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2022年医学专题—格林巴利综合症.ppt

上传人:la****1 文档编号:2530910 上传时间:2023-07-04 格式:PPT 页数:33 大小:1.99MB
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资源描述

1、格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)又称格林-巴尔综合症。即急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,是一种自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主(尤其前根多见而明显)、神经节和周围神经,也常累及脑神经,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任何年龄和男女(nnn)均可得病,但以男性青壮年为多见。,定义(dngy),第一页,共三十三页。,第二页,共三十三页。,格林巴利病人(bngrn)的护理,第三页,共三十三页。,一、病因(bngyn)和发病机制,第四页,共三十三页。,确切病因不清,属神经系统的一种(y zhn)迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种

2、有关。多数病人在本病发病前14周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。,(一)病因(bngyn),第五页,共三十三页。,(二)发病(f bng)机制,病原体侵入(qnr),机体免疫(miny)识别错误,产生自身免疫性T细胞和自身抗体,发生免疫反应,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症,第六页,共三十三页。,二、临床表现,第七页,共三十三页。,(一)运动障碍:1.急性或亚急性起病2.四肢对称性无力(首发(shu f)症状),多从双下肢开始,逐渐向上(xingshng)发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰。病情危重者在12日内迅速加重,出现四肢对称

3、性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。,第八页,共三十三页。,(二)感觉障碍:肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失(三)脑神经损害:面瘫等(四)自主神经症状:发汗(f hn)异常等(五)神经反射异常:深反射减弱或消失(六)并发症:窒息,肺部感染,心衰等,第九页,共三十三页。,三、检查(jinch)及诊断,第十页,共三十三页。,(一)检查1脑脊液 脑脊液压力正常,无色透明。蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。3腓肠(fi chn)神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。2肌电图检查 早期可正常,晚期可出现神经传导速度减慢现.,第十一页,共三十三页。,(二)诊断1.病前14周有

4、感染史,急性或亚急性起病2.四肢对称性无力、瘫痪和脑神经损害3.末梢型感觉(gnju)障碍4.常有蛋白-细胞分离现象(一般起病2周后),第十二页,共三十三页。,四、治疗(zhlio)要点,第十三页,共三十三页。,1辅助呼吸 当患者出现气短、肺活量降至1L以下或动脉氧分压低于70mmHg时可行(kxng)辅助呼吸。2血浆置换疗法发病后2周内进行,可清除血中有害抗体、补体及细胞因子等。,第十四页,共三十三页。,3应用大剂量静脉滴注免疫球蛋白4糖皮质激素 5其他 对症(du zhng)治疗和预防并发症用抗生素防治各种感染。,第十五页,共三十三页。,五、护理诊断(zhndun)/问题,第十六页,共三十

5、三页。,1低效性呼吸型态 与呼吸肌麻痹有关。2躯体活动障碍(zhng i)与四肢无力、瘫痪有关。3恐惧 与呼吸困难、四肢瘫痪有关。,第十七页,共三十三页。,第十八页,共三十三页。,重症患者应在重症监护病房治疗,给予生命(shngmng)体征监测、心电监护、血氧饱和度监测。密切观察病人神志、呼吸及运动、感觉障碍情况。,1观察(gunch)病情,第十九页,共三十三页。,2保持(boch)呼吸道通畅,本病早期多因呼吸肌麻痹所致,因此早期保持患者呼吸道通畅非常关键。应鼓励患者咳嗽,翻身时进行拍背、体位引流以促进(cjn)排痰。可进行雾化吸入,必要时吸痰。,第二十页,共三十三页。,3呼吸机管理 如有缺氧

6、症状如呼吸困难、烦躁、出汗、指、趾甲及口唇发绀,肺活量降低至2025ml/kg体重以下,血氧饱和度降低,动脉氧分压低于9.3kPa,宜及早使用呼吸机。一般先用气管内插管,如一天以上无好转,则应气管切开,外接呼吸机。护士应熟悉血气(xuq)分析的正常值,随时调节呼吸机的各项指标,第二十一页,共三十三页。,a)血气分析的正常值pH在7.357.45,PaCO2在3545mmHg,PaO2在90100mmHgb)PaCO2 一般急性(jxng)呼吸衰竭时,PaCO2 55mmHg;慢性呼吸衰竭PaCO2 7080mmHg。pH7.207.25。控制面板呼吸机管道湿化罐调温器c)PaO2 在50,30

7、min后PaCO2仍50mmHg也是使用呼吸机的指征。,第二十二页,共三十三页。,我科使用(shyng)的ZY3200型呼吸机,第二十三页,共三十三页。,第二十四页,共三十三页。,4备好抢救(qingji)物品 如气管插管包、气管切开包、呼吸 机、氧气、吸引器、抢救车等抢救 设备。,第二十五页,共三十三页。,日常护理(1)体位护理:保证患者肢体轻度(qn d)延展,帮助病人被动活动,防止肌萎缩,维持运动功能及正常功能位置,防止足下垂、爪形手等后遗症,必要时用“T”型板固定双足。(2)饮食护理:给予高蛋白、高维生素、高热量易消化饮食,尤其注意补充维生素B12。,第二十六页,共三十三页。,(3)心

8、理护理:做好心理护理,消除患者焦虑悲观的情绪,与患者加强沟通,简明(jinmng)解释病情、细心观察和护理,取得患者的信任,达到于医护配合进行有效治疗的目的。,第二十七页,共三十三页。,.患者出院后要按时服药(f yo),保证足够的营养,坚持每天被动或主动的肢体锻炼。病愈后仍坚持适当的运动,加强集体抵抗力,避免受凉及感冒。,出院(ch yun)指导,第二十八页,共三十三页。,.起病后症状迅速进展,约半数病例在1周内达到(d do)高峰,最长可达8周。通常症状稳定14周后开始恢复。本病一般预后良好,85病例完全或接近完全恢复。病死率为3,主要死于呼吸肌麻痹、腹部感染及心力衰竭。的病例可有明显的病

9、残率后遗症。,第二十九页,共三十三页。,格林-巴利综合征可能是与病毒感染有关的自身免疫性疾病(jbng)。首发症状是四肢对称性无力。呼吸肌麻痹是本病的主要死因。蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。,课堂(ktng)小结,第三十页,共三十三页。,治疗关键在于维持(wich)正常的呼吸功能,促进神经功能的恢复。护理特色是观察呼吸情况,保持呼吸道通畅。,第三十一页,共三十三页。,谢 谢!,thank you!,第三十二页,共三十三页。,内容(nirng)总结,格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)又。以神经根、外周神经损。产生自身免疫性T细胞和自身抗体。肢体远端感觉异常和或手套(shuto)袜子型感觉缺失。3腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。1.病前14周有感染史,急性或亚急性起病。本病早期多因呼吸肌麻痹所致,因此早期保持患者呼吸道通畅非常关键。病死率为3,主要死于呼吸肌麻痹、腹部感染及心力衰竭。thank you,第三十三页,共三十三页。,

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