血液的组成和红细胞比容的测定 实验目的实验目的 了解血液的组成,学习和掌握测定红细胞比容 方法。实验原理实验原理 血液抗凝后,经离心,将出现分层。上面无色(或淡黄色)透明的部分为血浆,下面红色部分为红细胞,在红细胞之上有一薄层灰 白 色部分为白细胞和血小板。下部压紧 的血细胞占全血的体积比称为红 细胞压积,又叫红细胞比容。若不加抗凝 剂任血液自然凝固或去纤维蛋 白,就 可区别血清、血块及纤维蛋白。实验对象实验对象 哺乳动物(种类不限)实验材料实验材料 草酸盐抗凝剂、或10 g/L肝素,75%酒精,温氏分血管,酒 精灯,离心机,天平,注射

2、器,长针头,干棉球,带有开叉橡皮管的玻 棒,烧杯等。实验方法与步骤实验方法与步骤 1温氏分血管比容测定 草酸盐抗凝剂配成水溶液,取适量该溶液(根据取血量确定抗凝剂溶液用量,如草酸钾,每1 mL血需加1-2mg。配制10%水溶液,每管加0.1 mL则可使5-10 mL血液不凝固),放入大试管,烘干后备用。取血:可采取静脉取血或心脏取血,将血液沿大试管壁缓慢放入管内,用涂有凡仕林的大拇指堵住试管口,缓慢颠倒试管23次,让血液与抗凝剂充分混匀,并不使血细胞破碎,制成抗凝血。用带有长注针头的注射器,取抗凝血2 mL将其插入分血管的底部,缓慢放入,边放边抽出注射针头,使血液至刻度刻度10 cm10 cm

3、处处。离心:将分血管以3000 r/min离心30 min,取出分血管,读取红细胞柱的高度,再以同样的转速离心 5 min,第二次读取红细胞柱的高度,如果读数与前次相同,表明红细胞已被压紧。该读数即为红细胞比容值红细胞比容值。例如,读数为4.2 cm,即表示100 mL血液中红细胞容积占42 mL,或者以4.2乖以10即得到红细胞比容的数值。注意事项注意事项 1选择抗凝剂必须考虑到不使红细胞变形、溶解。草酸钾使红细胞皱缩,而草酸銨使红细胞膨胀,二者配合使用可互相缓解。2血液与抗凝剂混合时应避免剧烈振动而引起红细胞破裂。3操作过程应在2小时内完成,以免溶血和水分蒸发。抗凝血加入到分血管中应避免产

4、生气泡,影响读数的准确性。思考题思考题 1血液由哪些成分组成,各有什么生理作用。2血浆和血清有何区别,如何制备?3测定红细胞比容的实际意义是什么?实验目的实验目的 熟悉用比色法测定血红蛋白的方法。实验原理实验原理 血红蛋白测定的方法有多种,最常用而最简单的是比色比色 法法。由于血红蛋白的颜色,常随结合的氧量多少而改变,因而不利于比 色,但血红蛋白与稀盐酸作用后,能使亚铁血红素变成不易变色的棕色 的高铁血红蛋白,用水稀释后可与标准比色板比色,从而测得血红蛋白 含量。通常以每100毫升血液中血红蛋白的克数来表示。实验二实验二 血红蛋白的测定血红蛋白的测定 实验对象实验对象 哺乳动物(种类不限)实验

5、材料实验材料 沙里血红蛋白计、抗凝血、0.1 mol/L HCl、蒸镏水、棉球等。方法及步骤方法及步骤 用滴管加56滴0.1 mol/L HCl到刻度测定管内,至管下方刻度“2”或或10%处。用血红蛋白吸管吸取血液至20 L处,用脱脂棉仔细揩去吸管外的血液。将吸血管中的血液轻轻吹到测定管底部的盐酸中,反复以上清吸吹3次,使吸管壁上的血液全部进入测定管中。在吸吹时尽量避免产生气泡在吸吹时尽量避免产生气泡,以免影响比色以免影响比色。用细玻棒轻轻搅动,将血液与盐酸充分混合,静置10 min,使管内的盐酸和血红蛋白完全作用,形成棕色的高铁血红蛋白。把比色管插入标准比色箱,使无刻度的两面位于空格的前后方

6、向,便于透光和比色。用滴管向比色管内逐滴加入蒸馏水,并不断搅匀,同时对着自然光用肉眼进行比色,直至溶液的颜色与标准比色板的颜色相同为止。读出管内液体凹面所在的刻度,可以是相对值,也可以是绝对值,可参照血红蛋白计的使用说明书。国产沙里氏血红蛋白计通常100%相当于14.5 g,如液体表面在刻度70%处,要计算其绝对克数,可用下列比例求得:x:14.5=70:100,x=10.15。注意事项注意事项 1要准确用吸血管吸取和转移20 L血液至比色测定管中,若吸入过快,有盐酸或血液被吸入采血管的乳胶头,则应将吸管洗涤干净,重新吸血。洗涤过程是:先用清水将血迹洗去洗涤过程是:先用清水将血迹洗去,然后再依

7、次吸取蒸馏水然后再依次吸取蒸馏水、95%酒酒精精、乙醚洗涤采血管乙醚洗涤采血管12次次,使采血管内干净使采血管内干净、干燥干燥。2血液和稀盐酸的作用时间不能少于10 min,不然血红蛋白不能充分变成高铁血红蛋白,使结果偏低。3比色应在散射自然光下进行,避免在黄色灯光下进行比色,以免影响结果。4加蒸馏水时,开始可以多加几滴,随后逐滴加入,并用玻棒不断混匀,以防稀释过度。实验目的实验目的 学习测定红细胞渗透脆性的方法,理解细胞外液渗透张力对维持细胞正常形态与功能的重要性。实验原理实验原理 红细胞在高渗溶液内会因失去水分而皱缩;反之,在低渗溶液内,则水分进入红细胞,使红细胞膨胀。如溶液渗透压继续下降

8、,红细胞会膨胀而破裂,并释放血红蛋白,称之为溶血。红细胞膜对低渗溶液的抵抗力称为红细胞渗透脆性。实验三实验三 红细胞的脆性试验红细胞的脆性试验 实验对象实验对象 动物种类不限。实验材料实验材料 抗凝血,1%氯化钠溶液,蒸馏水,10 mL小试管,试管架,滴管,1 mL移液管。实验方法及步骤实验方法及步骤 1.先将试管分别排列在试管架上,按下表把1%NaCl,稀释成不同浓度的低渗溶液,每管溶液均为2ml。试管号试管号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1%NaCl 1.40 1.30 1.20 1.10 1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 蒸馏水蒸馏水 0.60 0

9、.70 0.80 0.90 1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 NaCl 浓度浓度 0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25 2加抗凝血:用滴管吸取抗凝血,在各试管中各加一滴,轻轻摇匀(用拇指堵住试管口,顺序将试管缓慢倒置二次缓慢倒置二次。3在室温下静置1 12 h2 h。4观察结果:依据各管中液体颜色和浑浊度的不同,判断红细胞溶血程度。试管内液体下层为浑浊红色,上层为无色透明,表明无红细胞破裂,未发生溶血。试管内液体下层为浑浊红色,上层出现透明红色,表示部分红细胞破裂,称为不完全溶血。试管内液体完全变成透明红色,管底无红细胞沉淀,表明红细胞完全破裂,称为完全溶血。5红细胞渗透脆性范围:根据前述原理判断出开始溶血及刚开始完全溶血的试管,前者的NaCl浓度为红细胞的最小抗力,后者为红细胞的最大抗力。注意事项注意事项 小试管要干燥,加抗凝血的量要一致,滴管握持角度尽可能一致。血液滴入试管后,立即轻轻混匀,避免人为溶血。配制不同浓度的NaCl溶液必须准确。NaCl溶液的浓度梯度可根据畜禽特点进行调整。

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