1、ICS 59.080.01W 30FZ中华人民共和国纺织行业标准FZ/T 30003-2009代替FZ/T30003-2000麻棉混纺产品定量分析方法显微投影法Method for quantitative analysis of ramie(flax hemp)cotton blended textile-Micro projection2009-11-17发布2010-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布FZ/T 30003-20096.1.2取样6.1.2.1散纤维从实验室样品中均匀随机抽取两份共5g左右的纤维，充分混合均匀成一束10cm长的纤维条，使纤维尽量伸直平行。6.1.
2、2.2纱线从实验室样品中随机抽取至少10个管纱或5个筒（绞）纱，分别组成一份试样，再从每个管纱或筒(绞)纱上抽取15cm长一段的纱样，合并为一束。6.1.2.3织物从实验室样品中随机抽取至少一块10cm10cm的织物，拆成纱线（有浆的试样先要进行退浆处理，处理后再拆成纱线)，随机取出10cm长一段共30段，合并为一束。机织物当经纱和纬纱的纤维含量不同时，拆出的经纬纱要分别烘干称量，分别测量经纬纱的各组分纤维重量百分含量，再计算整个织物中各组分纤维重量百分含量。6.2试样着色6.2.1试样着色剂的配制将2.5gRM纤维着色剂放入玻璃容器内，倒入20mL酒精，用玻璃棒充分搅匀，再倒入180mL煮沸
3、的蒸馏水搅匀。6.2.2染色将准备好的试样用着色剂按1：50浴比进行沸染1min,取出用水冲洗至无浮色，烘干后按GB/T6529进行平衡，如果是色纱则不要染色，将试样放入烘箱预烘20min后进行平衡。6.3载玻片的制备6.3.1纤维纵向载玻片的制备将染色的试样(6.2.2)用纤维切片器均匀切取0.2mm0.36mm长的纤维束，移至表面玻璃皿中，加入一定数量的无水甘油，充分混合成稠密的悬浮液。使用宽嘴吸管吸取少量的混合均匀的悬浮液放入载玻片上，将其均匀展开，盖上盖玻片固定样品，注意不能让纤维流出盖玻片外面，以免流失纤维，否则需重新制备载玻片。6.3.2横截面载玻片的制备将6.2.2染色的试样放入
4、纤维切片器中，涂上胶棉液均匀切取成20m30m厚度的纤维横截面薄片，将此纤维横截面薄片移至滴有甘油的载玻片上，盖上盖玻片，供测量纤维横截面用。6.4纤维根数的计数采用普通生物显微镜（放大倍数在200倍250倍）或显微投影仪观察纤维。按照6.3.1准备好的载玻片放在普通生物显微镜或显微投影仪载物台上，通过目镜观察进入视野的各类纤维，根据纤维的形态结构特征（参见附录A)鉴别其类型。从靠近视野的最上角或最下角开始计数，当载玻片沿水平方向缓缓移动越过视野时，识别和计数通过目镜十字线中心的所有纤维。在越过视野每一个行程以后，将载玻片垂直移动1mm2mm后再沿水平方向缓缓移动越过视野，识别和计数纤维，重复
5、这种操作程序，直至全部载玻片看完，其计数总数应在1000根以上。如果载玻片上中途测完根数超过1000根时不能中断，应将载玻片全范围内计数完毕；如果载玻片全范围内不足1000根时，则需另制载玻片，使累计纤维总数达到1000根以上。每批试样计数两组1000根以上纤维，分别计算两组纤维中每种纤维的折算根数（参见附录B),两次试验的每种纤维的折算根数之差不大于10根。6.5纤维直径的测定校准显微投影仪，使它在达到投影平面上能放大到500倍，然后将6.3.1所准备好的载玻片放在载物台上，使测量的纤维都在投影圆圈内。调整投影仪的微调使纤维图像的边像一条细线投影到楔形尺上，测量纤维长度中部的投影宽度作为直径。但是不要测那些测量点在两根纤维交叉处的纤维和那些短于150um的纤维，每种类型的纤维要测量200根以上。测量完以后计算每种纤维的平均直径，单位2
