1、无菌和植入性医疗器械监督检查总结 为进一步落实主体责任，提高质量管理意识和质量保障水平，确保医疗器械平安有效，依据2023年市无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案要求，组织开展了无菌和植入性医疗器械监督检查工作，现将工作状况总结如下： 一、根本状况 此次专项检查，共收到辖区内无菌和植入性医疗器械经营使用单位70家其中：经营企业8家、使用单位62家提交的自查表，并在汇总分析自查表的根底上，组织执法人员监督检查无菌和植入性医疗器械经营企业78家、使用单位123家其中：县直医疗机构5家、乡镇卫生院45家、民营医院9家、疾病预防把握中心1家、单浆采血站1家，其他类型医疗机构62家，责令限期整改问题单位
2、11家，当场行政惩罚警告9家。 二、工作开展状况 一高度重视，明确职责 立足监管实际，制定了切实可行的专项检查方案，明确了检点、细化了责任措施、落实了监管责任，并严格依据工作方案对辖区内无菌和植入性医疗器械经营使用单位开展了检查。 二重点突出，成效明显 1.组织企业开展自查。严格依据工作方案要求，组织辖区内无菌和植入医疗器械经营企业和使用单位自查，主动订正存在的问题，并按时向提交自查表。自查期间，共收到70家无菌和植入性医疗器械经营使用单位的自查表。 2.经营环节监督检查。对辖区内78家无菌和植入性医疗器械经营企业执行医疗器械监督管理条例医疗器械经营监督管理方法医疗器械经营质量管理标准等法律法
3、规执行状况进行了监督检查，对检查觉察存在问题的6家单位责令限期整改，对4家存在严峻问题的单位赐予警告惩罚。 3.使用环节监督检查。对辖区内县直医疗机构、中心级卫生院、民营医院、疾病预防把握中心、单浆采血站等123家无菌和植入性医疗器械使用单位执行医疗器械监督管理条例医疗器械使用质量管理方法等法律法规的状况进行了全掩盖监督检查，对检查觉察存在问题的5家使用单位责令限期整改，对5家存在严峻问题的使用单位赐予警告惩罚，有效强化了使用单位的责任意识，提高了使用单位无菌和植入医疗器械的质量管理水平。 三、存在的主要问题 一经营环节 局部经营单位未严格履行进货查验义务，购进无菌医疗器械医用口罩未按要求留存
4、供货方资质证明材料未留存或留存资料内容不全、产品合格证明，也未做到真实、完整、精确地记录进货查验状况，个别经营单位甚至未建有无菌器械进货查验记录。 二使用环节 1.局部使用单位履行无菌医疗器械进货查验义务有缺项，主要表达在：1未留存供货方资质证明材料、购进票据和产品合格证明文件，且未建有进货查验记录；2疫情期间，局部医疗机构接受捐赠医疗器械医用口罩、防护服时，因捐赠方未供给捐赠医疗器械的相关合法证明材料，导致受赠方履行进货查验义务存在客观上的困难。 2.局部医疗机构使用植入器械时，未建立使用记录或虽建有使用记录，但记录内容不全，甚至将粘贴器械标签当作使用记录。 3.个别卫生站未按要求进行贮存无菌医疗器械，将无菌医疗器械直接堆放于地面，存在质量平安隐患。 四、下一步工作打算 一持续加强监管力度。无菌和植入医疗器械风险高，监管责任大，高度重视，将持续开展无菌和植入医疗器械经营使用单位执行医疗器械监督管理条例医疗器械经营监督管理方法医疗器械使用质量管理方法等法律法规状况的监督检查。 二强化宣扬，提高企业质量意识和社会责任。通过宣扬，让无菌和植入医疗器械经营使用单位增加法律意识，增加执行相关法规政策的自觉性。 三坚决查处违法违规行为。对无菌和植入医疗器械经营使用单位违规行为“零容忍，坚决依法查处，切实维护和保障群众的健康权益。
