1、乙型肝炎的防治与职业防护,首都医科大学附属北京佑安医院郭彩萍,1,第一页，共五十七页。,肝炎流行现状,2006年全国人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示：159岁人群中HBsAg携带率已从1992年的9.75%降至7.18%2022年世界肝炎日公布：全球有3.5亿乙肝病毒携带者，1.3亿丙肝病毒感染者按目前HBsAg携带率推算,我国仍然有携带者约9300万人每年有150万人死于乙肝和丙肝每年近30万人死于肝癌,2,第二页，共五十七页。,肝炎流行现状,我国是一个“肝炎大国每年报告乙肝发病100万例丙肝病毒感染者较以往虽有减少，但仍高达近1000万人甲肝也时有发生,3,第三页，共五十七页。,病原学
2、,HBV属嗜肝DNA病毒，完整的病毒颗粒分为包膜和核心两局部包膜蛋白为HBsAg核心为环状双股DNA、DNAP、HBcAg、HBeAgHBV抵抗力很强对低温、枯燥、紫外线和一般化学消毒剂均能耐受煮沸10min、0.5%过氧乙酸、含氯消毒剂可使其灭活,4,第四页，共五十七页。,乙肝病毒,5,第五页，共五十七页。,Dane颗粒:42nm，完整的HBV颗粒小球形颗粒：直径22nm数量最多管形颗粒：2240400nm后两者均为过剩的病毒外壳，仅含HBsAg，无感染性,病原学,6,第六页，共五十七页。,HBV形态结构,大球形颗粒Dane颗粒,小球形颗粒,管形颗粒,7,第七页，共五十七页。,乙肝病毒基因组
3、,3.2kb的局部双链DNA，正负链负链L链有四个ORFS基因：前S1区、前S2区、S区C基因：编码核壳,最保守区段,免疫攻击靶位X基因：调节基因转录水平cPP基因：编码末端蛋白、逆转录酶和RNA酶HcccDNA:合成病毒RNA的模板;慢性HBV感染根源,8,第八页，共五十七页。,病毒编码蛋白,S区：结构蛋白，提供保护性抗原主蛋白:即HBsAg大蛋白:为病毒颗粒的必要成分小球型管型颗粒:由主蛋白/中蛋白组成前S蛋白:有很高的免疫原型，可强化对S蛋白的免疫应答。病毒与细胞结合的附着点S区基因突变：密码子145甘氨酸精氨酸突变,9,第九页，共五十七页。,病毒编码蛋白,C基因：分为前C区和C区前C区
4、：编码合成HBeAg前体蛋白C区：合成HBcAg，构成核心颗粒，有高度免疫原性前C基因变异前C区发生突变时，1896位的A被G替代，TGGTAG终止密码，HBeAg不能合成。但HBV DNA仍阳性，HBcAg仍能合成，传染性仍较大,10,第十页，共五十七页。,HBx蛋白与P蛋白,HBx:与病毒复制调节和细胞因子相关激活增强子和启动子的转录功能整合病毒编码的HBx与肝癌有关P蛋白:参与病毒复制的全过程，如基因组的包装信号,DNA合成，编码末端蛋白,聚合酶,RNA酶H等P区基因突变：拉米夫定耐受突变YMDD变异,11,第十一页，共五十七页。,HBV血清标志物及其临床意义,HBsAg，俗称“澳抗出现
5、时间：HBV感染后16个月，平均70天高滴度高复制水平低滴度感染恢复期或病变高度活动,病毒和抗原局部去除持续时间：急性自限性肝炎：6个月内可消失慢性肝炎或慢性HBsAg携带者：可持续阳性HBsAg本身有抗原性而无传染性,12,第十二页，共五十七页。,抗-HBs,出现时间：急性感染后期或HBsAg消失后抗-HBs为保护性抗体中和抗体，其出现标志着HBV感染进入恢复期抗-HBs对相同HBsAg亚型的HBV再感染有免疫力，但对不同亚型的HBV保护力不完全,13,第十三页，共五十七页。,HBeAg,病毒复制：常与DNA一致“慢乙肝多病变活动“-未必示病毒不复制生物学意义：靶抗原之一,HBe/cAg与H
6、LAI协同，诱导宿主免疫应答,14,第十四页，共五十七页。,抗-HBe,出现时间：随着HBeAg的消失而出现抗-HBe出现一般标志着病毒复制减少、传染性降低抗-HBe阳性者中，16.3%30%左右HBV-DNA仍阳性，为前C基因变异所致易加重病情、易演变为肝硬化-干扰素疗效亦较差,15,第十五页，共五十七页。,HBcAg,HBcAg存在于HBV感染的肝细胞内或DANE颗粒核心中，抗原性极强，是HBV的结构蛋白一般血清学方法检测不到HBcAg，只能检测到抗-HBc可终身阳性,16,第十六页，共五十七页。,抗-HBc,产生早、持久、有较高的血清水平抗HBc-IgM：是HBV近期感染或慢性感染者病毒
7、活动的标志抗HBc-IgG：凡“有过 HBV感染者均可阳性HBcAg的免疫原性最强，抗HBc最持久,17,第十七页，共五十七页。,其他,HBV-DNA病毒复制和有传染性最直接的证据检测方法：斑点杂交法、PCR法DNAPDNA多聚酶逆转录酶，也是直接反响病毒复制的指标之一HBxAgHBxAg具有反向激活作用，可调控病毒基因转录水平，并对宿主癌基因可能有激活作用,18,第十八页，共五十七页。,HBV的基因型,HBV有7种基因型，命名为AG型型间全部核苷酸序列差异8%或更高基因型有强烈的地域差异我国主要为B型和C型,19,第十九页，共五十七页。,流行病学,传染源各种急性、慢性乙肝病人以及HBsAg携
8、带者均为传染源HBV主要存在于病人的血液。在体液和分泌物如唾液、精液、阴道分泌物等中含量很微，故仍以经血传播为主HBsAg携带者常无病症，不易被发现，是最重要的传染源传染性的强弱与病毒的复制状态有关乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV-DAN阳性者传染性强,20,第二十页，共五十七页。,传播途径,血液传播、输血、血制品、医疗器械等,日常生活伤口、共用刀具、消化道粘膜破损或溃疡等,母婴 传播,性传播,21,第二十一页，共五十七页。,乙肝病毒感染的分期,复制期：免疫耐受期复制期：免疫去除期非复制期低复制期,22,第二十二页，共五十七页。,慢性乙肝,肝硬化,急性肝炎,肝癌,死亡,乙肝临床特点潜伏期：1
9、6个月临床类型：,23,第二十三页，共五十七页。,正常肝脏,肝炎病变肝脏,24,第二十四页，共五十七页。,慢性乙肝,25,第二十五页，共五十七页。,肝硬化,26,第二十六页，共五十七页。,急性乙肝,病理特点病理特点：以肝细胞水肿、气球样变和嗜酸性变性为特点，可有点状坏死和灶性坏死黄疸型者可有毛细胆管扩张或含胆栓急性黄疸型与急性无黄疸型肝炎病理根本相同，但后者相对较轻,27,第二十七页，共五十七页。,急性肝炎组织观,A：肝细胞嗜酸性变,B：Kupffer细胞,28,第二十八页，共五十七页。,急性乙肝的临床表现,急性黄疸型肝炎特征发热、乏力、纳差、厌油、黄疸及肝功异常临床分三期黄疸前期黄疸期恢复期
10、,29,第二十九页，共五十七页。,发热及上感样病症：热程多1周乏力：全身疲乏、四肢无力消化道病症：纳差、厌油、恶心、呕吐少数可有关节痛、皮疹等血清病样表现体征多不明显后期ALT开始升高,黄疸前期,30,第三十页，共五十七页。,病程26周，平均3周发热好转，出现黄疸尿黄、眼黄、皮肤黄染黄疸加深，消化道病症减轻肝脏炎性表现达顶峰：ALT,黄疸，局部有肝脾肿大、肝区叩痛,黄疸期,31,第三十一页，共五十七页。,恢复期,肝炎后高胆红素血症,32,第三十二页，共五十七页。,33,第三十三页，共五十七页。,34,第三十四页，共五十七页。,急性无黄疸型肝炎整个病程无黄疸，仅少数可转为黄疸型临床病症、体征及肝
11、功能损害程度较轻,35,第三十五页，共五十七页。,慢性乙肝,定义肝炎病毒感染后，病症迁延或反复发作，病程超过6个月许多病人以慢性肝炎为首发表现病理特点轻度：类似急性肝炎，但可有轻度纤维组织增生中度和重度：以碎屑样坏死或桥状坏死为特点有明显的纤维组织增生或间隔形成,36,第三十六页，共五十七页。,慢性乙肝的临床表现,轻度者表现可不典型乏力、倦怠、下肢酸软、肝区隐痛、纳差、腹胀面色灰暗，慢性肝病面容病情重者可有黄疸、肝掌、蜘蛛痣、男性乳房发育可有肝脾肿大少数有肝外表现：皮疹、关节痛、乙肝相关性肾炎、乙肝相关性血小板减少性紫癜、自身抗体可阳性化验：ALT反复轻中度升高，球蛋白持续升高，严重者白蛋白减
12、少,37,第三十七页，共五十七页。,淤胆型肝炎,病理特点炎细胞浸润及肝细胞坏死轻微，有明显毛细胆管扩张、胆汁淤积和胆栓形成临床表现起病类似急黄肝，但病症较轻，黄疸重胆汁淤积表现：皮肤搔痒、大便颜色变浅化验：ALT轻度升高,TB显著升高,以结合胆红素为主(70%);-GT、ALP及胆固醇明显升高,38,第三十八页，共五十七页。,重型肝炎,急性重肝：起病2周内出现极度乏力，消化道病症明显，迅速出现度以上肝性脑病表现，凝血酶原活动度40%亚急性重肝：急黄肝，起病15天至24周出现重肝表现慢重肝：临床表现同亚重肝，但有慢性肝炎、肝硬化或HBsAg携带史者；或有慢性肝病辅助诊断依据；或肝穿刺支持慢性肝炎
13、等,39,第三十九页，共五十七页。,重肝的病理特点,急性重肝：肝细胞为大块状坏死坏死面积2/3或亚大块坏死，肝细胞再生不明显亚急性重肝：亚大块状肝坏死,可有肝细胞再生慢性重型肝炎：在慢肝或肝硬化的病变背景下出现大块状或亚大块状肝坏死为特征,40,第四十页，共五十七页。,亚急性肝坏死,41,第四十一页，共五十七页。,重型肝炎的特征性临床表现,极度乏力消化道病症进行性加重，恶心、呕吐、顽固呃逆黄疸迅速进行性加深每天上升17.1mol/L 出血倾向进行性加重腹胀明显，腹水；后期可出现肝肾综合征可出现肝性脑病表现肝浊音界缩小酶胆别离凝血酶原时间明显延长，凝血酶原活动度40%,42,第四十二页，共五十七
14、页。,各型重肝的临床特点,急重肝：来势迅猛，病情凶险，病死者自然病程多在2周以内亚重肝：进展较慢，自然病程多在数周数月慢重肝：进展速度与亚重肝相似，但病程更长，且有反复波动趋势，常迁延数月,43,第四十三页，共五十七页。,重型肝炎的常见并发症,消化道大出血腹水肝肾综合征肝性脑病继发感染,44,第四十四页，共五十七页。,实验室检查,ALT、ASTTBil、DBilALB、GLOPTT、PTAAFPGGT、ALP,45,第四十五页，共五十七页。,乙肝的治疗,46,第四十六页，共五十七页。,急性乙肝的治疗,治疗原那么：以休息、营养、保肝等一般治疗为主一般治疗：休息、营养对症治疗：选用34种药物保肝药
15、物：水飞蓟类、甘草甜素类、垂盆草或五味子制剂等。解毒剂：谷胱甘肽、硫普罗宁降黄疸药物：熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸等；糖皮质激素、苯巴比妥等中药微生态制剂抗病毒治疗：一般不需要,47,第四十七页，共五十七页。,慢性乙肝的治疗,治疗原那么：保肝、支持、抗病毒治疗慢性乙肝的抗病毒治疗-干扰素INF-拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定氧化苦参碱其他：膦甲酸、泛昔洛韦、胸腺肽等,48,第四十八页，共五十七页。,重型肝炎的治疗,治疗原那么：及早发现与治疗，以对症支持治疗为主，根据情况抗病毒治疗，防治并发症，维持机体内环境的稳定，给肝细胞以再生的时机,49,第四十九页，共五十七页。,重型肝炎的治疗措施,早
16、期诊断，及早卧床休息维持水、电解质、热量平衡抗病毒治疗免疫调节治疗防治肝细胞坏死，促进肝细胞再生：血制品、促肝细胞生长素、生长激素预防和控制出血；预防和治疗肝性脑病；防治肝肾综合征；预防和控制感染,50,第五十页，共五十七页。,乙肝的预防,管理传染源血液/体液隔离切断传播途径 母婴阻断保护易感人群 被动免疫：人乙肝高效价免疫球蛋白主动免疫：基因工程疫苗一类疫苗,51,第五十一页，共五十七页。,52,第五十二页，共五十七页。,乙肝职业暴露及暴露后预防,高病毒含量的血液经伤口，仅0.004ml即足以使受伤者感染HBV提高防护意识；加强自我防护职业平安教育接种疫苗及暴露后注射乙肝免疫球蛋白是预防职业暴露后感染的有效措施,53,第五十三页，共五十七页。,乙肝职业暴露及暴露后预防,工作前自我检查，发现手及前臂有破损时，尽量防止采血采血、输液等操作时应戴手套、帽子、口罩、穿长裤和不露足趾、背的工作鞋发现手套破损或被血液污染应立即更换用后锐器应直接放入利器盒中，容器不可过满工作时不随意接触眼、鼻和皮肤，不随意接听联系电话、整理头发重视工作环境的清洁消毒,54,第五十四页，共五十七页。,乙肝职业暴露及
