1、C32YY中华人民共和国医药行业标准YY0081-92筛窦钳1992-01-20发布1992-07-01实施国家医药管理局发布YY0081-926检验规则6.1钳子应由制造厂技术检验部门进行检验，合格后方可提交订货方验收。6.2钳子必须成批提交检查，检查为逐批检查（出厂检查）。6.3逐批检查6.3.1逐批检查应按GB2828的规定进行。6.3.2抽样方案类型采用一次抽样，抽样方案严格性从正常检查抽样方案开始，其不合格分类、检查项目、检查水平和AQL(合格质量水平)按表2的规定，表2不合格分类B类C类不合格分类组114.6、4.7、检查项目4.4、4.11条4.8、4.9条4.12条4.5条、3
2、章(6、8)4.10条检查水平S-1S-4S-3AQL2.52.56.56.5107标志、包装、运输、贮存7.1每把钳子在明显部位应有下列标志，标志按ZBC30001中的规定。a.制造厂代号或商标：b.出品年代（最后二字）：c.材料标志“Cr”。7.2每把钳子应浸或涂中性防锈剂，并装入中性塑料袋，袋内应有检验合格证，并须密封。检验合格证上应有下列标志：a.制造厂名称：b.检验员代号。7.3每10把同一型式、规格的钳子应装入一盒内，盒上应有下列标志：a.制造厂名称、地址；b.产品名称；c.规格；d.数量：e.本标准号。7.4盒上应贴有封签，封签上应有下列标志：a.封贴日期：b.包装员代号。7.5装箱有关贮运标志应符合GB191的有关规定。箱上的字样和标志应保证不因历时较久而模糊不清。7.6运输要求按订货合同的规定。7.7包装后的钳子应贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。8保证期钳子经包装后，在遵守心存规则的条件下，从出厂之日起在二年内应保证不生锈。4
