1、2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项：1 答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项）1、甲、乙两元素原子的L层电子数都是其他层电子总数的2倍。下列推断正确的是()A甲与乙位于同一周期B甲与乙位于同一主族C甲与乙都位
2、于元素周期表的p区D甲与乙的原子序数之和为偶数2、向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓缓通入CO2气体至过量，生成沉淀物质的量与通入CO2气体的体积V（标准状况）的关系如图所示，下列结论不正确的是 A原混合物中nBa(OH)2：nNaOH =1:2B横坐标轴上p点的值为90Cb点时溶质为NaHCO3Dab段发生反应的离子方程式依次为：CO2+2OH-= H2O+CO32-，CO2+H2O+ CO32-=2HCO3-3、充分燃烧某液态芳香烃，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃的质量相等则的分子式是（ ）ABCD4、一定温度下在一个2 L的恒容密闭容器中发生反应4A(s)+
3、3B(g)2C(g)+D(g)，经2 min达平衡状态，此时B反应消耗了0.9 mol，下列说法正确的是A平衡时，v(A)v(B)v(C)v(D) =4321B混合气的平均相对分子质量可作为平衡标志C充入惰性气体使压强增大可加快反应速率DC的平均反应速率为0.5 mol/(Lmin)5、下列各组物质相互混合反应后，最终有白色沉淀生成的是（）金属钠投入到FeCl1溶液中过量NaOH溶液和明矾溶液混合少量Ca（OH）1投入过量NaHCO3溶液中向饱和Na1CO3溶液中通入过量CO1A B C D6、配制500mL 0.100 molL1的NaCl溶液，部分实验操作示意图如下：下列说法正确的是A实验
4、中需用的仪器有：天平、250mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等B上述实验操作步骤的正确顺序为C容量瓶需要用自来水、蒸馏水洗涤，干燥后才可用D定容时，仰视容量瓶的刻度线，使配得的NaCl溶液浓度偏低7、下列有机物命名正确的是ABCD8、乙醇和乙酸发生酯化反应时，浓硫酸的作用是A脱水作用B吸水作用C氧化作用D既起催化作用又起吸水作用9、工业上常用一氧化碳和氢气反应生甲醇。一定条件下，在体积为VL的密闭容器中，CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)，下图表示该反应在不同温度下的反应过程。关于该反应，下列说法正确的是A反应达平衡后，升高温度，平衡常数K增大B工业生产中温度越低，越有利于甲醇的合成
5、C500反应达到平衡时，该反应的反应速率是v(H2)= mol/(Lmin)D300反应达到平衡后，若其他条件不变，将容器体积扩大为2VL，c(H2)减小10、下列说法正确的是A油脂饱和程度越大，熔点越低B氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质D麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应11、通式为CnH2n-2的某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧，若反应前后压强不变（150），此烃分子式中n值为A、2 B、3 C、4 D、512、科研工作者对甘油（丙三醇）和辛酸合成甘油二酯的酶法合成工艺进行了研究。发现其它条件相同时，不同脂肪酶
6、（号、号）催化合成甘油二酯的效果如图所示，此实验中催化效果相对最佳的反应条件是（ ）A12h，I号B24h，I号C12h，II号D24h，II号13、25 时，向Na2CO3溶液中滴入盐酸，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。已知：lg Xlg c(CO32-)/c(HCO3-)或lg c(HCO3-)/c(H2CO3)，下列叙述正确的是()A曲线m表示pH与c(HCO3-)/c(H2CO3)的变化关系B当溶液呈中性时，c(Na)c(HCO3-)2c(CO32-)CKa1(H2CO3)1.0106.4D25 时，CO32-H2OHCO3-OH的平衡常数为1.0107.614、短周期元素
7、M、W、X、Y、Z的原子序数依次增大，质子数之和为37。M和W形成的某种化合物可作制冷剂，Y和Z能形成ZY2型离子化合物。下列有关叙述不正确的是（ ）AY元素没有正价BM、W元素组成的化合物中一定只含极性共价键CW、X、Y三种元素的简单氢化物稳定性:YXWDX和Z形成的化合物ZX2中，阳离子和阴离子的数目之比为1:115、下列相关离子方程式书写正确的是A泡沫灭火器工作原理:2A13+3CO32-+3H2O=2Al(OH)3+3CO2BFe(OH)3溶于HI溶液:Fe(OH)3+3H+=Fe3+3H2OC往Ba(OH)2溶液中滴加KHSO4溶液至溶液呈中性: Ba2+OH-+H+SO42-=Ba
8、SO4+H2OD酸性高锰酸钾溶液与草酸溶液混合:2MnO4-+5H2C2O42-+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O16、下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和的核磁共振氢谱，其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是()A BC D17、设阿伏加德罗常数的值为NA，则下列说法正确的是A标准状况下，22.4 L乙烯含有的共用电子对数为5NAB1 mol NaHSO4中的阳离子数为2NAC通常状况下，1 mol NO和0.5 molO2 在密闭容器中混合，生成NO2分子数为NAD制取漂白粉时，标准状况下22.4 LCl2 参加反应，转移电子数为NA18
9、、某酸碱指示剂（HIn）在水溶液中存在以下平衡：HIn(aq) H+ + In(aq)（红色） （蓝色）下列物质的溶液中，能使指示剂显蓝色的是（ ）A稀硫酸 B氯化铝溶液 C稀氨水 D饱和食盐水 19、可逆反应2NO2(g) N2O4(g) H0。在密闭容器中进行，当达到平衡时，欲通过改变条件，达到新平衡后使气体颜色加深，应采取的措施是A增大容器体积B温度压强不变，充入N2O4(g)C温度体积不变，充入NO2(g)D容器容积不变，降低温度20、在反应X+2Y=R+2M中，已知R和M的摩尔质量之比为22:9，当l.6gX与Y完全反应后，生成4.4gR，则在此反应中Y和M的质量之比为( )A23:
10、9B16:9C32:9D46:921、下列有关化学用语表示正确的是 （ ）A35Cl和37Cl的原子结构示意图均为BHC1O的电子式：CCO2的比例模型： D乙烯的结构式：CH2=CH222、下列物质溶于水后溶液显碱性的是AK2SO4BSO2CFeCl3DNaClO二、非选择题(共84分)23、（14分）化合物H3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的一种合成路线如下：(1)C中所含官能团名称为_和_。(2)G生成H的反应类型是_。(3)B的分子式为C9H10O2，写出B的结构简式：_。(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能使Br2的CCl4
11、溶液褪色；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢，其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(5)写出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）_。24、（12分）聚合物F的合成路线图如下：已知：HCHO+RCH2CHO请据此回答：(1)A中含氧官能团名称是_，D的系统命名为_。(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是_；AB的反应类型是_。(3)C生成D的反应化学方程式为_，E合成F的反应化学方程式为_。(4)G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14的，则符合下列条件的G的同分异构体有_种。分子
12、中含有苯环，且苯环上有两个取代基遇氯化铁溶液变紫色能与溴水发生加成反应25、（12分）、实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，乙烯再与溴反应制1，2 -二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化，产生CO2、SO2，并进而与溴反应生成HBr等酸性气体。（1）用下列仪器，以上述三种物质为原料制备1，2一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是（短接口或橡皮管均已略去）：B经A插人A中，D接A；A接_接_接_接_。（2）装置C的作用是_；（3）在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为_；、某兴趣小组同学在实验室用加热l丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1溴丁烷，设计了如下图所示的
13、实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。请回答下列问题：（1）两个装置中都用到了冷凝管，A装置中冷水从_（填字母代号）进入，B装置中冷水从_（填字母代号）进入。（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先稍须进行稀释，其目的是_。（填字母）a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成 c水是反应的催化剂（3）为了进一步提纯1溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：物质熔点沸点1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至_收集所得馏分。（4）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“CH2CH2
14、CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？_为什么？答：_。26、（10分）电镀厂曾采用有氰电镀工艺，处理有氰电镀的废水时，可在催化剂TiO2作用下，先用NaClO将CN-离子氧化成CNO-，在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2。环保工作人员在密闭系统中用下图装置进行实验，以证明处理方法的有效性，并通过测定二氧化碳的量确定CN-被处理的百分率。将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200 mL(其中CN-的浓度为0.05 molL-1倒入甲中，塞上橡皮塞，一段时间后，打开橡皮塞和活塞，使溶液全部放入乙中
