1、U p CC 2 36 3 3.8 8:0 0 6.7 3中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 1 5 5 1 7.1 一 1 5 5 1 7.6 一1 9 9 5人参加工产品分等质量标准T h e g r a d e q u a l i t y s t a n d a r d s o f p r o d u c t s o f p r o c e s s e d g i n s e n g1 9 9 5 一 0 3 一 2 7 发布1 9 9 5 一 0 9 一 0 1 实施国家技术监督局发 布中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T 1 5 5 1 7.2 一1 9
2、 9 5红 参 分 等 质 量 标 准T h e g r a d e q u a l i t y s t a n d a r d s o s t e a m e d r e d g in s e n g1 主肠内容与适用范围 本标准规定了红参的分等质量标准、技术要求、试验方 法和包装等要求。本标准适用于红参的加工、收购、调拨和销售.2 引用标准 G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参分等质量标准 中华人民共和国药典一九九O年版一部 国家医药管理局、中华人民 共和国卫生部、国药联材字(8 4)第7 2 号文“附件”七十六种药材商品规格标准3 术语 红参:以优质鲜人参为原料，经过刷洗、燕制、
3、烘千，即得。4 产品分等 红参在本标准中 分为 优等品、一等品与合格品三种。优等品与一等品的技术要求除 应符合 中华人民共和国药典一九九O年版一部 规定外，还应达到表1 的要求。合格品应符合 中华人民 共和国 药典一九九O年版一部 的规定。5 技术要求 见表 1,国家技术监督局1 9 9 5 一 0 3 一 2 7 批准1 995 一 09 一 01实施GB/T 1 55 1 7.2-1 9 95表 1 红参技术要求与分等标准序号项 目优等品一等品合格品1主根长，c m 病疤 破 肚 生心 夹杂 芦 头 空心 抽沟 虫 蛀 每变 中尾 7 无 无 无 无 完整 无 无或轻徽 无 无无(边条参除
4、外)5个别参有，轻徽个别参有，极轻徽 无 无 完整 无 有，较轻徽 无 无无(边条参除外 符合 中华人民共和国 药典一九九0年版一 部 的规定2R b R e,R g,鉴别实脸符合 中华人民共和国药典一九九O年版一部，的规定3卫生检验，个/9细菌总数1 0 0 0 0 母菌总效5 0 0大肠杆菌不得检出4水分，%(1 3.0簇 1 3.05人参总皂试，%)2.5妻 2.56灰分，%总灰分(3.5簇 3.5酸灰分镇 0.5簇 0.57人参皂试，%Rb,异 0.4)0.48漫出物，%水溶性)6 0.0 5 5.0醉溶性芬 1 0)1 0曦 溶 性)0.5多 0.59农药残留，尸“/9六 六 六镇
5、0.1 0簇 0.1 0DDT镇 0.0 1蕊 0.0 1P C NB(0.1 0簇 0.1 01 0有害元素，w g/gP b辉 1.0续 1.0C d成 0.5镇 0.5As睡 1.0镇 1.0H g蕊 0.0 6成 0.0 6GB/T 15 5 1 7.2 一 1 9 956 试验方法6.1 外观质量检查 取样品按表 1 中1逐项检查。6.2 样 品 内在质量检查所需样品(以下称供试品，卫生检验除外)均按如下方法处理:称取有代表 性的红参2 0 0 9，粉碎，全部通过二号药筛，充分混匀后，置干操器内 保存使用。6,3 人参皂贰R b R e,R g:的鉴别实验 按 中华人民共和国药典一九
6、九 O年版一部Y 4 页，人参 鉴别项下(3)的方法进 行。6.4 红参中水分的测定方法 取供试品约2 g，其他同 中华人民共和国药典一九九O年版一 部 附录3 0 页，水分测定法 烘干法。6.5 卫生检验 按中华人民共和国 卫生部一九九O年十二月 颁布的 药品卫生检验方法 进行。6.6 红参中人参总皂贰含量的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中人参总皂贰含量的测定方法。6.了 红参中总灰分、酸中不溶性灰分的测定方法 取供试品约3 g，其他同 中华人民共和国药典一九九O年版一部 附 录3 1 页，灰分测定法 总灰分测定法，酸中不溶性灰分测定法。6.8 红参中人参皂贰R b
7、，含量的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中人参皂贰R b:含量的测定方法。6.9 红参浸出物的测定方法6.9.1 水溶性浸出物的测定方法 取供试品约3 g，其他同 中华人民 共和国药典一九九 O年版一部 附 录4 7 页，水溶物测定方法热浸法。6.9.2 醉溶性浸出物的测定方法 取供试品约4 g，其他同 中华人民共和国药典一九九O年版一部 附录4 7 页，醉溶性浸出物测定法。6.9.3 醚溶性浸出物的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参浸出物的测定方法。6.1 0 红参中 六六六、滴滴涕、五抓硝基苯残留量的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.
8、1 模压红参中六六六、滴滴佛、五抓硝基苯残留 量的测定方法。6.1 1 红参中 铅的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 铅的测定方法。6.1 2 红参中幅的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 福的 测定方法。6.1 3 红参中砷的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 砷的测定方法.6.1 4 红参中汞的测定方法 同G B/T 1 5 5 1 7.1 模压红参中 汞的测定方法.包装用瓦楞纸箱，密封。箱外注明品名、规格、重最、标准编号、厂名、厂址、邮编、电话、出厂日 期。有防雨、I 7G B/T 1 5 5 1 7.2 一1 9 9 5防潮、防震标 1志。8 运翰 在运输中要防雨、防潮、防摔.9 贮存 贮存于阴凉、通风、干燥库房内，注意防虫蛀和霉变。附加说明:本标准由国家中医药管理局提出.本标准由 吉林省医 药产商品 质量监督检验站、黑龙江省中 西药品质量监督检 验站、辽宁省中 药质量监督检验站、吉 林农业大学、沈阳 药学院负责 起草.本标准主要起草人李树殿、鞠萍、朱妙英、王晓萍、李永欣、邹建伟、孙晓秋.
