1、GB/731813-20156试验方案设计6.1总体要求每个试验开始前，应针对受试物的作用功效，对试验进行系统设计，明确试验设计方法，形成书面的试验方案，并由试验负责人签字确认。6.2受试物信息6.2.1试险方案应明确受试物及其有效成分的通用名称、生产单位、含量规格、生产批号、有效成分含量的测试方法及测试结果、测试机构。6.22受试物有效成分含量可以由评价机构自行检测，也可委托国家或饲料行业主管部门认可的质检机构进行检测。6.3试验日粮6.3.1试验方案应描述日粮的加工方法、日粮配方及相关的营养成分含量（实测值）和能量水平。63.2应根据受试物特点、使用方法和靶动物营养需要配制日粮，使用的饲料
2、原料和饲料添加剂应符合我国法规和相关标准要求；日粮不得受到污染。6.3.3各试验处理组试验因子以外的其他因素，如料型、粒度、加工工艺等应一致。6.4试验动物与分组6.4.1试验方案应明确所用动物的信息，包括品种、年（日）龄、性别、生产阶段和健康状况、动物来源和种群规模、试验组和对照组数量、每组重复数和母个重复的动物数、受试物有效成分在各试验组日粮中的添加量和含量实测值。6.4.2试验动物应健康并且具有相同的遗传背景，试验分组应遵循随机、重复和局部控制的原则：对于短期有效性评价试验，动物数量应满足统计学要求：对于长期有效性评价试验，每组重复数和每个重复的动物数应按照附录A中的规定执行。6.4.3
3、试验应证明受试物最低推荐添加量的有效性，一般通过设定对照和选择敏感靶指标进行。必要时可设正负两个对照。6.4.4长期有效性评价试验应采用梯度剂量法为受试物推荐添加量或添加量范围的确定提供依据。饲料添加剂的梯度水平（含负对照）奶牛不得少于4个，其他动物不得少于5个：饲料原料的梯度水平(含负对照)不少于3个，6.4.5当有效性评价试验的目的是证明受试物能为靶动物提供营养素时，应设置一个该营养素水平低于动物需求、但又不至严重缺乏的对照日粮。6.5试验期6.5.1试验方案应根据靶动物的不同生产阶段明确相应的试验期，若需预饲期应一并说明。6.5.2长期有效性评价试验的试验期应符合附录A的规定；附录A中没有列出的其他畜腐动物品种，应参照生理和生产阶段相似物种的要求进行。6.5.3如果受试物仅适用于动物的特定生产阶段，并且该生产阶段短于附录A中所规定的最短试验期，长期有效性评价试验的试验期应根据具体情况进行调整，但不得少于28d(哺乳仔猪除外)。6.6饲养管理6.6.1试验方案应明确问养条件、同吸方式、预问期的条件要求以及免疫措施。
