1、骨纤维异常(ychng)增殖症,第一页，共一百一十一页。,定义(dngy),正常的骨组织被异常(ychng)增生的不成熟网织骨及纤维组织所取代的一种良性疾病，既往认为本病是原始间叶组织发育异常(ychng)，骨骼内纤维组织异常(ychng)增生所致，最新免疫组织化学法研究证实，病变是因定位于gas蛋白上的一个基因突变所致。,第二页，共一百一十一页。,骨纤维结构不良首次报道于1891年1942年正式命名为骨纤维异常增殖症 FDB较常见，在良性骨肿瘤(zhngli)和肿瘤(zhngli)样病变中占88。是最常见的骨肿瘤样病变，占482。,第三页，共一百一十一页。,骨纤维异常增殖(zngzh)症的发
2、展是一个慢性过程，这个过程在出生前就已经开始可发生于任何年龄，一般幼年时发病，至儿童或青少年时才出现症状，成年后进展缓慢,第四页，共一百一十一页。,分型,骨纤维异常增殖症可分为四个亚型单骨型-monoostotic-single bone 单骨单发型 单骨多发型(f xn)多骨型-polyostotic-multiple bones McCune-Albright综合征（McCune-Albright syndrome）部分病例台并有皮肤色素沉着及性早熟等内分泌异常,第五页，共一百一十一页。,其他(qt)分类,颅面骨纤维异常增殖(zngzh)症craniofacial fibrous dysp
3、lasia-skull and facial bones alone家族性巨颌症cherubism-mandible and maxilla alone(not true fibrous dysplasia),第六页，共一百一十一页。,可发生(fshng)于全身任何骨骼，以四肢长管状骨，尤以股骨最多见，其次是肋骨、颅面骨,第七页，共一百一十一页。,病理(bngl)改变,组织学病变区主要(zhyo)由成熟度不同的纤维组织和新生的组织按照不同比例组成，成骨细胞和破骨细胞缺乏，成纤维细胞数量多少不等。骨髓被纤维结蹄组织、梭形细胞岛、软骨组织及化生的骨组织取代。典型的组织学特征是细长弯曲的C型和Y型纤
4、维小梁埋入形态适中的细胞纤维基质中。,第八页，共一百一十一页。,临床表现,临床上主要症状为轻微的疼痛不适，肿胀以及局部的压痛，由于病变沿髓腔纵深发展和骨软化，导致肢体(zht)过长和弯曲畸形。本病可发生恶变，但是单发型FDB自发性恶变极罕见 病变累计负重部位可以引起负重的畸形，病理骨折。,第九页，共一百一十一页。,伴有病理性骨折(gzh),第十页，共一百一十一页。,X线表现(bioxin),骨纤维异常增殖症X线表现因纤维组织增生程度、骨样组织、新生骨小梁含量及成熟程度的不同而分为五型：a)磨玻璃型b)囊肿型c)丝瓜络型d)虫噬型e)硬化型可数型改变并存，以一型改变为主；或单一型表现。后两型发生
5、(fshng)于长骨较少。病灶边界一般较清楚，无骨膜反应,第十一页，共一百一十一页。,单骨型及多骨型,第十二页，共一百一十一页。,第十三页，共一百一十一页。,CT表现(bioxin),CT上表现为内含高于肌肉(jru)的软组织密度和斑点状、絮状钙质样高密度影，反映增生的纤维组织和纤维组织化骨。,第十四页，共一百一十一页。,第十五页，共一百一十一页。,第十六页，共一百一十一页。,第十七页，共一百一十一页。,第十八页，共一百一十一页。,第十九页，共一百一十一页。,MR表现(bioxin),FDB的病理成分是纤维和纤维样组织，纤维组织在T 1和T 2上均表现为低信号，然而FDB并非如此在T1WI多为
6、均匀低信号，如果坏死组织出血则为高信号。T2WI信号是可变的，如T2WI呈低信号说明有大量骨小梁形成；如病灶坏死液化则T1WI为低信号、T2WI为高信号；病灶内的钙化骨化以及(yj)硬化性反应骨在T1WI、T2WI上均为低信号，增强亦无强化。如T2WI呈高信号，其内有散在的成骨细胞，表明病变的代谢活跃增强扫描:几乎所有的骨纤维异常增殖症均有程度不等的强化，因在病灶中心及周边有丰富的小血管,第二十页，共一百一十一页。,磨玻璃型：病灶主要以较多均一的纤维或纤维骨样组织组成(z chn)，X线表现为骨纹消失，密度均匀或不均匀增高呈磨玻璃状。MR平扫T1WI为均匀等信号，T2WI为较均匀稍高信号，增强
7、后中度均匀强化,第二十一页，共一百一十一页。,第二十二页，共一百一十一页。,囊肿型：病灶主要为纤维组织或骨小梁混合组成，X线常表现为边界清楚单囊或多囊状透光区，内可见条索状骨纹及斑点状致密影，周围可有硬化边MR平扫典型囊肿在T1WI呈均匀(jnyn)低信号，T2WI为均匀高信号，增强边缘环形强化，反映了组织学上主要以纤维组织占多数。,第二十三页，共一百一十一页。,第二十四页，共一百一十一页。,丝瓜络型：病灶主要以粗大扭曲的骨小梁为主，间以少量纤维组织，X线表现为患骨膨胀增粗，皮质(pzh)变薄，见沿纵轴方向走行的粗大骨纹。T1WI呈不均匀低信号，T2WI呈不均匀高信号，增强不均匀轻度强化硬化边
8、在T1WI，T2WI及增强后均为极低信号,第二十五页，共一百一十一页。,第二十六页，共一百一十一页。,患者男，19岁，主因下肢疼痛(tngtng)就诊,第二十七页，共一百一十一页。,第二十八页，共一百一十一页。,第二十九页，共一百一十一页。,第三十页，共一百一十一页。,第三十一页，共一百一十一页。,第三十二页，共一百一十一页。,患者女，25岁，主因右下肢(xizh)不适就诊,第三十三页，共一百一十一页。,第三十四页，共一百一十一页。,第三十五页，共一百一十一页。,第三十六页，共一百一十一页。,第三十七页，共一百一十一页。,第三十八页，共一百一十一页。,第三十九页，共一百一十一页。,第四十页，共
9、一百一十一页。,患者(hunzh)女性，40岁,第四十一页，共一百一十一页。,第四十二页，共一百一十一页。,第四十三页，共一百一十一页。,第四十四页，共一百一十一页。,第四十五页，共一百一十一页。,第四十六页，共一百一十一页。,第四十七页，共一百一十一页。,鉴别(jinbi)诊断,骨化(hu)性纤维瘤（骨纤维结构不良）骨纤维异常增殖症在组织学上其不成熟骨小梁周围无成骨细胞包绕，亦即为裸露骨小梁；骨纤维结构不良亦称骨化性纤维瘤，组织学上与前者不同的是骨小梁周围有成骨细胞围绕，亦即为包裹小梁。,第四十八页，共一百一十一页。,骨化性纤维瘤是一种少见的原发性良性骨肿瘤，可累及全身骨骼，其中85%累及面
10、骨，以下颌骨多见，长管状骨少见。好发部位为胫腓骨，仅占原发性骨肿瘤的0.7%影像学与骨纤维异常增殖症表现极易混淆，好发于胫骨骨干中上段的前缘，少数可同时发生于腓骨的中下段。病灶(bngzo)位于骨皮质内，呈溶骨性骨质破坏，密度常不均匀，骨皮质变薄，內缘消失，髓腔变窄，病变部位无疼痛感，但略增粗，常向前轻度弯曲，无软组织肿块。,第四十九页，共一百一十一页。,单纯骨囊肿单纯性骨囊肿呈边缘光整的椭圆形透亮区，单发，好发于干骺端或长骨的中央(zhngyng)，患骨呈对称性膨胀，密度均匀，较低。可和囊状或毛玻璃状骨纤维异常增殖症混淆。总体来讲，骨纤维异常增殖症密度较高，患骨呈不对称性膨胀，且可多发。,第
11、五十页，共一百一十一页。,骨佩吉特病主要侵犯骨皮质，病变范围较大，致骨皮质增厚，密度降低，骨小梁模糊，如发生在颅骨，骨纤维异常增殖症可侵犯颅底骨，本病主要是外骨板增厚，且临床表现差别更大，常发生于老年人，可有头颅(tul)增大及颅神经症状。,第五十一页，共一百一十一页。,骨扫描(somio),Bone scanning can be helpful in conjunction with radiography to detect polyostotic involvement.Intense uptake of gallium is seen in the dysplastic bone.在
12、一些囊性及“磨玻璃(b l)”型病变中，放射性摄取可等同于正常骨组织。,第五十二页，共一百一十一页。,第五十三页，共一百一十一页。,第五十四页，共一百一十一页。,THANKS,第五十五页，共一百一十一页。,第五十六页，共一百一十一页。,报告：左侧腓骨上段异常信号，考虑良性肿瘤(lingxng zhngli)或肿瘤样病变，以骨纤维异常增殖症可能性大，建议MR增强进一步检查。病理：梭形细胞瘤，局部呈车辐状排列，结合免疫组化结果，考虑为骨的纤维组织细胞瘤（骨纤维异常增殖症）。,第五十七页，共一百一十一页。,在WHO(2002)新的骨肿瘤和肿瘤样病变分类中，骨的纤维结构不良和骨纤维结构不良归人“其他”
13、部分，两者不但名称极其相似，而且影像学表现及组织学改变也都非常类似；然而两者并非完全相同，具体表现在组织学上的特征性差异：骨的纤维结构不良在组织学上其不成熟骨小梁周围无成骨细胞包绕，亦即为裸露骨小梁；骨纤维结构不良亦称骨化性纤维瘤，组织学上与前者不同的是骨小梁周围有成骨细胞围绕，亦即为包裹(bogu)小梁。虽然两者所指不同，但影像学都无法区分，常根据发病部位 骨纤维结构不良好发于胫骨前缘皮质及颌骨，而骨的纤维结构不良可发生于全身骨作为鉴别点，两者的准确区分依赖于组织学。,第五十八页，共一百一十一页。,治疗(zhlio),第五十九页，共一百一十一页。,第六十页，共一百一十一页。,纤维性骨皮质缺损
14、(Fibrous cortical defec，FCD)是一种的非肿瘤性纤维性病变，普通平片常难以作出准确诊断，而MRI对纤维性骨皮质缺损的诊断有其特征性，可清楚显示病灶不同(b tn)的组织成分而表现MRI信号的不同，并与其它疾病进行诊断和鉴别诊断。,第六十一页，共一百一十一页。,骨良性纤维病变是一组正常骨组织被纤维组织和或其衍生的矿化物取代的病变纤维性骨皮质缺损(fibrous cortical defect of bone，FCD)、非骨化(hu)性纤维瘤(nonossifying fibroma，NOF)、骨化性纤维瘤(ossifying fibroma，OF)和骨纤维异常增殖症(fi
15、brous dysplasia，FD)4种骨良性纤维病变患者的临床影像及病理,第六十二页，共一百一十一页。,FCD和NOF的组织病理学表现相同，主要由漩涡状和车辐状致密排列的梭形纤维细胞构成，其问可见少量胶原纤维、含铁血黄素的多核巨细胞和吞噬脂质的泡沫(pom)细胞，但未见新生骨组织形成。,第六十三页，共一百一十一页。,OF和FD在组织病理学上正常骨结构消失(xiosh)，代之以增生的纤维组织及新生的成熟或不成熟骨组织。矿化物在OF中主要由成骨细胞镶边的板层骨小梁组成，而在FD中主要由纤细的编织状骨小梁组成。OF中成骨细胞镶边现象明显多于FD。,第六十四页，共一百一十一页。,FCD和NOF的关
16、系及鉴别要点多数学者认为FCD是儿童发育期源于局部骨化障碍和纤维组织增生的非肿瘤样病变，NOF是纤维细胞来源的骨良性肿瘤。但越来越多的学者将两者视为同一病变的不同阶段，FCD是NOF的早期发展阶段。统计近lO余年文献报道的174例FCD中，89的病例位于膝周干骺端近骺线处皮质(pzh)内，平均发病年龄814岁，病灶可自愈，少数亦可发展成NOF或长期存在。114例NOF中，发生于股、胫骨者95例，73 见于l425岁的青少年，病灶多数不可自愈，常需手术。,第六十五页，共一百一十一页。,FCD和NOF具有相同的好发部位和相似的组织学表现两者均好发于青少年的膝周骨附近，病灶为均匀的肌肉样软组织密度，无骨膜反应，病理成分主要(zhyo)为纤维组织且无新骨形成。病理学不能区分两者的情况下可以将其视为同一病变的不同阶段，局限于骨皮质者为FCD，病变膨胀侵及髓腔者为NOF。FCD临床多无症状，影像学上为局限于骨皮质内边界较清的透亮区，伴有薄层硬化边，皮质缺损区凹向骨髓腔但未明显膨入髓腔。NOF临床多有症状，影像学上为皮质内沿骨长轴分布且伴较厚硬化边的单囊或多囊状透亮区，向内膨胀突人髓腔但有硬化线与髓
