1、WS/T 403-2012前言本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由卫生部临床检验标准专业委员会提出。本标准主要起草单位：卫生部临床检验中心、中国医科大学、北京大学第一医院、北京协和医院、首都医科大学附属北京同仁医院。本标准主要起草人：陈文祥、尚红、电子瑜、王治国、张传宝、李小鹏、何法霖、王学晶、邱玲、刘向祎。WS/T 403-2012符号：TE2.5测量不确定度uncertainty of measurement根据所用到的信息，表征赋予被测量量值分散性的非负参数。注1：此参数可以是标准差或其倍数，或具有规定置信水平的区间的半宽度，注2：不确定度的组成可以通过对实验结果的统
2、计分布进行估计(A类)，或是通过基于经验或其他信息推测的概率分布来评估(B类)，不确定度的所有组分都用标准不确定度表示，最后合并为一注3：在特定条件下，如临床检验中用某方法在合适的质量控制下检验某项目，测定结果的室间标准差或变异系数在很大程度上可代表测量不确定度JJF 1001-2011.5.183分析质量指标设定3.1主要根据检验项目的个体内生物学变异(CV)和个体间生物学变异(CV)设定分析质量指标，同时考虑目前可实现的分析质量水平。注1：临床检验的目的是疾病或健康状况诊断或监测，临床检验分析质量指标设定应首先考虑临床工作需要，临床需要的临床检验分析质量水平可来源于临床后果数据、可靠的医生
3、意见及生物学变异。注2：多数临床检验项目用于多种临床目的，目前仅个别检验项目能根据临床后果进行质量分析，由于同样原因，目前医生仅就个别检验项目达成一致、合理意见：常用检验项目均已具备生物学变异数据，并且有证据显示生物学变异在不同人群间相对稳定3.2考虑不同检验项目目前分析质量水平不同，根据生物学变异设定的分析质量指标分优、中、低三等，三等质量指标见表1。3.3根据我国目前分析质量水平选取优、中或低等质量指标，少数目前尚难达到低等质量水平的检验项目，按目前质量水平设定质量指标。注1：我国目前分析质量水平主要来自近年全国室间质量评价结果，同时参考多种较小样本调查试验结果，注2：目前质量水平定义为8
4、0%以上三级医院所能达到的质量水平。3.4临床生物化学常规检验项目分析质量指标见附录A本文件规定的分析质量指标与其他国家分析质量指标的对比见附录B。表1三等质量指标等级变异系数CV偏倚B总误差TE优0.25CV0.125(CV2+CV2)1.650.25CV+0.125(CV2+CV2)0.5CV0.25(CV+CV2)1.650.5CV+0.25(CV3+CV2)低0.75CV0.375(CV2+CV2)1.650.75CV+0.375(CV3+CV2)注1：三等分析质量指标按国际专家共识计算，检验结果临床应用可分监测和诊断两种情况，不精密度主要影响临床监测，造成总随机变异（个体内生物学变异和分析变异）增加，优、中、低等不精密度造成总随机变异增加的幅度分别为3%、12%和25%；偏倚主要影响临床诊断，相当于造成参考区间平移，从而出现错误诊断，优、中、低等偏倚造成错误诊断的发生率分别为4%、14%和32%注2：生物学变异主要采用国际数据，部分数据参考我国近年研究结果，4分析质量指标应用4.1总误差、不精密度和偏倚指标分别主要用于室间质量评价、室内质量控制管理和正确度验证，三种2
