1、中华人民共和国医药行业标准YY 0037-91饲料添加剂维生素预混料通则1主题内容与适用范围本标准规定了维生素预混料的技术要求、试验方法、检验规则及其标志、包装、运输、储存条件。本标准适用于以一种或多种饲料级维生素为原料，用适当载体或稀释剂制成的维生素预混料。2引用标准中华人民共和国药典一九八五年版二部GB7292饲料添加剂维生素A乙酸酯微粒GB7293饲料添加剂维生素E粉GB7297饲料添加剂维生素B2(核黄素)GB7300饲料添加剂烟酸3技术要求3.1感官指标色泽均匀，无发霉变质、结块及异味异臭。3.2粒度本品应100%通过筛孔内径为2.00mm的标准筛，95%通过筛孔内径为1.00mm的
2、标准筛。3.3干燥失重本品在105干燥至恒重，减失重量不得超过6.0%；但若在配合饲料中添加比例1%，且使用有机载体的低浓度维生素预混料在105干燥至恒重，减失重量不得超过10.0%。3.4混合均匀度本品均匀度的变异系数(CV)应不大于7.0%。3.5鉴别对本品中的主要成分维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、维生素B2、烟酸进行鉴别试验，应符合规定。3.6含量本品含维生素A和维生素E应分别为标示量的90.0%120.0%。3.7标签负责制在标签中明确标明各种维生素的名称及含量。4试验方法除特殊规定外，试验中所用试剂标准均为分析纯试剂，水为蒸馏水或同等纯度的水，溶液为水溶液。4.1试剂和材料
3、国家医药管理局1991-05-14批准1992-01-01实施1YY0037-91消失。4.7.6烟酸的鉴别称取试样适量（约相当于烟酸50mg),加水30mL溶解后，过滤，滴加4%(m/V)氢氧化钠溶液(4.1.16),至遇石蕊试纸显中性反应，加12.5%(m/V)硫酸铜溶液(4.1.22)3mL,即缓缓析出淡蓝色沉淀。4.8含量测定4.8.1维生素A乙酸酯含量测定按GB7292规定的方法测定维生素A乙酸酯的含量。4.8.2维生素E含量测定按中华人民共和国药典一九八五年版二部附录层析法中的第四项气相层析法测定维生素E的含量。4.8.2.1仪器及性能要求以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相，涂布浓
4、度为5%；柱温为25510；塔板数按维生素E峰计算，应不低于1500；维生素E峰与内标准峰的分离度应大于3。4.8.2.2内标准溶液的制备取十六酸十六醇酯适量，精密称定，加正已烷溶解并稀释成每1mL含2.8mg的溶液，摇匀。4.8.2.3标准溶液的制备取维生素E对照品约20mg,精密称定，置棕色具塞锥形瓶中，精密加入内标准溶液10mL,密塞，振摇使溶解。4.8.2.4供试品溶液的制备称取样品约相当于维生素E0.02g(精确至0.0002g),置棕色具塞量瓶中，精密加入内标准溶液10mL,密塞，超声波助溶，静置，待进样。4.8.2.5测定方法取标准溶液和供试品溶液，分别连续注样35次，每次13L,按峰面积计算校正因子，并用其平均值计算供试品的含量。4.8.2.6分析结果的表述校正因子f由式(6)给出：(6)式中：R内标准的峰面积或峰高；R对照品的峰面积或峰高；W内标准的取样量，g;W对照品的取样量，g。含量由式(7)给出：含量=f2W1(7)式中：f校正因子；R供试品峰面积或峰高；R内标准的峰面积或峰高；W:内标准的取样量，g。5检验规则5.取样方法4
