1、药品平安承诺书 为了认真贯彻执行中华人民共和国药品管理法等相关法律法规，增强企业是药品质量平安第一责任人的意识，加强药品经营的监督管理，依法标准药品经营行为，确保人民群众能够使用上平安、有效的放心药品，现签订本承诺书，郑重承诺如下事项： 一、严格执行中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品经营质量管理标准、药品流通监督管理方法等相关法律法规，对本单位经营的药品质量平安负责，并承担违法经营所造成的一切法律责任。 二、从合法企业购进合格药品。 1、药品连锁企业所属的零售连锁门店保证20230%从总部购进药品； 2、药品批发企业和单体零售药店购进药品时，要认真审验和留存供货方
2、资质，并向供货方索取正规票据、销售凭证等。认真做好药品购进、验收记录。 三、不出售假劣药品；不超范围、超经营方式经营，不出租、出借柜台。 四、药品陈列时，要严格实行药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；外用药与内服药分开并按剂型或用途分类整齐摆放。 五、严格实行药品分类管理，处方药必须凭处方销售。驻店药师（或其它依法经过资格认定药学技术人员）不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。 六、严格按照药品的贮藏条件要求贮藏药品。 七、销售药品时应主动为顾客开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品批发企业还应建立健全药品销售记录。 八、加强对员工的培训，不断提高人员素质，保证员
3、工经培训合格后持证上岗；对直接接触药品的工作人员每年进行健康体检，对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，调离直接接触药品的工作岗位。 九、不违法发布药品广告，积极加强药品不良反响监测，对经营过程中发现的药品不良反响及时上报药品监督管理部门。 承诺单位：责任人： 年月日 第二篇：药品质量平安承诺书药品质量平安承诺书 为了保证XX县区人民群众用药平安有效，本企业严格遵照药品经营质量管理标准经营药品，现将质量保证事项承诺如下： 一、严把药械采购关，保证从县局审核备案的药械批发企业采购药械，不从其他非法渠道采购药械。 二、不超范围经营药械，严格按审批的经营范围经营药械。 三、未经审批不得经营保健食
4、品，预包装食品。 四、非药品经营中不涉及药品成效宣传。 五、不进行输液注射等治疗活动。 六、不经营毒、麻、精、放等特殊管理药品。 七、含麻黄碱复方制剂药品，必须凭身份证登记销售，每人每次不超过2个最小包装。 八、保证处方药与非处方药分类管理，处方药不得开架销售，必须凭处方销售。 九、保证执业药师在职在岗。 十、保证从业人员经XX市食品药品监督管理局培训合格，取得上岗证和健康证前方可上岗。 十一、对发现的药械违法行为，及时举报到县食品药品监督管理局，例如：不按规定储存、运输药品，无证经营、非法批发药品。举报 ：202311-321520 4、12331。 十二、在经营中发现质量问题药品或顾客投诉
5、药品质量问题，要及时上报县食品药品监管局。 承诺单位（盖章）： 承诺单位负责人（签字）： 年月日 第三篇：药品经营质量平安承诺书药品经营质量平安承诺书 为保证药品生产质量，切实保障人民用药平安有效，我药店（医院、诊所）作为药品经营质量平安的第一责任人，特作出以下承诺： 一、我药店（医院、诊所）对所经营的药品质量平安负全责； 二、严格按照药品管理法、药品管理法实施条例、麻醉药品和精神药品管理条例、药品类易制毒化学品管理方法等相关法律法规从事药品经营活动； 三、严格执行药品经营质量管理标准，健全药品经营质量保证体系； 四、严把药品购进质量关，严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购
6、销记录，坚持异常销售报告制度； 五、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式超范围经营、不经营国家明令禁止销售的药品、不发布虚假药品广告或为发布虚假广告者提供便利； 六、发现经营的药品存在平安隐患，可能对人体健康和生命平安造成损害的，严格按照药品召回管理方法，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向药品监管部门报告。 七、坚持公众利益至上原那么，认真开展药品不良反响监测和报告工作，自觉接受社会各界和广阔消费者的监督。 八、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广阔消费者的监督。 如违反以上承诺，成心躲避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果
7、和责任由我药店（医院）自行承担。 承诺单位：（盖章） 承诺单位法定代表人、负责人：（签字） 二o一三年十月二十五日 第四篇：湖北食品药品平安信用承诺书XX省食品药品平安信用承诺书 （单位）社会信用代码/工商营业执照号为，现按照XX省食品药品平安信用承诺制度的有关规定，郑重做出如下市场准入前信用承诺： （一）对所提供资料的真实性负责，申请许可时所提供的资料均合法、真实、准确、有效。 （二）获得生产经营许可后，严格依照国家有关法律、法规和规章，依法开展生产经营活动；维护消费者合法权益。 （三）严格遵守报告制度，依法向食品药品监管部门报告生产经营情况和法规执行情况。 （四）自觉接受食品药品监督管理部
8、门监督检查、自觉接受政府、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督。如发生违法违规行为，接受食品药品监督管理部门依法给予的行政处分和其他惩戒，并依法承担民事、刑事责任。 （五）食品药品生产经营者法定代表人或负责人已认真阅读并理解上述承诺，向本企业员工作了宣讲。 承诺人： （签字盖章）年月日 本告知书一式两份，一份交委托人（申请人），一份存入食品药品行政许可档案 第五篇：药品配送承诺书医药配送公司承诺制度 为提高医院药品的采购效率，确保药品质量，满足用药需求，保证人民群众用药平安、快捷、方便、有效；坚持质量优先、价格合理、保证用药的原那么；根据XX省基层医疗机构药品统一配送管理方法（试行）和XX县区基
9、层医疗机构药品统一配送管理实施细那么（试行），结合我院与我院医药配送公司签署的合同协议，特制定本制度。 1、配送公司须根据我院提供的药品采购方案，按时保质保量地配送于我院，满足我院的用药需求，并提供相关跟踪效劳。 2、药品配送时间。一般药品原那么上48小时以内送达，急救药品原那么上6小时以内配送到位，节假日照常配送。 3、配送企业不得从中标企业以外的供货渠道采购中标药品。 4、配送企业不得擅自将中标药品配送业务转让、委托。中标药品配送到位率应当到达90%以上，配送到位不超过48小时，保障临床用药需求。 5、配送企业应建立真实完整的配送记录。配送记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效
10、期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购（销）货价格、购（销）货日期等内容。 6、对配送过程中发现的药品质量问题按规定程序上报，并做好记录，查明原因、分清责任、及时处理，对配送药品效期在六个月以内的药品不得入库（特殊情况除外），近效期库存药品在6个月之内的须给予调换。 7、配送企业具有与配送药品相适应的现代物流设施设备，尤其是冷藏设备，以保证药品的质量平安。 8、对于配送企业提供的药品不符合质量标准，我院有权根据有关药检机构出具的质检证明材料将有关药品退回，如双方能够共同确认药品存在的明显质量问题时，我院即可退回给配送企业，配送企业须给予调换，并按承诺调换的品种和时间，按时送达。篇二：
11、药品供应商承诺书 药品供应商承诺书 为了加强与XX县区人民医院的合作，确保药品供货及时、优质，我公司郑重承诺： 一、严格遵守国家药品管理相关政策和法规，和双方签订的购销合同，依法经营。 二、积极组织货源，保证药品供应，执行药品中标价格，不管院方药品采购规模大小，均保证药品及时供货。 三、依据采购方案，急救药品或紧急情况用药的配送不超过4小时，一般药品的配送市区内不超过48小时，市区外不超过72小时。 四、保证药品质量，确保药品平安。如供应假冒伪劣药品造成损失的，自愿赔偿一切损失，并承担相关法律责任。到期药品，积极配合退货、换货。 五、恪守职业道德，坚持诚信为本，加强行业自律，标准经营行为，保证
12、不到院内进行促销、宣传、回扣、请吃、会议、娱乐等各种形式的商业贿赂行为。 六、如违反以上承诺，同意按医院相关规定处理，院方有权随时终止合同，如果涉及违纪违法问题，移交纪检、司法部门处理，自愿承担一切法律责任。 承诺公司：法人代表：业务人员： 二0一四年四月一日篇三：分配送商配送承诺书 分配送商配送承诺书 作为合法的药品经营企业（写分配送企业名称）完全具备xxxxx省医疗机构第一轮网上药品集中招标采购文件（招标编号：xxxxx）要求的配送能力。根据与（写一级配送的名称）所达成的协议，在此承诺对（写医疗机构名称）承担（写药品名称剂型、规格、包装、生产企业等，或另设附表）配送，严格执行上述招标采购文
13、件和省药招办规定，并按照医疗机构的要求，在整个采购周期内及时提供全面、完善的效劳。如本配送商或委托的分配送商，不能满足医疗机构采购上述药品的组织供应、配送等相关效劳需求，愿意按照上述招标采购文件和省药招办有关规定接受处理。药品配送企业和中标人及生产企业的权利义务关系，与招标人无关。 承诺期限为。年月日至本次药品集中采购期限届满。药品购销合同规定的采购期限如延期，本承诺期限自动相应顺延。 特此承诺。 分配送商盖章：一级配送商盖章：法人代表签字：法人代表签字：联系 ：联系 ： 日期：年月日日期：年月日医疗机构盖章： 日期：年月日 注：（1）生产企业具有配送资质而要要求自行配送时也填此表； （2）医
14、疗机构没有提出分配送商、一级配送商自动作为分配送商时，可不需医疗机构盖章；（3）此承诺书一式四份。篇四：药品、医疗器械经营企业诚信承诺书 药品、医疗器械经营企业诚信承诺书药品、医疗器械质量直接关系到群众的身体健康和生命平安，为切实保障群众用药平安，维护群众的正当权益，本业主郑重承诺如下： 一、自觉遵守药品管理法、药品管理法实施条例、消费者权益保护法、医疗器械监督管理条例等法律法规，自觉接受食品药品监管部门的监督管理。 二、严格按照gsp要求经营药品，各项记录真实完整。 三、严把药品质量平安关，不从无资质的药品批发企业购进药品，及时做好购进验收记录，与药品配送企业签订药品配送质量保证协议书。 四、经营场所整洁卫生，药品摆放分类标准，药品销售遵照相关规定。定期对药品储存情况、质量状况进行自查，保证药品质量稳定，及时下架过期药品。 五、建立健全药品不良反响管理制度，发现药品不良反响及时报告县食品药品监督管理局。 六、自觉遵守广告法，不发布药品虚假宣传广告。 七、所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证； 八、所提供的医疗器械符合质量标准，全部为合格产品； 九、所提供的医疗器械均提供标准的售后效劳； 十、
