1、腹膜(fm)透析的超滤衰竭及容量超负荷,第一页，共二十二页。,腹膜(fm)透析超滤,在腹膜透析过程中，通过在腹膜透析液中添加具有一定渗透性的物质，形成腹透液与机体血液之间的跨腹膜渗透压差从而(cng r)清除血液中多余的水分，这一过程称为腹膜透析超滤。,第二页，共二十二页。,腹膜透析超滤衰竭(shuiji)定义,腹膜透析的长期并发症中超滤衰竭是腹透失败的主要原因。定义：4.25%葡萄糖腹透液2L，留腹4h后引流，超滤量400ml超滤衰竭与腹膜血管(xugun)表面积增加、水通道蛋白失功以及腹膜重吸收增加有关超滤衰竭涉及水通道蛋白和一氧化氮的分子生物学机制,第三页，共二十二页。,分型,腹膜透析超
2、滤衰竭可分为膜性超滤衰竭和非膜性超滤衰竭两类。腹腔透析液渗漏是非膜性超滤衰竭的重要原因。膜性又可分3型。型：腹膜对溶质呈高转运特性，腹腔中葡萄糖吸收增快，腹腔内有效渗透压梯度维持时间短，多因长时间应用高糖腹透液或反复腹膜炎引起。型：腹膜有效表面积减少或通透性严重下降，可见于腹膜硬化、腹腔广泛(gungfn)粘连。III型：腹腔淋巴回流吸收增加，较少见。,第四页，共二十二页。,超滤衰竭(shuiji)的原因,从液体动力学机制上讲腹膜超滤是渗透压拉液体进入腹腔、静水压推动(tu dng)液体进入腹腔、腹膜间质和淋巴管重吸收三者之间的合力总效应。,腹膜血管表面积的不断(bdun)增加,水通道蛋白（A
3、QP）失功,腹膜间质/淋巴系统吸收增加,腹透超滤衰竭,第五页，共二十二页。,超滤衰竭(shuiji)的分子生物学机制,膜性超滤衰竭至少存在两种物质的分子生物学机制改变：水通道蛋白(AQP)和一氧化氮(NO)。腹膜间皮细胞内的AQP是腹膜透析是水分跨细胞转运的通道，在正常情况下腹膜间皮细胞内并无AQP的合成，仅当腹膜暴露于渗透性物质时才发生转录和生物合成，且随着接触时间和浓度增大有非常显著的时间和剂量依赖性关系。NO浓度增加可使血管(xugun)内皮生长因子水平上调，通过调节腹膜的有效面积和毛细血管(xugun)通透性，调节淋巴孔径和开放数目而影响腹膜超滤功能。在腹膜炎症过程中由于NO介导腹膜的
4、有效面积增大，通透性增高，透析液内的葡萄糖快速吸收，使跨膜渗透压梯度下降或消失，从而导致超滤衰竭。也有实验报告随腹膜透析时间延长，腹膜的NOS活性增加，两者呈显著正相关。,第六页，共二十二页。,超滤衰竭(shuiji)的对策,暂停腹膜透析使腹膜得以休息使用生物相容性较好的腹膜透析液（如氨基酸透析液、碳酸盐（25mmol/L）/乳酸盐（15mmol/L）-葡萄糖腹膜透析液以及Icodextrin腹膜透析液）使用药物：透明质酸、糖皮质激素、肝素等透析时间、剂量及外科(wik)治疗,第七页，共二十二页。,预防超滤衰竭(shuiji)的药物,有报告表明，腹膜透析液中加入10ml/dl HA可以显著降低
5、腹膜炎期间超滤量和溶质清除率减少的程度，改善腹膜的免疫功能，保护腹膜。糖皮质激素可通过(tnggu)增加腹膜的AQP表达而改善腹膜的水转运功能，可能是抑制CAPD患者腹膜硬化的有效药物。肝素具有一定的抗炎作用，通常在腹膜透析液中加入肝素以减少纤维素的形成，并可以提高其生物相容性。动物实验中使用ACEI和ARB类药物可使腹膜间皮细胞内的AQP表达被显著抑制，同时伴有腹膜超滤功能下降，提示肾素-血管紧张素系统在腹膜水转运的调节中起重要作用，因此对腹膜透析患者使用ACEI和ARB类药物应该慎重。,第八页，共二十二页。,容量(rngling)超负荷的原因,可分超滤因素的非超滤因素非超滤因素：液体摄入过
6、多、患者(hunzh)依从性差、透析处方未及时调整、机械性因素超滤因素（超滤下降或衰竭）：原发性腹膜高转运、腹膜炎、长期腹透后腹膜特性转变为高转运、有效腹腔交换表面积减少、腹膜淋巴重吸收率增加、腹膜血流减少。,第九页，共二十二页。,容量状况的评估(pn)方法,体格检查：体重、血压、水肿、心肺检查影像学检查人体(rnt)成分分析（如生物电阻抗分析等）生物学标志物（如BNP）,第十页，共二十二页。,腹膜透析患者容量(rngling)监测及评估流程,患者每天测量尿量、腹透超滤量、体重(tzhng)并记录,未发现(fxin)容量超负荷,发现容量超负荷,13月定期,立即,到医院随诊,医务人员通过病史、体
7、格检查、影像学检查，必要和有条件时可进行人体成分分析、生物学指标检测,进行容量负荷评估,评估其可逆因素,纠正可逆因素,评估腹膜转运情况,存在超负荷,有,无,第十一页，共二十二页。,容量(rngling)超负荷的预防,积极(jj)宣教,定期(dngq)随访,保护残余肾功能,避免使用肾毒性药物,液体管理,水钠控制,保护腹膜,避免使用高浓度腹透液防治腹膜炎,保护腹膜,积极降糖,严格管理,持续质量改进,第十二页，共二十二页。,容量(rngling)超负荷治疗,纠正可逆性因素：加强患者液体管理、解除机械性因素、调整腹透液处方(chfng)袢利尿剂的应用根据腹膜转运功能，调整方案,第十三页，共二十二页。,
8、改良腹膜平衡(pnghng)试验,标本采集：用4.25%腹透液2L留腹4h，分别采集0h、1h、4h透析液及1h的血标本测定肌酐、葡萄糖和钠离子浓度。与标准PET相比，改良PET能够更为准确地评估小分子溶质的转运特性，此外，还能提出供更为敏感的转运信息，为临床鉴别超滤衰竭(shuiji)的原因提供了有力的手段。Garred公式：计算肌酐的物质转运面积系数（MTAC）以反映有效腹膜表面积 MTAC=(Vd/t)LnVi P/Vd(P-Dt)1h透析液钠与血钠比值：反映腹膜水通道介导的水转运净超滤量：400ml为超滤衰竭,第十四页，共二十二页。,溶质(rngzh)转运分类,第十五页，共二十二页。,
9、高转运(zhun yn)型,原发性高转运：缩短腹膜透析液在腹腔内停留时间，增加透析交换次数(csh)；采用自动化腹膜透析（APD）；改用葡聚糖（艾考糊精）透析液；腹膜炎：腹膜炎治愈4周后行PET评估长期腹膜透析的超滤衰竭：可试用葡聚糖透析液，常需改血透,第十六页，共二十二页。,低转运(zhun yn)型,多需联合血液(xuy)透析或改为血液(xuy)透析,第十七页，共二十二页。,0.5D/Pcr0.81,机械因素：导管的堵塞、包裹、移位和腹腔渗漏等，诊断明确后，可给予相应治疗水通道障碍(zhng i)：换用葡聚糖或缩短留腹时间,第十八页，共二十二页。,评估(pn)腹膜超滤功能,超滤衰竭(shu
10、iji),无超滤衰竭(shuiji),PET试验,D/Pcr0.5,腹膜有效面积减少,联合或改为血透,D/Pcr0.81,原发性高转运,腹膜炎,超滤衰竭,1、缩短留腹时间2、APD3、换用艾考糊精透析液,治疗腹膜炎,转为血透,0.50D/Pcr0.81,机械因素,积极纠正,重吸收增加,增加超滤,水通道障碍,换用艾考糊精透析液,临床再评估,容量超负荷,第十九页，共二十二页。,自动化腹膜(fm)透析(APD),适应证1、常规CAPD无法获得充分的超滤量的溶质(rngzh)清除率的患者。2、不能耐受过高的腹腔内压力的患者。3、经济条件许可的CAPD患者。,第二十页，共二十二页。,第二十一页，共二十二页。,内容(nirng)总结,腹膜透析的超滤衰竭及容量超负荷。腹膜透析的长期并发症中超滤衰竭是腹透失败的主要原因。型：腹膜有效(yuxio)表面积减少或通透性严重下降，可见于腹膜硬化、腹腔广泛粘连。膜性超滤衰竭至少存在两种物质的分子生物学机制改变：水通道蛋白(AQP)和一氧化氮(NO)。人体成分分析（如生物电阻抗分析等）。1h透析液钠与血钠比值：反映腹膜水通道介导的水转运。腹膜炎：腹膜炎治愈4周后行PET评估。多需联合血液透析或改为血液透析,第二十二页，共二十二页。,
