1、医疗卫生招聘 临床专业课-儿科学 儿科学遗传性疾病一、A1、21-三体综合征的特点不包括A、眼裂小，眼距宽B、张口伸舌，流涎多C、皮肤粗糙增厚D、常合并先天性畸形2、女孩，2岁，身长60cm，会坐，不会站，肌张力低，表情呆滞，眼距宽，鼻梁低，眼外侧上斜，伸舌流涎，四肢短，手指粗短，小指内弯，最可能的诊断A、佝偻病B、苯丙酮尿症C、营养不良D、21-三体综合征3、10个月男婴，不能独坐，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，皮肤细嫩，舌伸出口外，通贯掌，可能的诊断是A、呆小病B、先天愚型C、佝偻病活动期D、苯丙酮尿症4、女，2岁。智能落后，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低，口半张，舌伸出口外，皮肤细嫩，肌张
2、力低 下，右侧通贯手。最可能的诊断是A、21-三体综合征B、软骨发育不良C、佝偻病D、苯丙酮尿症5、小儿智能低下，胸骨左缘闻及34级收缩期杂音，最可能的诊断是A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、急性风湿热D、先天性心脏病6、21-三体综合征染色体核型分析最多见的是A、47，XX(XY)，+21B、46，XX (XY)C、46，XX (XY)，-14，+t(14q21q)D、46，XX (XY) ，-21 ，+t(21q21q)7、位型21-三体综合征最常见的核型是A、46，XY，-13，+t(13q21q)B、46，XY，-21 ，+t(21q21q)C、46，XY，-22，+t(21q22
3、q)D、46，XY，-14，+t(14q21q)8、D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是A、46，XY(或 XX)，-13，+t(13q 21q)B、46，XY(或 XX)，-14，+t( 14q 21q)C、46，XY(或 XX)，-15，+t(15q 21q)D、46，XY(或 XX)，.-21，+t(21q 21q)9、G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是A、47，XX (或 XY)，+21B、46，XX (或 XY)，-22，+t(21q 22q)C、46，XX (或 XY)，-13，+t(13q 21q)D、46，XX (或XY)，-14，+t( 14q 21q)10、D
4、/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A、46，XXB、46，XX，-14，+t(14q 21q)C、45，XX，-14，-21，+t(14q 21q)D、46，XX，-21 ，+t( 14q 21q)11、2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q 22q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A、45，XX，-14，-21，+t(14q 21q)B、45，XX，-15，-21，+t( 15q 22q)C、46，XXD、46，XX，-14，+t(14q 21q)12、女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+ t (2
5、1q 22q)，其母亲核型为45，XX，-21，+ t (21q 22q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为A、10%B、100%C、50%D、75%13、3岁男孩，因智力低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q 21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t( 14q 21q)。其母再次生育，发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%14、苯丙酮尿症的遗传形式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传二、X1、下列属于21-三体综合征的核型是A、47，XX或（XY），+21B、46，XX (或 XY)，-22，+t(
6、21q 22q)C、46，XY(或 XX)，-14，+t( 14q 21q)D、46，XX2、21-三体综合征主要特征是A、智能落后B、特殊面容C、生长发育迟缓D、可伴有多种畸形3、非典型苯丙酮尿症缺乏的酶或辅酶包括A、苯丙氨酸羟化酶B、三磷酸鸟苷环化水解酶C、6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶D、二氢生物蝶呤还原酶4、下列属于苯丙酮尿症的临床表现的是A、智力发育落后B、忧郁C、皮肤白皙D、有鼠尿臭味5、21-三体综合征特殊面容可表现为A、表情呆滞B、眼距宽C、外耳小D、头小而圆6、下列属于21-三体综合征的特殊面容是A、表情呆滞B、眼距窄C、外耳小D、头小儿圆答案部分一、A1、【正确答案】 C【答
7、案解析】 21-三体综合征又称唐氏综合征，其主要特征为智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并可有多种畸形。其特殊面容为：眼裂小，眼距宽，双眼外毗上斜，可有内毗赘皮；鼻梁低平，外耳小；硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多；头小而圆，前囟大且关闭延迟；颈短而宽。21-三体综合征常合并先天畸形，50%的患儿合并先心病，其次为消化道畸形。患儿出生 时身长、体重均较正常儿低，生后体格发育、动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后，出牙延迟，肌张力低下，四肢短，手指粗短，中间指骨向内弯曲。21-三体综合征的特点为皮肤细腻，皮肤粗糙增厚多见于先天性甲减（C）。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号1019546
8、08,点击提问】2、【正确答案】 D【答案解析】 2岁女孩身高仅60cm，不会站，说明生长发育延迟。根据患儿典型畸形，应诊断为21-三体综合征（D）。佝偻病多见于小婴儿，可有骨骼改变，但一般不影响智能发育，故不答A。苯丙酮尿症以智能发育落后为突出表现，皮肤白皙，头发由黑变黄，尿液和汗液有鼠尿臭味为其特征，故不答B。营养不良常表现为体重不增，消瘦，皮下脂肪消失，一般不影响智力发育，故不答C。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954611,点击提问】3、【正确答案】 B【答案解析】 先天愚型现已改称21-三体综合征，通贯手（掌）为其特征 性体征。通贯手是指手掌出现猿线，手掌三
9、叉点向上移向掌心，使轴三角的角度45，第4、5指挠箕增多。根据患儿特殊面容，本例应诊断为先天愚型（B）。呆小病常表现为生长发育障碍及智力低下，但特殊面容与21-三体综合征不同。佝偻病活动期可有骨骼改变，但不会 有智能障碍。苯丙酮尿症以智能发育落后为突出表现，皮肤白皙，尿液和汗液有鼠尿臭味为其特征。先天性脑发育不全不会出现通贯掌。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954613,点击提问】4、【正确答案】 A【答案解析】 通贯掌为21-三体综合征的特征性体征，结合患儿特殊面容，应诊断为21-三体综合征（A）。软骨发育不良常表现为四肢显著缩短，躯干正常，智力正常。【该题针对“遗
10、传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954615,点击提问】5、【正确答案】 A【答案解析】 急性风湿热、先心病都不会出现智能低下，可首先排除答案CD。苯丙酮尿症、先天性甲减都可有智能低下，但一般不合并先天性心脏病，故不答B。21-三体综合征常有智能发育障碍，约50%的患者合并先天性心脏病，可闻及心脏杂音，故答案为A。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954618,点击提问】6、【正确答案】 A【答案解析】 21-三体综合征也称唐氏综合征，根据染色体核型分析分为三型，即标准型（约占 95%）、易位型（约占2.5%5%）和嵌合体型（约占2%4%）。正常人有23对染色体
11、，即22对常染体（由大至小分为A到G组）+1对性染色体（女性为XX，男性为XY）。21-三体综合征标准型是由于亲代（多数为母亲）的生殖细胞在减数分裂时第21号染色体不分离所致，使患儿体细胞一条额外的7.21号染色体，其核型特征为47，XX，+21，或47，XY，+21，故答A。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954620,点击提问】7、【正确答案】 D【答案解析】 21-三体综合征易位型分为D/G 易位和G/G易位两种亚型。D/G易位是指 亲代的生殖细胞在减数分裂中，D组14号 （也可为13或15号）染色体与G组21号（也 可为22号）染色体的长臂发生了相互易位。临床上
12、以D组14号染色体与G组21号染色体的易位最常见，其核型为46，XY或XX，- 14，+t（14q 21q），故答D。A选项表示D组 13号染色体与G组21号染色体的易位，属于 D/G易位，少见。B选项表示G组两条21 号染色体发生易位，属于G/G易位。C选 项表示G组的21号染色体与22号染色体易位，也属于G/G易位。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954624,点击提问】8、【正确答案】 B【答案解析】 21-三体综合征D/G易位型是指D组（13、14或15号）某条染色体的长臂与G组（21号 或22号）某条染色体的长臂发生了相互易位，而形成一条新的染色体。临床上以D
13、组14号染色体与G组21号染色体的易位最常见，其核型为46，XY或XX，-14，+t（ 14q 21q），故答B。A选项表示D组13号染色体与G组21号染色体的易位，属于D/G易位，但少见。C选项表示D组15号 染色体与G组21号染色体的易位，属于D/G易位，少见。D选项表示G组两条21号染色体发生 易位，属于G/G易位。D项为G/G易位，解题时可首先排除答案D【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954626,点击提问】9、【正确答案】 B【答案解析】 G/G易位型是指同属于G组的21号和22号染色体发生的易位，绝大多数为两条21号染色体之间发生易位，故其核型为46，XX（
14、或XY），-21，+1（2424）；少数为21号与22号染色体之 间的易位，其核型为46，XX（或XY），-22，+t（21q 22q），故答B。A选项为21-三体综合征标准型 的核型。C选项表示D组13号染色体与G组21号染色体之间的易位，属于D/G易位。D选 项表示D组14号染色体与G组21号染色体之间的易位，属于最常见的D/G易位。可见CD均属于D/G易位的核型，解题时可首先排除答案CD。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954629,点击提问】10、【正确答案】 C【答案解析】 21-三体综合征D/G易位是指D组14号染色体与G组21号染色体的长臂发生了相互易位，
15、其核型为46，XY（或XX），-14，+t（14q21q）。这种易位型约半数为遗传性，即亲代中有14/21 平衡易位染色体携带者，核型为45，XY（或XX），-14，-21，+t（14q21q），故答C。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954632,点击提问】11、【正确答案】 A【答案解析】 21-三体综合征D/G易位的核型为46，XY（或XX），-14，+t（ 14q 21q），其母亲为14/21 平衡易位染色体携带者，核型为45，XX，-14，-21，+1（14q 21q），故答A。B选项表示母亲为15/21 平衡易位染色体携带者，与其子核型不符，故不答B。C选项
16、为正常女性染色体核型，故不答C。 D选项为最常见的D/G易位核型，表示D组14号染色体与G组21号染色体之间的易位，故不答 D。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954637,点击提问】12、【正确答案】 B【答案解析】 标准型21-三体综合征的再发风险为1%；标准 型女性患者少数有生育能力者，其子代发病率为50%；易位型中，55%的D/G易位为散发，45%与亲代遗传有关；母亲为D/G平衡易位携带者，风险率为10%；父亲为D/G平衡易位携带者，风险率为4%；G/G易位绝大多数为散发，仅5%与遗传有关，双亲之一为21q22q平衡易位携带者，子 代发病风险率与D/G易位相似；
17、若母亲为21q21q平衡易位携带者，子代发病风险率为100%。请注意：7版儿科学P147错为21q22q(8版已更正)，此处应为21q21q，因为只要由两条21号染色体组成的易位染色体，则无论父源还是母源，下胎活产儿100%均为21三体，参阅7版诸福棠实用儿科学P2110，本例母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)，说明母亲为21q21q平衡易位携带者， 故下一代风险率为100%(B)。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954639,点击提问】13、【正确答案】 A【答案解析】 例如母亲核型为45，XX，-14，-21 ，+t( 14q 21q)，说明
18、母亲为14q 21q的D/G平衡易位携带者，其下一代21-三体综合征的再发风险率为10%(A)。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954642,点击提问】14、【正确答案】 B【答案解析】 苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病，属于先天性氨基酸代谢障碍性疾病，因患儿尿中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954644,点击提问】二、X1、【正确答案】 ABC【答案解析】 21-三体综合征D/G易位的核型为46，XY（或XX），-14，+t（ 14q 21q），G/G易位型是指同属于G组的21号和22号染色体发
19、生的易位，绝大多数为两条21号染色体之间发生易位，故其核型为46，XX（或XY），-21，+1（24 24）；少数为21号与22号染色体之 间的易位，其核型为46，XX（或XY），-22，+t（21q 22q），标准型为47，XX或（XY），+21。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954648,点击提问】2、【正确答案】 ABCD【答案解析】 本病主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，可伴有多种畸形。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954651,点击提问】3、【正确答案】 BCD【答案解析】 四氢生物蝶呤来源于三磷酸鸟苷，在其合成和再生过程
20、中需要三磷酸鸟苷环化水解酶 （GTP-CH）、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶（PTPS）、二氢生物蝶啶还原酶（DHPR）的催化。当这些酶缺陷时，将造成四氢生物蝶呤缺乏，导致非典型苯丙酮尿症。苯丙氨酸羟化酶缺乏将导致典型苯丙酮尿症。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954655,点击提问】4、【正确答案】 ABCD【答案解析】 智力发育落后、忧郁、皮肤白皙、有鼠尿臭味，均属于苯丙酮尿症的临床表现。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954658,点击提问】5、【正确答案】 ABCD【答案解析】 21-三体综合征特殊面容可表现为表情呆滞、眼距宽、外耳小、头小而圆。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954661,点击提问】6、【正确答案】 ACD【答案解析】 21-三体综合征特殊面容可表现为表情呆滞、眼距宽、外耳小、头小而圆。【该题针对“遗传性疾病”知识点进行考核】【答疑编号101954663,点击提问】 第7页
