1、I C S 6 7.2 2 0.2 0X 4 2药8中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB 2 51 3-2 0 0 4代替 G B 2 5 1 3-1 9 8 7食 品 添 加 剂高 锰 酸 钾F o o d a d d i t i v e-P o t a s s i u m p e r m a n g a n a t e2 0 0 4-0 4-0 9 发布2 0 0 4-1 2-0 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布GB 2 5 1 3-2 0 0 4前言 本标准的全部技术内容为强制性标准 本标准修改采用英国药典(B P
2、-2 0 0 0)高锰酸钾(英文版)。本标准根据英国药典(B P-2 0 0 0)高锰酸钾 重新起草。本标准与英国药典(B P-2 0 0 0)的主要技术性差异如下:要求中对氯化物及水不溶物含量的技术指标进行了调整(本标准的3.2)，这是为了提高对产 品质量的控制;要求中增加了砷含量项目(本标准的3.2)，这是根据我国食品卫生标准的要求设置;试验方法中增加了安全提示(本标准的4.1)，这是为了提醒操作者注意操作安全;试验方法中增加了砷含量的测定方法(本标准的 4.7);增加了产品的保质期(本标准的7.4).本标准代替 G B 2 5 1 3-1 9 8 7 食品添加剂高锰酸钾。本标准与 G B
3、 2 5 1 3-1 9 8 7 相比主要变化如下:要求中 对高锰酸钾的质量分数进行了 调整，由不小于9 9.3%改为9 9.0%1 0 0.5 Y o(1 9 8 7 年 版的1.2，本版的3.2);试验方法中增加了安全提示(本版的4.1)和鉴别(本版的4.3);试验方法中高锰酸钾的测定采用碘量法(1 9 8 7年版的 2.1，本版的 4.4)，与英国药典(B P-2 0 0 0)中规定的方法一致;对氯化物及硫酸盐的测定中的试验溶液制备进行了修改(1 9 8 7年版的 2.2和2.3，本版的 4.5 和 4.6)，修改后与英国药典(B P-2 0 0 0)中规定的方法相同;砷的测定改用食品添
4、加剂中砷的测定方法(1 9 8 7 年版的2.5，本版的4.7);增加了产品的保质期(本标准的 7.4)0 本标准 由中国石油和化学工业协会提 出。本标准由化学工业无机盐产品标准化技术归口单位和中国疾病预防控制中心归口。本标准主要起草单位:天津化工研究设计院、云南建水县化工总厂、中美合资云南群星化工有限公司 本标准主要起草人:陆思伟、朱汉群。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB 2 5 1 3-1 9 8 1.GB 2 5 1 3-1 9 8 7GB 2 5 1 3-2 0 0 4食 品 添 加 剂高 锰 酸 钾范 围 本标准规定了食品添加剂高锰酸钾的要求、试验方法、检验规则及标志、标
5、签、包装、运输、贮存。本标准适用于食品添加剂高锰酸钾，该产品在食品工业中用作漂白剂、消毒剂、脱臭剂、饮用水净化剂、二氧化碳的精制剂及制药工业的氧化剂等。分子式:K M n 0 4 相对分子质量:1 5 8.0(按 1 9 9 9年 国际相对 原子质量)2规范性 引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日 期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注 日 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B 1 9 0 危险货物包装标志 G B/T 1 9 1-2 0
6、0 0 包装储运图示标志(e q v I S O 7 8 0:1 9 9 7)G B/T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e gI S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 8 4 5。食品添加剂中砷的测定方法 H G/T 3 6 9 6.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 H G/T 3 6 9 6.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T 3 6 9 6.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3要求3飞 外观:深紫色，具有金属光泽的粒状、针状或流沙状结晶。3.2 食品添加剂
7、高锰酸钾应符合表 1 要求。表 1 要求项目指标高锰酸钾 K Mn O)的质量分数/(%)9 9.0-1 0 0.5抓化物 以C I 计)的质量分数/(%)镇0.01硫酸盐(以S O、计)的质量分数/(%)夏0.0 5水不溶物的质量分数/(%)镇0.2 0砷(As)的质量分数/(肠)簇0.0 00 2试验方法4.1 安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒害性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。1GB 2 51 3-2 0 0 44.2一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 G B/T 6 6 8 2-
8、1 9 9 2 中规定的三级水。试验中所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T 3 6 9 6.1,H G/T 3 6 9 6.2,H G/T 3 6 9 6.3之规定制备。4.3鉴别4.3.1 试剂4.3.1.1 乙醇。4.3.1.2 氢氧化钠溶液:4 0 g/l4.3.1.3 乙酸溶液:1-7 04.3.1.4 亚硝酸钻钠溶液:1 0 0 g/L o配制:称取。.1 g亚硝酸钻钠，置于 5 0 m l烧杯中，加 1 0 m L水溶解。此溶液用前配制4.3.2 鉴别方法4.3.2.1 称。.0 5 g 试样，加 5 mL水溶解，加人 1 mL乙醇,0.3 mL氢氧化钠溶
9、液。溶液呈绿色，加热溶液至沸，有棕黑色沉淀。4.3.2.2 将 4.3.2.1中所得混合物过滤，取 1 mL滤液，然后加人 1 m L乙酸溶液和 1 mL亚硝酸钻钠溶液，立即产生黄色沉淀。4.4 高锰酸钾含A的测定4.4,1 方法提要 采用碘量法，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定，确定其含量。4.4.2 试 剂4.4.2.1 碘化钾。4.4.2.2 盐酸溶液:1+44.4.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na,S e 0,)约。.I mo l/L o4.4.2.4 淀粉指示液:5 g/L,4.4.3 分析步骤 称取约。.3 g试样，精确至。.0 0 0 2 g，置于2 5
10、0 m工、烧杯中，加水使试样溶解，将溶液转移至1 0 0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取 2 0 ml上述溶液，置于 2 5 0 ml锥形瓶中，加 2 0 mL水，Ig碘化钾和 1 0 mL盐酸溶液用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时加3 mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。同时作空白试验。4.4.4 结果计算 高锰酸钾(KMn O,)含量的质量分数 W,，数值以%表示，按式(1)计算:厂(V一Vl)/1 0 0 0 c m，_ _w 一一-m(2 而厂一 X 1 V U.(1)式 中:V-滴定试验溶液时消耗的硫代钠标准滴定溶液(4.4.2.3)的体积的数值，单位为毫升(M
11、 L);从空白试验时消耗的硫代钠标准滴定溶液(4.4.2.3)的体积的数值，单位为毫升(mL);。硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo l/L);m试料的质量的数值，单位为克(9);、高 锰 酸 钾(晋 K M n o,)的 摩 尔 质 量 的 数 值，单 位 为 克 每 摩 尔(g/m o ll(M=3 1.6 0).取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。2 Y.oGB 2 5 1 3-2 0 0 44.5 抓化物的测定4.5.1方法提要 试样经处理后，在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银。当氯离子含量较低时，在一定时间内氯化银呈悬
12、浮体，使溶液混浊，可用于氯化物的目视比浊法测定。4.5.2试 剂4.5.2.1乙醇。4.5.2.2 硝酸溶液:1+6 04.5.2.3 硝酸银溶液:1 0 0 g/L4.5.2.4 氯化物标准溶 液:1 mL含氯化物(C l)5 p g，使用前 配制。用移液 管移取 5 mL按H G/T 3 6 9 6.2 配制的氯化物标准溶液，置于 1 0 0 0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.5.3 分析步 骤4.5.3.1 试验溶液的制备 称取约 1.2 5 g 试样，精确至。.0 0 1 g,置于 5 0 mL烧杯中，加 4 0 mL水溶解，加3 mL乙醇，加热至沸 2 mi n-3 mi
13、n。冷却，全部移人 5 0 m L容量瓶中，用水稀释刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，收集滤液(弃去前 1 0 m 工滤液)，此溶液为试验溶液 A(溶液应为无色)，用于氯化物、硫酸盐含量的测定。4.5.3.2 测定 用移液管移取 2 0 ml试样溶液 A,置于 2 5 mI比色管中，加 1 ml硝酸溶液，1 ml硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。避光放置5 mi n，所呈浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液的配制:用移液管移取 1 0 ml氯化物标准溶液，与试验溶液的测定同时同样处理4.6硫酸盐的测定4.6.1 方法提要 试样经处理后，在酸性介质中，硫酸根离子与钡离子生成难溶的硫酸钡，当硫酸
14、根离子含量较低时，在一定时间内硫酸钡呈悬浮体，使溶液混浊，可用于硫酸盐的目视比浊法测定。4.6.2试剂4.6.2.1 乙酸溶液:2 十3.4.6.2.2 氯化钡溶液:2 5 0 g/L4.6.2.3 硫酸盐标准溶液:1 mL含硫酸盐(S 0 4)0-0 1 M g。用移液管移取 1 ml按 H G/T 3 6 9 6.2 配制的硫酸盐标准溶液，置于 1 0 0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.6.3分析步骤 用移液管移取 1 2 m L试样溶液 A,置于2 5 mL比色管中，加水至约 2 0 mL，加 0.5 m L乙酸溶液，1 m L氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置 5 mi
15、n，所呈浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液的配制:用移液管移取 1 5 m工 J 硫酸盐标准溶液，与试验溶液的测定同时同样处理。4.7 水不溶物的测定4.7.1 方法提要 称取一定量的试样溶于水，经过滤后，在一定的温度条件下烘干至恒重，称量后，确定水不溶物含量。4.7.2 仪器、设备4.7.2.1 玻璃砂钳祸:滤板孔径为5 p m-1 5 p m.4.7.2.2 电烘箱:温度能控制在 1 0 5 0C-1 1 0 1C o4.7.3 分析步骤 称取约 2.5 g试样，精确至 0.0 1 g，置于 2 5 0 m L烧杯 中，1 5 0 mL水温热溶解。用已预先在 3GB 2 51 3-2
16、0 0 41 0 5 0C -1 1 0 条件下恒重的玻璃砂柑祸过滤，用水洗涤至滤出液完全无色，置于电烘箱中，在 1 0 5 0C1 1 0 条件下干燥至恒重4.7.4 结果计算 水不溶物含量的质量分数 WZ，数值以%表示，按式(2)计算:W，一竺 x1 0 0 “.。(2)式 中:M I 干燥后不溶物的质量的数值，单位为克(9);。试料的质量的数值，单位为克(g),取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定的绝对差值不大于。.0 2%04.8 砷的测定 按 G B/T 8 4 5。规定的砷斑法进行。测定时称取约 1.0 g试样，精确至。.0 1 g，置于 5 0 mL烧杯中，2 0 mL水温热溶解。滴加过氧化氢(3 0%)使之完全脱色，在水浴上蒸发至干，加2 5 mL温水使其完全溶解。与 2 mL砷标准溶液(相当于2 p g As)比较。检验规则5.1 本标准要求中的所有五项指标项目均为出厂检验。5.2 每批产品不超过 3 0 t,5.3 按照 G B/T 6 6 7 8的规定确定采样单元数。采样时将采样器 自 包装桶口斜插人料层深度的四分之三处采样。将所采样品混匀，用四分法缩分
