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2022年医学专题—抗心律失常、心绞痛药(1).ppt

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资源描述

1、抗心律失常(xn l sh chn)药,(anti-arrhythmia drugs),第一页,共二十三页。,概述(i sh),在心肌细胞电活动异常时,可出现心率或心律(xn l)的变化,发生缓慢型或快速型心律(xn l)失常。,缓慢(hunmn)型(心率60次/分),如:窦性心动过缓、房室传导阻滞,快速型(心率100次/分),室早、房早、室速、房速 心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速等,第二页,共二十三页。,抗心律失常(xn l sh chn)药多作用于心肌细胞膜的离子通道,改变心肌的自律性、传导性,而恢复心脏的正常节律。缓慢型心律失常异丙肾上腺素或阿托品治疗。本章所介绍的抗心律失常药

2、主要用于治疗快速型心律失常。,第三页,共二十三页。,三、抗心律失常药物的分类类钠通道阻滞药:A类适度阻滞钠通道(奎尼丁)B类轻度(qn d)阻滞钠通道(利多卡因)C类明显阻滞钠通道(氟卡尼)类肾上腺素受体阻滞药(普萘洛尔)类选择性延长复极过程的药物(胺碘酮)类钙拮抗剂(维拉帕米),第四页,共二十三页。,一、根据心律失常(xn l sh chn)类型选药,1、窦性过速,首选(shu xun):R阻断药;也可用维拉帕米,2、房颤、房扑,电转律术后用奎尼丁;普罗(p lu)帕酮;胺碘酮,3、阵发性室上性心动过速,维拉帕米;普萘洛尔;胺碘酮;奎尼丁,应用注意,第五页,共二十三页。,4、室性早博,急性(

3、jxng)心梗所致,利多卡因,强心苷中毒(zhng d)所致,苯妥英钠,其他原因(yunyn)所致,普鲁卡因胺;胺碘酮,5、阵发性室性心动过速,利多卡因;普鲁卡因胺;美西律,6、心室纤颤,利多卡因;普鲁卡因胺,第六页,共二十三页。,思考题,1.抗心律失常药物的分类有哪几种?相应的首选(shu xun)治疗药物?,第七页,共二十三页。,抗心绞痛药,第八页,共二十三页。,目的(md)、要求,1.掌握(zhngw)硝酸酯类的作用、用途、不良反应。2.了解其它抗心绞痛药的特点、用途。,第九页,共二十三页。,一、概述(i sh),(一)概念:心绞痛是一种心肌急剧而短暂的缺血、缺氧所引起的临床综合症。是冠

4、心病的常见症状。其典型表现为左前胸或胸骨后出现强烈的压榨性窒息性闷胀痛,并可向左肩及左上肢放射(fngsh),历时数秒到数分钟,一般小于30分钟。,第十页,共二十三页。,稳定型心绞痛:多在体力(tl)活动和情绪波动时发病。不稳定型心绞痛:包括初发型、恶化型及自发性心绞痛,可发展为心梗或猝死,也可逐渐恢复为稳定型。2.自发性心绞痛变异型心绞痛:为冠状动脉痉挛所诱发,休息时也可发病。3.混合性心绞痛,(二)临床类型(lixng):1.劳累性心绞痛,第十一页,共二十三页。,(三)病理(bngl):,供O2+需O2,O2的供需(n x)失却平衡 心绞痛或心肌梗死,第十二页,共二十三页。,心率(xn l

5、),第十三页,共二十三页。,抗 心肌缺血药的抗心绞痛机制(jzh):,心肌(xnj)供O2 心肌耗氧量,1.舒张冠状动脉2.解除冠状动脉痉挛3.心前后负荷心室舒张末期压力(yl)心内膜下区血流4.心率冠状动脉血流灌注时间5.抑制或消除血栓的生成,第十四页,共二十三页。,四、常用抗心绞痛药:1、硝酸酯类及亚硝酸酯类 2、-肾上腺素受体阻断(z dun)药 3、钙拮抗药,第十五页,共二十三页。,硝酸酯类及亚硝酸酯类硝酸甘油(Nitroglycerin)(一)药理作用 1、基本作用是松弛平滑肌,以松弛血管(xugun)平滑肌的作用最明显。2、抑制血小板集聚,第十六页,共二十三页。,体内过程 舌下含服

6、易吸收临床(ln chun)应用 各型心绞痛及心肌梗塞不良反应及耐受性 多由血管舒张作用所继发(反射性心率加快)。硝酸异山梨酯:作用及作用机制与硝酸甘油相似,作用较弱、较慢和持久。,第十七页,共二十三页。,肾上腺素受体阻断药普萘洛尔(propranolol)(一)抗心绞痛作用机制:1、降低心肌耗氧量(阻断受体使心肌收缩力减弱,心率减慢)2、增加缺血区的供血(心肌氧耗,非缺血区血管阻力心率,舒张(shzhng)期 氧自血红蛋白的解离),第十八页,共二十三页。,【受体阻滞剂与硝酸甘油合用(hyng)】,产生协同治疗(zhlio)作用,不利(bl)作用减弱,不良反应减轻:,冠状A 心率 心肌收缩力

7、室壁肌张力,硝酸甘油 解除痉挛 加快 增强 降低,受体阻滞剂 张力升高 减慢 减弱 升高,第十九页,共二十三页。,钙拮抗药(一)抗心绞痛作用机制:1、降低心肌耗氧量(钙内流使心肌收缩力减弱,心率减慢)2、增加缺血区的供血(舒张(shzhng)冠脉)(二)临床应用:对冠脉痉挛及变异型心绞痛最有效。硝苯地平(nifedipine)可引起反射性心律加快,与-肾上腺素受体阻断药合用较理想。,第二十页,共二十三页。,抗心绞痛药主要通过降低心肌(xnj)耗氧量和增加冠脉供血量而发挥作用。临床常用的有三类药,本类药也常联合使用。如硝酸酯类受体阻断药或钙通道阻滞药;受体阻断药钙通道阻滞药。但联合用药时应注意调

8、整剂量,防止血压下降过度,并注意防止心衰、心动过缓、房室传导阻滞。,小结(xioji),第二十一页,共二十三页。,思考题,硝酸甘油与普萘洛尔合用于治疗心绞痛有何优点?为什么?(从其作用(zuyng)原理解释合用疗效,不良影响互相抵消),第二十二页,共二十三页。,内容(nirng)总结,抗心律失常药。本章所介绍的抗心律失常药主要用于治疗快速型心律失常。类选择性延长复极过程的药物(胺碘酮)。供O2+需O2,O2的供需失却平衡。抗 心肌缺血药的抗心绞痛机制:。3.心前后负荷(fh)心室舒张末期压力。1、基本作用是松弛平滑肌,以松弛血管平滑肌的作用最明显。1、降低心肌耗氧量(阻断受体使心肌收缩力减弱,心率减慢)。1、降低心肌耗氧量(钙内流使心肌收缩力减弱,心率减慢),第二十三页,共二十三页。,

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