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甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒 YYT 1216-2013.pdf

上传人:la****1 文档编号:2559034 上传时间:2023-07-12 格式:PDF 页数:8 大小:929.27KB
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资源描述

1、YY/T1216-2013x十2SD的值,此值对应的样本浓度为本试剂盒的最低检测限,应符合4,2的要求。5.3剂量-反应曲线的线性复孔测定试剂盒的校准品,按制造商说明的方式进行拟和,应符合4.3的要求。5.4准确度检测不同浓度的国家标准品,每浓度样本检测3次,计算测定结果的均值,并按照公式(1)计算相对偏差,应符合4.4的要求。B=1z二T1100%T式中:B一相对偏差,%:元一测定浓度的均值;T一测定样本的靶值。5.5精密度5.5.1分析内精密度用同一批号试剂盒,对不同浓度的质控品分别重复测定10次,计算10次测定结果的平均值()和标准差(SD),根据公式(2)得出变异系数(CV),结果应符

2、合4.5.1规定。CV=sD100%0(2)式中:CV一变异系数,%;SD一10次测定结果的标准差;元一10次测量结果的平均值。5.5.2分析间精密度用同一批号试剂盒,则定不同浓度的质控品,应不少于3次独立分析,根据公式(2)计算质控品测定值的变异系数,应符合4.5.2规定,5.5.3批间精密度用3个不同批号试剂盒,检测不同浓度质控品,各10次,根据公式(2)计算30次测定结果的变异系数,应符合4.5.3的要求,5.6特异性检测至少10份正常人血清样本,应符合4.6的要求。5.7质控品的测定值复孔平行测定不同浓度的质控品,计算测定结果的均值,应符合4.7的要求。5.8稳定性试剂盒按照4.8.1或4.8.2规定的条件心存后,检测5.1,5.2、5.3、5.4、5.5.1、5.5.2、5.6、5.7,检验结果应符合4.8的要求。

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