1、,医院清洗消毒灭菌技术及效果监测,第一页，共四十五页。,一、清洗消毒灭菌的重要性！每一件器械的背后都是一个鲜活的生命！每一次细小疏忽都可能影响病人的生死！,第二页，共四十五页。,手术器械灭菌不严导致院感事件时有发生2022年7月临汾市尧都区眼科医院又爆白内障手术患者术后内眼感染。2022年9月德江县人民医院陆续出现孕妇剖腹产后手术切口感染非结核分支杆菌。2022年10月汕头潮阳区华侨医院38名剖宫产中18名发生手术切口感染。经查由于手术器械灭菌不合格导致，病原菌为快速生长型分支杆菌。2005年12月安徽宿州市立医院眼科为10名患者白内障超声乳化手术后感染导致眼球摘除！,第三页，共四十五页。,第
2、四页，共四十五页。,GB15982-2022?医院消毒卫生标准?中华人民共和国 国家标准公告 2022年第13号“关于批准发布?三相异步电动机试验方法?等352项国家标准和45项国家标准样品的公告 二 一 二 年 六月 二 十 九 日,第五页，共四十五页。,4.3 医疗器材?医院消毒卫生标准?高度危险性器材应无菌。中度危险性器材的菌落总数应20cfu/件、g或 100cm2，不得检出致病性微生物。低度危险性器材的菌落总数应200cfu/件、g或 100cm2，不得检出致病性微生物。30多年前，Earle H.Spaulding 设计的一种用于区分诊 疗物品和器械消毒灭菌的方法。根据器械和物品在
3、使用时的感染危险度，分高度危险性物品critical items、中度危险性物品semi-critical items和 低度危险性物品no-critical items。?医院消毒卫生标准?,第六页，共四十五页。,5.7消毒供给中心室的管理 消毒供给中心室的建筑布局以及清洗、消毒灭菌和效果监测应执行WS 310要求。,第七页，共四十五页。,5.3重复使用医疗器材的清洗,清洗程序应按WS 310.2执行。有特殊要求的传染病病原体污染的器材应先消毒再清洗。,第八页，共四十五页。,5.4 消毒灭菌方法选择原那么,高度危险性医疗器材使用前应灭菌。中度危险性医疗器材使用前应选择高水平消毒或中水平消毒。
4、低度危险性医疗器材使用前可选择中、低水平消毒或保持日常清洁。耐湿、耐热的医疗器材应首选压力蒸汽灭菌；带管腔和/或带阀门的器材应采用经灭菌过程验证装置PCD确认的灭菌程序或外来器械供给商提供的灭菌方法。玻璃器材、油剂和干粉类物品等应首选干热灭菌；其他方法应符合?消毒技术标准?规定。不耐热、不耐湿的医疗器材应选择经国家卫生行政部门批准的低温灭菌方法。氧气湿化瓶、吸引瓶、婴儿暖箱水瓶、加温加湿罐等宜采用高水平消毒。?医院消毒卫生标准?,第九页，共四十五页。,4.7 消毒器械,使用中消毒器械的杀菌因子强度应符合使用要求。紫外线灯应符合GB19258?紫外线杀菌灯?要求，使用中紫外线灯30W的辐射照度值
5、应70w/cm2。工作环境中消毒器械产生的有害物浓度强度应符合相关规定。产生臭氧的消毒器械的工作环境的臭氧浓度应0.16mg/m3。环氧乙烷灭菌器工作环境的环氧乙烷浓度应2mg/m3。,第十页，共四十五页。,附录A：采样及检查方法,采样和检查原那么；空气微生物污染检查方法；物体外表微生物污染检查方法；医务人员手卫生检查方法；医疗器材检查方法；消毒剂检查方法；治疗用水检查方法；紫外线灯检查方法；消毒器械检查方法；医院污水检查方法；疫点区消毒效果检测方法；大肠菌群检查方法；沙门菌检查方法；乙型溶血性链球菌检查方法；铜绿假单胞菌检查方法；金黄色葡萄球菌检查方法；其他目标微生物检查方法。,第十一页，共
6、四十五页。,?医疗机构消毒技术标准?,卫通20226号 现发布?医疗机构消毒技术标准?等2项推荐性卫生行业标准。其编号和名称如下：WS/T 367-2022?医疗机构消毒技术标准?WS/T 368-2022?医院空气净化管理标准?以上标准自2022年8月1日起实施。特此通告。二一二年四月五日,第十二页，共四十五页。,5.1根本要求?医疗机构消毒技术标准?,5.1.1重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先清洁，再进行消毒或灭菌。5.1.2被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行本标准第11章的规定。5.1.3耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不
7、应采用化学消毒剂浸泡灭菌。5.1.4环境与物体外表，一般情况下先清洁，再消毒；当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。5.1.5 医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术标准，并应遵循批准使用的范围、方法和本卷须知。?医疗机构消毒技术标准?,第十三页，共四十五页。,6.清洗与清洁,6.1适用范围 清洗适用于所有耐湿的诊疗器械、器具和物品；清洁适用于各类物体外表。6.2清洗与清洁方法6.3本卷须知,第十四页，共四十五页。,6.2清洗与清洁方法,6.2.1 清洗 重复使用的诊疗器械、器具和物品应由消毒供给中心CSSD及时回收后，进行分类、清洗、枯燥
8、和检查保养。手工清洗适用于复杂器械、有特殊要求的医疗器械、有机物污染较重器械的初步处理以及无机械清洗设备的情况等；机械清洗适用于大局部常规器械的清洗。具体清洗方法及本卷须知遵循WS 310.2的要求。6.2.2清洁 治疗车、诊疗工作台、仪器设备台面、床头柜、新生儿暖箱等物体外表使用清洁布巾或消毒布巾擦拭。擦拭不同患者单元的物品之间应更换布巾。各种擦拭布巾及保洁手套应分区域使用，用后统一清洗消毒，枯燥备用。,第十五页，共四十五页。,8.高度危险性物品的灭菌,8.1手术器械、器具和物品的灭菌8.2手术敷料的灭菌8.3手术缝线的灭菌8.4其他高度危险性物品的灭菌 应根据被灭菌物品的 材质，采用适宜
9、的灭菌方法。?医疗机构消毒技术标准?,第十六页，共四十五页。,8.1手术器械、器具和物品的灭菌,8.1.1灭菌前准备：清洗、包装、装载遵循WS 310.2的要求。8.1.2灭菌方法7条 8.1.2.1耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌。8.1.2.2不耐热、不耐湿手术器械 应采用低温灭菌方法。8.1.2.3不耐热、耐湿手术器械 应首选低温灭菌方法，无条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌。8.1.2.4耐热、不耐湿手术器械可采用干热灭菌方法。,第十七页，共四十五页。,特殊器械的灭菌,8.1.2.5外来医疗器械 医疗机构应要求器械公司提供器械清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭
10、菌循环参数的要求进行灭菌。8.1.2.6植入物医疗机构应要求器械公司提供植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。植入物灭菌应在生物监测结果合格后放行。紧急情况下植入物的灭菌，应遵循WS 310.3的要求。8.1.2.7动力工具分气动式和电动式，一般由钻头、锯片、主机、输气连接线、电池等组成。应按照使用说明的要求对各部件进行清洗、包装与灭菌。,第十八页，共四十五页。,灭菌 程序,第十九页，共四十五页。,A1清洗与清洁效果监测方法；A2灭菌效果的监测；A3紫外线消毒效果的监测；A4手和皮肤消毒效果监测；A5物体外表的消毒效果监测；A6空气的消
11、毒效果监测；A7消毒液的监测；A8清洁用品的消毒效果监测；A9致病菌的检测。,附录A标准性附录 清洗、消毒与灭菌的效果监测,第二十页，共四十五页。,二、清洗技术,清洗是消毒灭菌过程中第一步！没有灭菌可以实现清洗，但没有清洗就不可能到达灭菌。同样，没有消毒可以实现清洗，但没有清洗就不可能实现消毒。灭菌过程无法使一开始就没有被清洗干净的器械符合无菌。,第二十一页，共四十五页。,?清洗消毒及灭菌技术操作标准?,第二十二页，共四十五页。,影响清洗效果的因素,有效清洗取决于数个相互影响的因素：水质；清洗剂或多酶清洗剂的质量、浓度和类型；有效的清洗方法；合理的漂洗和枯燥；正确准备以待机械清洗的物品；时间和
12、温度参数；清洗设备的装载量；操作人员。,第二十三页，共四十五页。,关注水处理设备的正确使用,去离子水、蒸馏水或反渗透水可能会存在致热源，特别是如果水处理设备没有得到合理维护。因此对水处理设备进行日常维护十分关键。,自来水、软水、去离子水、纯化水 蒸馏水、无菌水,第二十四页，共四十五页。,关于清洗剂的选择,工作人员应查阅器械制造商的书面说明来决定适宜的清洗剂类型；使用时应遵守清洗剂制造商的书面说明书。特定清洗剂可能损坏金属或其他器械材质。器械制造商有责任向用户提出有关清洗剂是否会损坏物品的相关建议。水的硬度、pH值、温度和污染物的种类可能影响多酶清洗剂的效率；应该查阅清洗剂制造商的书面说明。复用
13、器械的制造商应该在器械的标签如说明手册上提供再处理说明；使用说明中应推荐一种特殊的清洗设备和/或一种特殊的清洗剂。医疗机构人员选择使用替代的设备和/或清洗剂 前，应咨询设备制造商和清洗设备或产品制造商。,第二十五页，共四十五页。,关于清洗工具、拆卸和润滑要求,研磨型清洗剂和工具可损坏器械，如金属百洁布，在没有器械制造商书面说明的情况下不应使用。器械制造商应提供关于清洗器械管腔的刷子尺寸的有关信息。为便于清洗，所有多个部件组成的器械应遵照制造商的书面说明进行拆卸，所有关节器械应翻开，保证所有外表得到有效清洗。可以使用专门为灭菌设计的水溶性器械润滑剂，应遵照制造商的书面使用说明。,第二十六页，共四
14、十五页。,合理配置清洗工具！,适宜的清洗工具是保证清洗质量的前提。,第二十七页，共四十五页。,手工清洗,第一个槽：水和清洁剂的洗涤槽。第二个槽中间漂洗：含有水或软化水去离子水。第三个槽终末漂洗：含有蒸馏水或去离子水以防止器械长斑，漂洗掉热原，防止矿物质、微生物 和热原的再次沉积。美国?消毒供给手册?,第二十八页，共四十五页。,超声清洗机的正确使用,超声清洗机装满水时可能需要排气；应该遵守超声清洗机制造商的书面说明。应遵守医疗器械制造商的书面说明，保证超声清洗不会损坏器械。不是所有的金属都可以用于超声处理，器械制造商应该详细说明所有限制条件。,第二十九页，共四十五页。,根据器械的类型选择配套的清
15、洗支架，是采购清洗消毒机的前提！,第三十页，共四十五页。,A1清洗与清洁效果监测方法,A1.1诊疗器械、器具和物品清洗质量的监测A1.1.1日常监测在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械外表及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。A1.1.2定期抽查每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的方法与内容同日常监测，并记录监测结果。A1.1.3可采用蛋白残留测定、ATP生物荧光测定等监测清洗与清洁效果的方法和灵敏度的要求，定期测定诊疗器械、器具和物品的蛋白残留或其清洗与清洁的效果。,第三十一页，共四十五页。,清洗效果检查,4.2 清洗
16、质量的监测 4.2.1器械、器具和物品清洗质量的监测 4.2.1.1 日常监测 在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械外表及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。4.2.1.2 定期抽查 每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。,第三十二页，共四十五页。,第三十三页，共四十五页。,第三十四页，共四十五页。,ATP生物荧光检测技术应注意的问题,1、检查对象：游离ATP+细胞ATP+细菌ATP 测定细菌ATP需要专门的试剂盒；2、快速死亡细胞的ATP不会降解：灭菌后物品依然存在ATP；快速手消后ATP不会减少；3、手持式ATP检测仪只能检测物体外表/餐饮具、流动水洗手后手卫生；4、只有台式ATP检测仪才能检查医疗器械清洗效果；5、不同公司的ATP检测仪，灵敏度不同，评价标准不同，使用中一定要区别对待。,第三十五页，共四十五页。,A1.2清洗消毒器及其效果的监测,A1.2.1日常监测应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。A1.2.2定期监测A1.2.2.1对清洗消毒器的清洗效果可每
