1、脑干脑炎(no yn),第一页，共二十五页。,脑干脑炎是指发生于脑干的炎症，是散发性脑炎的一种表现类型。散发性脑炎不是(b shi)一个独立的疾病,它包括原发性病毒性脑炎和急性脱髓鞘病两大类。前者是病毒直接侵入中枢神经系统的结果,后者是机体免疫功能异常引起的过敏反应,一般认为也是由病毒感染所诱发。,第二页，共二十五页。,临床特点包括：常有前驱感染(gnrn)史，急性或亚急性起病，主要表现为多颅神经损害、共济失调、长束征、意识障碍。脑干脑炎多为良性单相病程，但因病变部位特殊，有时预后凶险。,第三页，共二十五页。,属DNA 病毒的各种疱疹病毒感染是最常见的病因。并非每例病毒性脑干脑炎均能够明确其病
2、原学，国外能明确病因的也多为个案报道(bodo)。依靠目前的实验室检测手段，尚难明确大多数脑干脑炎的病原学，这可能是造成临床分类困难的原因之一。,第四页，共二十五页。,患者脑脊液生化检查大部分正常，这符合病毒性感染的脑脊液表现(bioxin)，支持病毒可能是脑干脑炎最常见的病因。病毒学说的观点认为，病毒直接侵犯髓鞘，引起良性单相炎性脱髓鞘脑病；免疫学说的观点认为，病毒感染后出现超敏反应，诱发急性脱髓鞘脑病，并可演变为多发性硬化，这在动物实验中已获得证实。,第五页，共二十五页。,病理形态学：脑干脑炎的病理改变与急性播散性脑脊髓炎以及伴有坏死倾向的急性多发性硬化难以区别(qbi)（较一般MS炎性反
3、应更彻底）,第六页，共二十五页。,有助于脑干脑炎的诊断（无病原学证据）:任何年龄都可发病,以青壮年居多;急性或亚急性起病,大部分病人病前12 周有上呼吸道感染或其他病毒(bngd)感染史;有一侧或两侧脑干受累的症状及体征,首发症状大多为单个或多个颅神经或锥体束受损的表现,颅神经损害以舌咽神经、迷走神经、面神经、外展神经、三叉神经、动眼神经麻痹多见,锥体束损害多较轻。从颅神经受侵犯的平面判断,脑桥最易受累,其次为延髓;意识障碍少见。,第七页，共二十五页。,脑脊液检查正常或轻度细胞数和/或蛋白增高,颅内压增高不明显;病程常有自限性;激素治疗有效,预后(yhu)好;MRI 异常率低,但有助于鉴别诊断
4、;大部分无强化;脑电图异常程度较轻,阳性率较低,第八页，共二十五页。,与脑干梗死(n s)鉴别,(1)临床表现多样,缺乏典型症状体征是误诊的常见原因。BBE 的症状对临床诊断缺乏明确的指向性,仅部分患者病前有感染史,且其症状体征与脑干梗死极相似,故两者容易误诊。(2)常规检查对此病无特异性。脑脊液细胞数及蛋白增高只有助于诊断而并无特异性;头颅MR I 此病与脑干梗死均可显示长T 1、长T 2信号,且以脑桥多发,可同时伴有大脑半球病灶;病灶较少强化。(3)临床医师(ysh)对BBE 认识不足以致趋向于常见病诊断是导致误诊的根本原因。BBE 与脑干梗死的临床表现虽然相似,但经各项检查排除脑血管病危
5、险因素后,仔细分析病情并密切观察病情发展仍可明确诊断。,第九页，共二十五页。,桥臂梗死(n s),桥臂供血主要由长旋动脉、桥外侧下动脉(由小脑前下动脉发出分支)和桥外侧后动脉(由小脑上动脉发出分支)共同完成,侧支循环较丰富,故该区梗死罕见。桥臂综合征临床表现：损伤面、听、前庭、三叉4 个神经根,一般不伴有外展神经的持续性麻痹,无锥体束受损表现。一过性外展不全和凝视麻痹是由于受缺血影响和梗死灶周围水肿(shuzhng)所致,随着供血的改善和水肿的消退则症状也随之消失。,第十页，共二十五页。,桥臂梗死(n s),第十一页，共二十五页。,与多发性硬化(ynghu)鉴别,多发性硬化病程有缓解(hun
6、ji)和复发的特点,有痛性痉挛、核间性眼肌麻及眼震的表现;其MRI 阳性诊断率可达85%100%,病灶累及范围广。脑干脑炎治疗后病灶缩小或消失,基本不复发,多呈良性单相病程,并不是多发性硬化的首次发作。,第十二页，共二十五页。,与脑干肿瘤(zhngli)鉴别,脑干肿瘤多起病缓慢,进行性加重,病变向脑干内外蔓延,使脑室受压,晚期(wnq)合并高颅压,临床上出现头痛、呕吐、视乳头水肿等表现,MRI 有助于诊断：水肿，占位，受压变形，增强扫描可有异常肿块强化影。,第十三页，共二十五页。,急性播散性脑脊髓炎与脑干脑炎在临床病理上很难鉴别,病灶是否累及脊髓(j su)是鉴别的关键？,第十四页，共二十五页
7、。,Bickerstaff 脑干脑炎(no yn),Bickerstaff 脑干脑炎（Bickerstaff s brainstem encephalitis，BBE）是一组以急性(jxng)起病的眼肌麻痹、共济失调、意识障碍、腱反射亢进或病理反射为特征的临床综合征，大多预后较好。,第十五页，共二十五页。,Bickerstaff 脑干脑炎(no yn),肌力级以下，应诊断BBE 伴吉兰-巴雷综合征。BBE 与Fisher 综合征临床表现相似，均有眼肌麻痹、共济失调和脑脊液蛋白细胞分离，应着重与FS 鉴别。BBE 必须有意识障碍或锥体束征，反映了严重的脑干病变。约1/3 的BBE 患者头颅(tu
8、l)MRI 可见脑干、丘脑、小脑和大脑白质的长T2信号病灶；脑电图慢波增多；肢体无力的BBE 患者肌电图可见运动神经传导速度减慢，波幅下降和F波改变。,第十六页，共二十五页。,与MS，脑干梗死，单疱脑炎，Wernick脑病对照，发现BBE、Fisher综合征患者血清IgG、抗神经节苷脂抗体(kngt)滴度增高。BBE、Fisher综合征、GBS变异型之间具有连续性，构成病理机制相同的免疫性疾病，提出应将上述3种疾病统称为抗神经节苷脂抗体综合征。,Bickerstaff 脑干脑炎(no yn),第十七页，共二十五页。,Bickerstaff 脑干脑炎(no yn),MSF 和Bickerstaf
9、f脑干脑炎在临床上十分相似，但它们的区别在于脑干脑炎有脑干小脑病变临床和影像学证据。大多数影像学CT或MRI未发现(fxin)MSF有中枢改变，意味着MSF是周围神经病变为主的一种疾病。而脑干脑炎有明确的中枢神经受累，如临床影像学有脑干异常的证据则考虑Bickerstaff脑干脑炎。,第十八页，共二十五页。,李斯特菌菱脑炎(no yn)（脑干脑炎(no yn)）Listeria Rhombencephalitis,是单核细胞增多性李斯特菌引起的李斯特菌病的一部分，还有脑膜脑炎，败血症的表现。脑干脑炎是李斯特菌引起的特殊局灶性脑炎，累及脑干实质和脑神经轴外段。患者先有头痛，恶心，呕吐，全身不适及
10、发热等，数日后出现非对称性脑神经麻痹（5，6，7，9，10），小脑性共济失调，轻偏瘫，偏身感觉减退和意识(y sh)障碍,第十九页，共二十五页。,李斯特菌菱脑炎(no yn),李斯特菌是一种革兰氏阳性厌氧菌，主要累及免疫抑制病人，在普通人群中少见。菱脑炎是李斯特菌脑炎的一种特种形式，主要累及脑干及小脑。对于李斯特菌感染脑干、小脑，MRI是一种重要诊断(zhndun)手段。出现急性进行性颅神经功能障碍和共济失调、脑脊液白细胞增多并多核细胞为主、MRI出现脑干（主要是桥脑延髓）和小脑病变时要考虑到李斯特菱脑炎可能。,第二十页，共二十五页。,女，64岁，头痛、视野模糊(m hu)、突发进行性多组颅神
11、经麻痹，共济失调,第二十一页，共二十五页。,T1加权 增强扫描轴位 表现为一个(y)从丘脑到中脑局部的增强病灶,第二十二页，共二十五页。,李斯特菌菱脑炎(no yn),未合并脑膜炎时脑脊液通常正常(zhngchng)或细胞数，蛋白含量轻微增加。确诊血，脑脊液培养氨苄青霉素治疗属于细菌性脑炎,第二十三页，共二十五页。,1诊断脑干脑炎，定义，2该患者脑脊液有何意义，有没有意义3是否(sh fu)考虑李斯特菌脑炎4鉴别 脑干梗死，MS5视力下降怎么解释，视神经损伤,第2对,第二十四页，共二十五页。,内容(nirng)总结,脑干脑炎。并非每例病毒性脑干脑炎均能够明确其病原学，国外能明确病因的也多为个案报道。急性或亚急性起病,大部分病人病前12 周有上呼吸道感染(gnrn)或其他病毒感染(gnrn)史。急性播散性脑脊髓炎与脑干脑炎在临床病理上很难鉴别,病灶是否累及脊髓是鉴别的关键。大多数影像学CT或MRI未发现MSF有中枢改变，意味着MSF是周围神经病变为主的一种疾病。5视力下降怎么解释，视神经损伤,第2对,第二十五页，共二十五页。,
