1、ICU的细菌(xjn)耐药与对策,梅河口市新华医院(yyun),第一页，共六十七页。,一ICU细菌(xjn)感染的慨况：,代表院内感染的病原学 多种细菌、支原体、衣原体、真菌和病毒(bngd)不同的国家、地区、医院、监护病区差别很大 不同时期也有明显的不同,第二页，共六十七页。,ICU感染(gnrn)特点:,最常发生(fshng)院内感染的地方院内的感染播散的策源地感染多发而严重 肺部感染最为常见 呼吸机相关性肺炎（VAP）,第三页，共六十七页。,ICU感染(gnrn)的特点:,致病菌多为耐药、甚至多重耐药 伴有多系统和脏器基础(jch)疾病 易诱发多脏器功能衰竭 治疗困难、病死率高,第四页，
2、共六十七页。,监护室中感染(gnrn)发生好发部位：,呼吸道为主 泌尿道次之 腹部、创伤(chungshng)、血液少见,第五页，共六十七页。,严重感染及其所造成的多脏器(zn q)功能衰竭是ICU病人死亡的主要原因。,第六页，共六十七页。,细菌(xjn)耐药与监测：,近年来不断有新的抗生素的开发与应用，但新耐药菌株也在迅速增加条件(tiojin)致病菌所致的感染也在扩散必须重视细菌耐药的监测和研究有关对策,第七页，共六十七页。,细菌(xjn)耐药性监测的临床意义：,致病菌对不同的抗菌素的敏感性不同，提供选择最合理的抗菌素了解致病菌的耐药性变迁(bin qin)情况，为（局部地区）经验用药提供
3、参考为抗菌素的管理提供参考为新药的开发提供依据,第八页，共六十七页。,细菌(xjn)耐药情况,世界范围内 重症监护病房（ICU）的菌株对抗生素的耐药性不断(bdun)增长。革兰阴性菌耐药。,第九页，共六十七页。,G-致病菌在各种(zhn)疾病分布,第十页，共六十七页。,最常见(chn jin)的革兰氏阴性菌（株数）,铜绿假单胞菌大肠埃希菌克雷伯菌属不动杆菌属肠杆菌属嗜麦芽窄食单胞菌变形杆菌属沙雷菌属其它假单胞菌属枸橼酸杆菌属,第十一页，共六十七页。,呼吸道最常见(chn jin)G-致病菌,第十二页，共六十七页。,血液(xuy)中常见G-致病菌,第十三页，共六十七页。,泌尿系常见(chn ji
4、n)G-致病菌,第十四页，共六十七页。,2014年抗G-菌药物(yow)敏感率研究,敏感(mngn)率,第十五页，共六十七页。,监测(jin c)结果,G的耐药正日益加重，危害着患者(hunzh)的生命和医护人员的健康，临床合理使用抗生素迫在眉睫。重症患者经验用药的最佳选择应该选用对院内菌株有高度敏感且稳定，且对超广谱内酰胺酶（ESBL）和头孢菌素酶稳定的药物对感染进行有效控制。亚胺培南对这次研究的细菌一直保持着非常高的敏感性和稳定性：亚胺培南在10年间10279株菌种始终保持在84%-89%之间，平均为87%，是历年敏感率最高和稳定性最好的抗生素。亚胺培南是重症患者经验用药的最佳选择之一。,
5、第十六页，共六十七页。,监测(jin c)结果,10年研究中铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌是常见的多重耐药的和引起器械相关性感染的菌株。对于不动杆菌，只有亚胺培南的敏感性保持(boch)在95.0%以上。,第十七页，共六十七页。,监测(jin c)结果,所有(suyu)抗菌素对铜绿假单胞菌的耐药性在20.0%-37.0%。亚胺培南与阿米卡星联用，耐药率可降至7%，与环丙沙星联用可降至10.0%。,第十八页，共六十七页。,院内感染(gnrn)病原学的普遍趋势：,革兰阴性杆菌总体比例最高革兰阳性球菌中耐苯唑青霉素的金葡菌(MRSA)和耐苯唑青霉素表皮葡萄球菌(MRSE)有上升(shngs
6、hng)趋势,第十九页，共六十七页。,院内感染(gnrn)病原学的普遍趋势：,葡萄球菌MRSA与MRSE发生率比前几年有所上升,但未发现耐万古霉素菌株.肠球菌属中,从尿和痰标本(biobn)分离较多,同样未发现耐万古霉素菌株,但中介率较高,应引起注意;高耐庆大霉素比率达60%.,第二十页，共六十七页。,革兰阴性(ynxng)细菌-内酰胺酶的耐药机制与治疗对策,第二十一页，共六十七页。,革兰阴性细菌对-内酰胺抗生素耐药的机制(jzh)包括：,（1）灭活酶的产生(chnshng)；（2）青霉素结合蛋白（PBPs）的改变；（3）细胞膜通透性的改变；（4）反泵作用。,第二十二页，共六十七页。,与内 酰
7、 胺 药 相 关 的 耐 药 性:,革 兰 阳 性 球 菌 影 响 MRSA，MRSCoN PBP 所有(suyu)B-内酰胺MRSEPBP PRSP PBP流感嗜血杆菌青霉素酶卡它莫拉菌青霉素酶(PRO-1,2)肠杆菌科的耐药性肺炎克雷伯菌,大肠杆菌ESBLs 3,4 代 头 孢肠杆菌，枸橼酸杆菌Bush I 型 酶 3代头孢.非 发 酵 糖 的 革 兰 阴 性 杆 菌 嗜麦芽窄食单孢菌通透性，酶 绿脓杆菌通透性，酶 不动杆菌酶，通透性,第二十三页，共六十七页。,临床(ln chun)常见的革兰阴性菌的耐药：,产-内酰胺酶的耐药问题(wnt)尤为突出导致治疗失败对临床诊断和感染控制的挑战,第
8、二十四页，共六十七页。,临床(ln chun)上重要-内酰胺酶：,超广谱-内酰胺酶（ESBLs）对-内酰胺酶抑制剂敏感性下降(xijing)的-内酰胺酶（IRTs）质粒介导的AmpC-内酰胺酶水解碳青霉烯的-内酰胺酶,第二十五页，共六十七页。,肠 杆 菌 科 的 耐 药 性：,主 要 菌 主 要 酶 类 次 主 要 酶肺炎(fiyn)克雷伯菌,大肠杆菌 ESBLs Bush I 型 酶肠 杆 菌，枸 橼 酸 杆 菌 Bush I 型酶 ESBLs,第二十六页，共六十七页。,经典(jngdin)超广谱-内酰胺酶:,最早由克雷伯菌属和大肠埃希菌等肠杆菌(gnjn)科细菌产生。由质粒介导，从TEM-
9、1、TEM-2、和SHV-1突变而来（15个位点）。临床对-内酰胺类药物耐药（包括青霉素类、第三、第四代头孢菌素和氨曲南）,但对碳青霉烯类和头霉烯类药物敏感。,第二十七页，共六十七页。,ESBLs,耐药质粒的播散(b sn)从肠杆菌科其他菌如摩根摩根菌、粘质沙雷菌、痢疾志贺菌及肠杆菌、沙门菌、变形杆菌和枸橼酸杆菌的某些菌种中也可分离到ESBL。,第二十八页，共六十七页。,二、其他(qt)超广谱-内酰胺酶,是指TEM-和SHV-以外，由质粒介导的ESBLs，属于Ambler A类酶。有K1-Like、PER、OXA型 包括CTX-M-，Toho-和其他(qt)型，可在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇
10、异变形杆菌、粘质沙雷菌、沙门菌和弗劳地枸橼酸杆菌中出现。对头孢噻肟耐药、头孢他啶敏感，对酶抑制剂敏感，可用头孢噻肟加克拉维酸双纸片法确认为ESBLs，但其中CTX-M-4、Toho-1和Toho-2对某些酶抑制剂的敏感性较低。,第二十九页，共六十七页。,抑制剂：,克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦TEM型 三种均有抑制作用，作用相仿SHV型 他唑巴坦、克拉维酸强于舒巴坦产酶细菌对酶抑制剂不敏感的原因1）TEM-1产量过多(u du)4）1、2型酶并存 2）外膜蛋白改变 5）2br（IRTs）3）1型酶（AmpC）6）2d（OXA-11）,第三十页，共六十七页。,ESBLs细菌(xjn)的耐药性:,一旦
11、产生，临床(ln chun)对所有的青霉素类、头孢类和氨曲南耐药对碳青酶稀类（IPM 98.999.0%）和头霉烯类（先锋美他醇 CMZ,79.382.4%)敏感治疗时应选择碳青酶稀类，或AMK和内酰胺/酶抑制剂复合类抗生素。,第三十一页，共六十七页。,阴沟(yngu)肠杆菌：,此类细菌（包括肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属和普通变形杆菌等）的耐药机制主要是产Bush I型（AmpC）内酰胺酶在抗生素（特别是三代头孢菌素）治疗过程中产生诱导型耐药，并有可能选择出多重耐药的菌株，导致(dozh)抗感染治疗失败。,第三十二页，共六十七页。,AmpC 酶与阴沟(yngu)肠杆菌：,第三代头孢菌素是A
12、mpC 酶的弱诱导剂，并具有选择去阻遏突变株的作用。突变株不仅对第三代头孢菌素耐药，而且对-内酰胺类抗生素/酶抑制剂复合物也耐药。碳青霉烯是潜在(qinzi)的AmpC酶诱导剂，但对AmpC酶高度稳定，可快速杀死产AmpC酶的细菌，故没有选择去阻遏突变株的作用。,第三十三页，共六十七页。,阴沟(yngu)肠杆菌：,对此类细菌须限制使用三代头孢菌素，对酶抑制剂也不敏感(mngn)。对其敏感率较高的是碳青酶稀类,其次是四代头孢菌素（头孢匹肟），AMK和环丙沙星。,第三十四页，共六十七页。,鲍曼不动杆菌：鲍曼不动杆菌的总体耐药菌性较强，对大多数抗生素的敏感(mngn)率均低于70%对碳青酶稀类（IP
13、M,96.3%;MEM,95.1%;PAN,89.7%）和加有舒巴坦的复合抗生素：氨苄西林/舒巴坦（AMS,72.8）和头孢哌酮/舒巴坦（CSL,73.7%）的抗生素敏感率明显较高。,第三十五页，共六十七页。,嗜麦芽窄食单胞菌：耐药性也很强，对青霉素类、头孢类及碳青霉稀类的耐药率均很高，须注意(zh y)该菌对IPM不敏感。对其敏感率相对较高的抗生素有复方磺胺（87.1%）,替卡西林/克拉维酸（69.0%），头孢哌酮/舒巴坦（65.7%）和环丙沙星（64.5%）。,第三十六页，共六十七页。,MRS,一旦确认为耐甲氧西林葡萄球菌（MRS），临床治疗上仅有VAN是唯一(wi y)的选择而对甲氧西林
14、敏感的葡萄球菌（MSS）而言，AMK、阿莫西林/克拉维酸（AMC）和一、二代头孢菌素仍然有效。,第三十七页，共六十七页。,革兰阳性菌的耐药性：,革兰阳性菌中耐药性最强的是屎肠球菌对其最为有效(yuxio)的是VAN，但敏感率仅为85.4%对其余抗生素的敏感率均50%。,第三十八页，共六十七页。,VRE/VIE：,1.5%2.1%肠球菌对万古霉素耐药(VRE)34.8%12.5%肠球菌对万古霉素中介的肠球菌（VIE）对此类细菌的抗生素治疗(zhlio)方案是VAN、氨基糖苷类和内酰胺类抗联合应用。,第三十九页，共六十七页。,ICU细菌(xjn)耐药对策：,合理应用抗生素；控制(kngzh)ICU
15、内的交叉感染发生率。,第四十页，共六十七页。,不合理用药(yn yo):,ICU院内感染的多数不合理用药与细菌耐药有关：根据经验使用(shyng)对病原菌本该有效的抗菌药，但因为细菌耐药这种常规用药就是不合理的 例如：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染应用苯唑西林为不合理用药,第四十一页，共六十七页。,“抗生素压力(yl)”,指抗生素使用的强度与选择耐药菌株之间的宏观关系使用大量的抗生素很容易选择出耐药菌株，并促进(cjn)耐药菌的生长,第四十二页，共六十七页。,抗生素浓度(nngd)低于MIC时的诱导耐药,诱导作用(zuyng)排 序最 高碳青霉烯类和头霉素类氨苄西林羧苄西林酰脲类青霉素老头孢类(
16、1,2,3代)克拉维酸新头孢类(4代)磺胺类最 低单酰胺类,第四十三页，共六十七页。,开始不合理用药(yn yo)，即使后来根据培养和药敏结果更换正确的抗生素仍不能降低住院期间的额外的死亡危险性。,第四十四页，共六十七页。,抗生素使用的基本(jbn)原则：,应用敏感的抗生素足够(zgu)的剂量最佳疗程合适的给药间期,第四十五页，共六十七页。,血药浓度：,抗生素的组织(zzh)浓度过低，则增加抗生素耐药的机会,过高则增加毒性监护室内的病人应用抗生素应给予安全范围内的较大剂量为了维持有效而安全的血药浓度，应尽可能予静脉给药。,第四十六页，共六十七页。,抗生素应用指南(zhnn)和方案：,是避免滥用(lnyng)抗生素，提高抗生素处方合理性的重要措施最理想的指南需要将医学知识、临床经验、病人的喜好以及良好的组织管理相结合。,第四十七页，共六十七页。,执行(zhxng)指南：,抗生素使用的多样性可以稳定革兰阴性菌和革兰阳性菌的药敏谱抗菌药指南的目的是为了减少抗生素应用的整体水平(shupng)，限制抗生素的不合理应用。,第四十八页，共六十七页。,特定(tdng)的疾病或特定(tdng)的抗生素
