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5.3-人类遗传病汇总.pptx

上传人:sc****y 文档编号:2532133 上传时间:2023-07-04 格式:PPTX 页数:25 大小:2.34MB
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资源描述

1、第三节 人类遗传病,第一页,共二十五页。,一、人类遗传病,由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,第二页,共二十五页。,1、单基因遗传病,受一对等位基因控制的遗传病。,显性遗传病,常染色体:,X染色体:,抗维生素D佝偻病,软骨发育不全、多指、并指,第三页,共二十五页。,软骨发育不全,第四页,共二十五页。,多指、并指,第五页,共二十五页。,隐性遗传病,常染色体:,X染色体:,白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑,血友病、色盲、进行性肌营养不良,第六页,共二十五页。,苯丙酮尿症(常、隐),智力低下,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,

2、尿有“发霉臭味。,苯丙氨酸,酪氨酸,黑色素,苯丙酮酸,苯丙氨酸羧化酶,酪氨酸酶,苯丙酮酸在体内积累过多,会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。,缺少P基因,第七页,共二十五页。,2、多基因遗传病,受两对以上等位基因控制的人类遗传病。,唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。,第八页,共二十五页。,2、多基因遗传病,特点,表现出家族聚集现象,群体中发病率高,多对基因+环境,第九页,共二十五页。,3、染色体异常遗传病,由染色体数目或结构改变而引起的遗传病,猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。,先天性愚型(21三体),第十页,共二十五页。,第十一页,共二十五页。,研究性课题调查

3、人群中的人类遗传病,第十二页,共二十五页。,二、遗传病的危害,1、我国遗传病患者占总人口比例:20%-25%2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%3、在自然流产中,约50%是染色体异常引起!4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。5、每年仅由染色体畸变,造成52万例自发流产。,我国遗传的发病现状:,危害患者、后代、家庭、社会,环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。,第十三页,共二十五页。,素质负担,1985年四川省调查局部数据,第十四页,共二十五页。,第十五页,共二十五页。,祖父母,外祖父母,叔伯姑的曾孙子女,叔伯姑的孙子女,叔伯姑的子女,叔、伯、姑,孙子女,子女,自己,兄弟姐妹的

4、孙子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹,父、母,舅姨的曾孙子女,舅姨的孙子女,舅姨的子女,舅、姨,第十六页,共二十五页。,案例:甜蜜的婚姻苦涩的果,曾经创立了“基因学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根,有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后,科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆,从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。,生物进化论的创始人,英国的伟大科学家达尔文Charles arwin,不顾亲朋友好友的劝告反对,跟他舅父的女儿埃玛ALMA结了婚,婚后,他们共生育6子4女。但他们的子女,没有一位在科学上有成就。,第十七页,共二十五页。,达尔文,表姐艾玛,女

5、儿,女儿,女儿,女儿,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,夭折,夭折,终身不育,终身不育,终身不育,病魔缠身,智力低下,夭折,科学家的悲剧,第十八页,共二十五页。,祖父母,外祖父母,叔伯姑的曾孙子女,叔伯姑的孙子,林黛玉,叔、伯、姑,孙子女,子女,贾宝玉,兄弟姐妹的孙子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹,父、母,舅姨的曾孙子女,舅姨的孙子女,薛宝钗,舅、姨,第十九页,共二十五页。,遗传咨询,提出防治对策、方法和建议,身体检查,了解家庭病史,做出诊断,分析遗传病的传递方式,推算后代发病率,第二十页,共二十五页。,产前诊断,检测手段:1、羊水检查2、B超检查3、孕妇血细胞检查4、绒毛细胞检查5、基因诊断

6、,优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。,第二十一页,共二十五页。,小结:,一、单基因遗传病,伴Y:外耳道多毛症,X隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,X显:抗维生素D佝偻病,常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,常显:多指病、并指病、软骨发育不全症,二、多基因遗传病,唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等,三、染色体异常遗传病,猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。,第二十二页,共二十五页。,1.以下病症属于遗传病的是 A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得夜盲症 C.一男子40岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲 也在40岁

7、左右开始秃发 D.一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲 型肝炎,2.多基因遗传病的特点是 由多对基因控制 常表现出家族聚集现象 易受环境因素的影响 发病率极低 A B C D,B,C,考考你!,第二十三页,共二十五页。,3.请大家指出以下遗传病各属于何种类型?1苯丙酮尿症 A.常显221三体综合征 B.常隐3抗维生素D佝偻病 C.X显4软骨发育不全 D.X隐5血友病 E.多基因遗传病6青少年型糖尿病 F.常染色体异常病7性腺发育不良 G.性染色体异常病,第二十四页,共二十五页。,内容总结,第三节 人类遗传病。苯丙酮酸在体内积累过多,会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。研究性课题调查人群中的人类遗传病。人 数。一个病残儿平均寿命为50年,50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用。曾经创立了“基因学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根,有一场不该出现的婚姻。但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆,从而过早地离开了人间,第二十五页,共二十五页。,

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