1、上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 1 上海凯利泰医疗科技股份有限公司上海凯利泰医疗科技股份有限公司 二二 0 0 一一七七年度报告年度报告 股票代码：股票代码：300326300326 股票简称：凯利泰股票简称：凯利泰 披露日期：二一披露日期：二一八八年四月年四月二十四二十四日日 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 2 目目 录录 第一节 重要提示、释义-3 第二节 公司简介和主要财务指标-6 第三节 公司业务概要-11 第四节 经营情况讨论与分析-23 第五节 重要事项-61 第六节 股份变动及股东情况-81 第七节 优先股相关情况-90 第八节 董事、
2、监事、高级管理人员和员工情况-91 第九节 公司治理-105 第十节 公司债券相关情况-112 第十一节 财务报告-113 第十二节 备查文件目录-279 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 3 第一节第一节 重要提示、释义重要提示、释义 一、一、重要提示重要提示 1、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。2、公司负责人 JAY QIN（秦杰）、主管会计工作负责人李元平及会计机构负责人(会计主管人员)李元平声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。3、所有董事均已
3、出席了审议本报告的董事会会议。4、本年度报告涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。公司在本报告第四节“经营情况讨论与分析公司未来发展的展望”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。5、公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 6、董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 不适用 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 715,850,773 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.3 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
4、二、二、释义释义 释义项 指 释义内容 公司、凯利泰 指 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 易生科技 指 易生科技（北京）有限公司 艾迪尔 指 江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 4 方润医疗 指 方润医疗器械科技（上海）有限公司 凯利泰贸易 指 上海凯利泰医疗器械贸易有限公司 博进凯利泰 指 上海博进凯利泰医疗科技有限公司 永铭医学 指 永铭诚道（北京）医学科技股份有限公司 嘉兴博集 指 嘉兴博集医疗科技有限公司 天津经纬 指 天津经纬医疗器械有限公司 云南凯利泰 指 云南凯利泰医疗科技有限公司 湖北凯利泰 指 湖北凯利泰医疗平台贸易有限公司
5、四川凯利泰 指 四川凯利泰康贸易有限公司 广州凯利泰 指 广州市凯利泰顺桦医疗器械有限公司 沈阳凯利泰 指 沈阳凯利泰科技有限公司 显峰投资 指 上海显峰投资管理有限公司 意久泰 指 上海意久泰医疗科技有限公司 宁波衍泰 指 宁波梅山保税港区衍泰资产管理有限公司 上海赛技 指 上海赛技医疗科技有限公司 深策胜博 指 宁波深策胜博科技有限公司 椎体成形微创介入手术系统 指 主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩性骨折的临床微创治疗手术系统，主要包括经皮椎体成形（PVP）手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形（PKP）手术系统。PKP 指 经皮球囊扩张椎体后凸成形术 PVP 指 经皮椎体成形术 国家产权局
6、指 中华人民共和国国家知识产权局 国家药监局 指 国家食品药品监督管理局 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 5 上海药监局 指 上海食品药品监iii督管理局 商务部 指 中华人民共和国商务部 国家发改委 指 国家发展和改革委员会 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 上海证监局 指 中国证监会上海监管局 深交所 指 深圳证券交易所 创业板 指 深圳证券交易所创业板 报告期、上年同期 指 2017 年 1-12 月及 2016 年 1-12 月 元、万元 指 人民币元、万元 股东大会 指 上海凯利泰医疗科技股份有限公司股东大会 董事会 指 上海凯利泰医疗科技股份有限
7、公司董事会 监事会 指 上海凯利泰医疗科技股份有限公司监事会 公司法、证券法 指 中华人民共和国公司法、中华人民共和国证券法 公司章程 指 上海凯利泰医疗科技股份有限公司章程 微创介入手术 指 介入外科、内科治疗之间的新兴治疗方法。其特点是创伤小、简便、安全、有效、并发症少和住院时间明显缩短。低温等离子射频消融产品 指 以特定 110 KHz 射频电能激发介质（NaCl）产生等离子体，利用等离子体中高速运动的离子的动能打断靶组织的分子键,将蛋白质等生物大分子直接裂解成 O2，CO2，N2 等气体，从而以微创的方式完成对组织切割、打孔、消融、皱缩和止血等多种功能。爱立（Tivoli）药物洗脱冠脉
8、支架 指 药物洗脱支架也称为药物释放支架，通过包被于金属支架表面的聚合物携带药物，当支架置入血管内病变部位后，药物自聚合物涂层中通过洗脱方式有控制地释放至血管壁组织而发挥生物学反应。上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 6 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 凯利泰 股票代码 300326 公司的中文名称 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 公司的中文简称 凯利泰 公司的外文名称（如有）Shanghai Kinetic Medical Co.,Ltd 公司的外文名称缩写（如有）Kinetic Medical 公司的法定代表
9、人 Jay Qin(秦杰）注册地址 上海市张江高科技园东区瑞庆路 528 号 23 幢 注册地址的邮政编码 201201 办公地址 上海市张江高科技园东区瑞庆路 528 号 23 幢 办公地址的邮政编码 201201 公司国际互联网网址 http:/ 电子信箱 KMC 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 丁魁 孙梦辰 联系地址 上海市张江高科技园东区瑞庆路 528 号23 幢 上海市张江高科技园东区瑞庆路 528 号23 幢 电话 021-50728758 021-50728758 传真 021-50728758 021-50728758 电子信箱 KMC
10、 KMC 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 7 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 证券时报、中国证券报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http:/ 公司年度报告备置地点 上海市张江高科技园东区瑞庆路 528 号 23 幢 四、其他有关资料四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 大华会计师事务（特殊普通合伙）会计师事务所办公地址 上海市金陵东路 2 号 10 楼 签字会计师姓名 张昕、陈泓洲 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不
11、适用 财务顾问名称 财务顾问办公地址 财务顾问主办人姓名 持续督导期间 国金证券股份有限公司 上海市浦东新区芳甸路 1088 号紫竹国际大厦 23 楼 朱国民、张涵 2016 年 6 月 14 日-2017 年 12月 31 日 五、主要会计数据和财务指标五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2017 年 2016 年 本年比上年增减 2015 年 营业收入（元）802,266,759.21 550,596,649.69 45.71%462,885,218.52 归属于上市公司股东的净利润（元）194,981,405.19 158,840,872.13
12、22.75%120,648,081.01 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 8 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）182,119,111.84 147,411,918.01 23.54%90,037,820.70 经营活动产生的现金流量净额（元）146,934,350.29 130,351,711.91 12.72%111,157,486.51 基本每股收益（元/股）0.2727 0.2287 19.24%0.1910 稀释每股收益（元/股）0.2717 0.2273 19.53%0.1888 加权平均净资产收益率 10.09%10.35%-0.26%10.
13、91%2017 年末 2016 年末 本年末比上年末增减 2015 年末 资产总额（元）2,694,519,902.52 2,216,925,948.39 21.54%1,695,741,939.46 归属于上市公司股东的净资产（元）2,026,744,567.52 1,838,828,978.76 10.22%1,167,869,487.71 注：1、2017年，因公司股票期权激励计划实际行权数量增加951,429份。截至报告期末，公司注册资本变更为人民币715,849,346.00元。2、为使数据具有可比性，根据公开发行证券的公司信息披露编报规则第 9 号净资产收益率和每股收益的计算及披露
14、（2010 年修订）、企业会计准则第 34 号每股收益、公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第 30 号：创业板年度报告的内容与格式的相关规定，公司按照资本公积转增股本后的股数重新计算各比较期间的每股收益，故 2017 年年度每股收益计算的股本为调整后的 715,079,754 股，2016 年年度为 694,512,233 股。截止披露前一交易日的公司总股本：截止披露前一交易日的公司总股本（股）715,850,773 公司报告期末至年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 是 否 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股）0.27
15、24 是否存在公司债 是 否 公司是否存在最近两年连续亏损的情形 是 否 不适用 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 9 六、分季度主要财务指标六、分季度主要财务指标 单位：元 项目 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 155,061,848.05 211,263,104.68 205,533,487.98 230,408,318.50 归属于上市公司股东的净利润 38,274,782.38 56,745,077.33 56,459,641.85 43,501,903.63 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 37,920,344.08 54,524,
16、829.07 52,109,562.90 37,564,375.79 经营活动产生的现金流量净额-21,450,527.59-29,029,373.16 13,248,696.86 184,165,554.18 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的
17、财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。3、境内外会计准则下会计数据差异原因说明、境内外会计准则下会计数据差异原因说明 适用 不适用 八、非经常性损益项目及金额八、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 2017 年金额 2016 年金额 2015 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-129,
18、546.29-114,954.76-14,603.25 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享11,433,851.85 7,007,232.69 4,321,188.31 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 10 受的政府补助除外）委托他人投资或管理资产的损益 4,629,260.67 330,480.35 1,017,308.73 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-369,800.48 6,304,007.48 1,605,758.61 购买日之前原持有股权按照公允价值重新计量产生的利得 29,782,435.23 减：所得税影响额
19、2,710,531.36 2,074,336.33 5,551,589.43 少数股东权益影响额（税后）-9,058.96 23,475.31 550,237.89 合计 12,862,293.35 11,428,954.12 30,610,260.31-对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目，以及把 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损
20、益项目界定为经常性损益的项目的情形。上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 11 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 1、报告期内公司从事的主要业务、报告期内公司从事的主要业务（1）骨科类医疗器械的研发、生产和销售骨科类医疗器械的研发、生产和销售 凯利泰自成立以来主要从事椎体成形微创介入手术系统的研发、生产和销售，产品主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩性骨折的临床微创手术治疗，具体包括经皮椎体成形（PVP）手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形（PKP）手术系统。公司一
21、直致力于为骨质疏松导致的椎体压缩性骨折患者提供优质临床治疗方案，通过不断努力，公司率先在国内实现了顺应性椎体扩张球囊导管的国产化，打破了跨国公司的产品技术垄断，并大大的降低了产品价格，使更多的患者受益。全资子公司艾迪尔主要从事于骨科三类植入材料及人工器官、二类矫形外科(骨科)手术器械的研发、生产和销售，其主导产品有：髋关节假体、骨水泥、钛网、椎体融合器、脊柱内固定、交锁髓内钉、解剖型接骨板、金属接骨板、金属接骨螺钉、金属股骨颈固定钉和捆绑丝等系列外科植入器材及人工器官以及相配套的专用手术器械包。凯利泰成功并购艾迪尔后，将凯利泰与艾迪尔大骨科类产品线及销售渠道等逐步进行优化整合，并坚持以更优质的
22、产品，更真诚完善的服务，满足客户的需求。报告期，公司顺应医改形势，不断优化销售模式，完善营销体系，加强营销队伍的建设和管理，进一步进行精细化的区域管理，增强公司整体的核心竞争力，形成健康的可持续发展的市场营销和渠道拓展能力，保证核心业务的持续增长。同时，公司还加快销售渠道公司（凯利泰贸易及其子公司）的建设，通过和公司核心经销商建立合资公司的形式，形成紧密合作关系，利用上市公司的资本优势，推广多元化的医疗器械配送服务平台。公司与意大利公司TECRES S.P.A合资设立的上海意久泰医疗科技有限公司业务筹备工作正常开展，引入意大利公司TECRES S.P.A的先进产品及技术，共同研发市场新产品。这
23、一举措对于建立完善骨水泥等骨科内植物材料产品线有着极为重要的作用，有利于拓展公司在医疗器械领域的战略布局和技术积淀的加深，为公司未来在骨科领域内建立完善生物填充材料的相关产品线奠定基础。公司目前持有关节镜螺纹套管、医用冷光源、医用内窥镜摄像系统等二类医疗器械注册证，上述注册证涉及产品主要应用于关节镜手术中，医用冷光源主要供医疗机构为内窥镜摄像系统观察人体体腔的视场区域提供观察用照明；医用内窥镜上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 12 摄像系统主要用于内窥镜手术中，与硬性内窥镜配合使用，将体内手术区域成像并显示在显示器上供医生对疾病进行检查、诊断及外科可视操作。公司于2017年
24、12月取得了带线锚钉类医疗器械注册证，带线锚钉用于软组织从骨性结构撕脱或撕裂的修复手术，适用于骨与软组织的连接固定。参股子公司天津经纬正在申请多项关节微创产品注册证，预计将于2018年陆续取得相关关节类产品注册证。目前骨科产品线从成立之初的单一脊柱产品，到目前覆盖骨科创伤类、脊柱类、关节微创等多领域的骨科医用高值耗材产品线。未来公司将以关节镜手术系列产品为切入点，重点发展运动医学领域骨科微创产品，重点打造凯利泰与艾迪尔双品牌骨科创伤产品线。同时，积极拓展普外微创、运动医学等医用高值耗材领域，借助多年累积的骨科渠道资源，以期实现骨科产品销售额的快速增长。（2）心血管类医疗器械产品心血管类医疗器械
25、产品的研发、生产和销售的研发、生产和销售 全资子公司易生科技主要从事于心血管类医疗器械产品的研发、生产和销售。其自主研发的“爱立 Tivoli 药物洗脱冠脉支架系统”，拥有多项核心自主知识产权，是第一个钴铬合金与完全降解药物涂层结合的产品，可大幅提高支架的机械性能、生物相容性、药物控释性能，大大降低了困扰支架安全性的晚期血栓问题，爱立 Tivoli 药物支架于2010年4月29日获得国家药监局颁发给爱立Tivoli 药物洗脱冠脉支架系统产品注册证，是国内诞生的首个“铬合金支架平台生物可降解载体/无载体”第三代药物支架。报告期内，易生科技继续加快销售团队建设，扩大销售团队规模，顺应心脏支架产品的
26、市场变化形势，适时调整销售模式和销售策略。易生科技已完成了新建厂房的搬迁认证等相关工作，为子公司未来长期健康发展提供有力保障。（3）医疗器械）医疗器械贸易贸易业务业务 报告期内，公司继续加强在医疗器械流通领域的布局，包括：1、通过子公司易生科技完成深策胜博公司100%股权的收购；2、通过增资方式取得江苏润志泰、湖北瑞特两家公司各51%的股权。通过上述医疗器械流通领域的布局，一方面扩展并完善公司的产业链覆盖，整合公司与核心代理商的资源优势，实现良好的协同效应；另一方面继续使公司渠道下沉，为公司其他新产品的市场投放创造先决条件，进一步提升公司在医疗器械销售领域的市场占有率和市场影响力。未来公司一方
27、面将顺应国家医改政策，向大型三甲医院积极开展“一票制”销售模式；另一方面将加强和大型医药商业流通集团的战略合作，加强覆盖全国主要大中城市商业及终端客户的一体化营销网络。2、公司所属行业发展现状与趋势、公司所属行业发展现状与趋势（1）国内医疗器械市场前景广阔，行业整体水平有待提升）国内医疗器械市场前景广阔，行业整体水平有待提升 医疗器械行业作为典型的高新技术产业，具有高新技术应用密集、学科交叉广泛、技术集成融合等显著特点，是一个国家前沿技术发展水平和技术集成应用能力的集中体现。经过多年的努力发展，国内医疗器械行业的技术工艺、产品质量都有了明显的提高和改善，特别是在体外诊断、冠脉支架、骨科植入物、
28、影像诊断设备、监护仪等产品方面进步显著，并逐步形成了几个产业聚集区，涌现出一批高成长性的细分市场领军企业，带动行业由早期的仿制加工业务为主逐步向自主研发的上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 13 创新型方向转变。近年来，在国家政策的大力支持下，我国医疗器械产业平均增速在 25%左右，远高于同期国民经济平均增长水平。作为“十三五规划”构建产业新体系的重点行业之一，随着新医改政策和扩大内需政策的实施，尤其是对基层卫生体系建设投入的大幅增加，未来我国医疗器械产业的市场前景广阔。然而，医疗器械产业作为全球高新技术产业竞争的焦点领域，科技创新高度活跃，电子、信息、网络、材料、制造、纳米
29、等先进技术的创新成果向医疗器械领域的渗透日益加快，创新产品不断涌现，其竞争也正在向技术、人才、管理、服务、资本、标准等多维度、全方位拓展。与发达国家相比，我国医疗器械产业基础薄弱，产业链条不完整，整体竞争力弱，基础产品综合性能和可靠性存在一定差距，部分核心关键技术尚未掌握，在产业竞争中处于不利地位。因此，国内医疗器械企业必须继续保持快速发展的势头，以自主研发为核心，提升创新能力，完善创新体系，加强产学研医结合，加快产业转型步伐，不断开发出更多高品质、疗效确切的产品，提供更加人性化的治疗解决方案，才能提升整个行业的科技发展水平，实现健康、长远的发展。（2）国内医疗器械行业整合速度加快）国内医疗器
30、械行业整合速度加快 随着国际医疗器械巨头规模的不断扩张，全球范围内的医疗器械行业逐渐呈现出较为明显的两极分化趋势：小规模企业利用自身灵活的机制，专注于细分领域的技术升级和产品创新，并在其专注领域的研发、生产中实现高度的专业化；大规模企业则利用丰富的产品线，标准化的研发、生产体系，广泛的销售网络和成熟的品牌形象，以及人才、资本等优势，维持其在行业内的话语权和行业地位，从而掌握产品定价权，实现平台化的价值。近年来，跨国医疗器械企业向中国转移制造能力和研发力量的趋势越来越明显，推动了国内医疗器械行业的并购活跃度持续上升。一方面，一些具有充足资金实力的跨国医疗器械企业对国内细分市场中领先的医疗器械企业
31、实施横向并购，维持其在中国市场的占有率；另一方面，逐步发展壮大的国内医疗器械上市公司频频借助资本优势拓展业务领域、丰富产品线，实现企业产品和业务的快速扩张。2014年6月1日，经修订的医疗器械监督管理条例开始实施，该条例进一步加强了对医疗器械行业的注册、备案、生产、经营、使用等各个环节的监督和管理，预期将淘汰大量无法达标的中小企业，继续推进我国医疗器械行业的整合。同时伴随着医疗改革的不断深入，对医疗器械费用总体控制将成为常态，两票制、阳光采购等政策的启动执行，进一步压缩了流通环节，催化流通环节集中度的提升，市场竞争格局进入新阶段。上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 14 二、
32、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 在建工程 在建工程期末余额 2,254.07 万元，较期初增加 2,170.03 万元，增幅 2,582.25%，主要原因系报告期内凯利泰青浦车间装修工程和易生科技厂房装修工程投入所致。应收票据 应收票据期末余额 4,097.03 万元，较期初增加 1,782.32 万元，增幅为 77.00%，主要系报告期内随着公司销售规模扩大，客户货款以票据结算方式增加所致。预付款项 预付款项期末余额 2,637.56 万元，较期初增加 2,037.45 万元，增幅为 339.51%，主要系
33、预付采购货款增加所致。其他应收款 其他应收款期末余额 1,057.76 万元，较期初增加 567.98 万元，增幅为 115.97%，主要系年末应收保证金款项及应收未收的股票期权行权款增加所致。存货 存货期末余额 11,533.77 万元，较期初增加 3,116.20 万元，增幅为 37.02%，主要系公司销售规模扩大，产成品备货及原材料库存增加所致。划分为持有待售的资产 划分为持有待售的资产期末余额 300 万元，系公司待出售的开发项目-等离子射频消融系统。其他流动资产 其他流动资产期末余额19,058.03万元，较期初增加15,470.47万元，增幅为431.23%，主要系本报告期末未到期
34、银行理财产品较期初增加所致。投资性房地产 投资性房地产期末余额 3,058.56 万元，系公司已出租的自有房产，本年度由固定资产转入本科目核算。商誉 商誉期末余额 100,765.10 万元，较期初增加 39,278.83 万元，增幅为 63.88%，主要原因系：（1）公司通过易生科技出资人民币 39,000 万元收购波深策胜博公司 100%的股权，本报告期确认商誉 38,509.00 万元；（2）公司通过溢价增资的方式取得湖北瑞特 51%的股权，本报告期确认商誉 769.83 万元。递延所得税资产 递延所得税资产期末余额 1,195.73 万元，较期初增加 280.48 万元，增幅为 30.
35、65%，主要系计提的资产减值损失增加所致。其他非流动资产 其他非流动资产期末余额 536.09 万元，较期初减少 12,855.16 万元，降幅为 96.00%，主要系上年末易生科技支付宁波深策股权转让款 11,700.00 万元，公司暂列入其他上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 15 非流动资产核算，本年将其转入长期股权投资核算所致。2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 三、核心竞争力分析三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 1、公司产品线不断增加，逐步形成多细分医疗领域内专业医疗器械企业、公司产品线不断增加，逐步形成多细分
36、医疗领域内专业医疗器械企业 自上市以来，公司完成对易生科技、艾迪尔的全资收购，公司产品线已经由原有的脊柱微创领域扩展到骨科创伤、骨科脊柱、运动医学、心血管等领域。同时，公司基于自主创新研发能力以及核心技术平台，公司分别取得脊柱内固定系统、带线锚钉等新产品注册证，进一步巩固发展公司在国内骨科微创介入器械的一线地位。公司通过自主研发结合外延并购的发展模式，已经从一家从事单一椎体成形手术系统产品的生产企业逐步发展成为具有强大产、研能力的、多细分医疗领域内专业生产高值耗材医疗器械的企业，提升了公司的整体竞争能力。2、通过并购整合丰富了公司的销售渠道，提升了公司的市场竞争力、通过并购整合丰富了公司的销售
37、渠道，提升了公司的市场竞争力 截至目前，通过收购整合，公司骨科业务领域以及心血管领域已与1000多家经销商建立了长期稳定的合作关系，产品覆盖2000多家医院，公司的经销商数量、终端销售医院数量和销售区域覆盖面在骨科行业已处于领先地位。公司在心血管领域，亦与近100家代理商保持长期稳定的合作关系，产品覆盖近350家医院，且覆盖国内手术量领先的诸多医院。通过逐步整合资源，收购销售渠道使公司渠道下沉，使公司能够最大程度的与合作伙伴分享未来行业的发展，也为公司其他新产品的市场投放创造了先决条件。进一步加强公司在所属行业的竞争优势，提高公司的资产回报率和股东价值。3、通过不断的人才引进形成的人力、通过不
38、断的人才引进形成的人力资源优势资源优势 公司自 2012 年 6 月发行上市以来，积极利用上市公司的平台资源优势，通过具备竞争力的薪酬体系，不断引入行业内高水平中高级人才，报告期内，公司在研发、质量、市场销售等领域，陆续引进了中高级管理人才，尤其在运动医学领域，公司已经建立了一支初具规模的研发和销售团队，这些核心人才的引进将长期提升公司的核心竞争力。公司通过不断的人力资源建设，已经形成了一支跨学科、多细分领域的人力资源团队，通过不断地人力资源吸收整合，将确保公司在行业内的竞争优势，为公司未来长期稳定的快速发展提供了强有力的保障。上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 16 4、严
39、格、规、严格、规范的质量控制体系优势范的质量控制体系优势 公司始终将产品质量视为公司的生命，投入大量的人力、物力建设质量管理团队，并不断组织相关培训，让质量意识深入每位员工内心，提出了“品质卓越、规范管理、持续创新、竭诚服务”的质量方针，严格按照国家法规要求建立完整的质量体系，并在研发、生产、销售、售后服务等各个环节实施严格的质量监督管理。严格、规范的质量控制体系是公司的竞争优势体现。5、公司积极研发新产品，助力主业发展、公司积极研发新产品，助力主业发展 报告期内，公司新增注册产品证 3 项，失效产品注册证 0 项，截至 2017 年末，公司共持有 47 项医疗器械注册证，具体明细如下：序号
40、医疗器材名称 注 册分类 临床用途 注册证有效期 是否报告期内新注册 是否报告期内变更注册 1 骨膨胀器 III类 该产品是适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术中形成通道，恢复椎体高度，形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。2021-10-23 否 生产地址根据生产许可证变更 2 棘突撑开器 III类 用于撑开腰椎间隙,缓解椎间盘源性疾病或椎管,椎孔狭窄所引起的下腰痛症状。2019-7-9 否 生产地址根据生产许可证变更 3 椎体扩张球囊导管 III类 该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术微创手术中形成通道，恢复椎体高度，形成骨水泥灌注腔的配套使用器械。2020-4-20 否 生产地址根据生产许可证变
41、更 4 脊柱内固定系统 III类 适用于胸椎、腰椎骨折、滑脱后路矫形内固定。2021-12-28 否 生产地址根据生产许可证变更；注册人住所变更 5 带线锚钉 III类 用于软组织从骨性结构撕脱或撕裂的 修复手术，适用于骨与软组织的连接固定。2022-12-5 是 否 6 刮匙器 II类 产品用于经皮穿刺椎体成形术和椎体后凸畸形矫正手术(球囊后凸成形术)，与椎体成形器械配合使用，通过预先创建的经皮穿刺通道进入到椎体内，刮削椎体内的松质骨，从而辅助成形空腔。2021-10-8 否 生产地址根据生产许可证变更 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 17 7 椎体成形器系列-KMC骨
42、钻 II类 供医疗机构在骨科微创介入手术中与外鞘配合，作钻骨使用。2019-6-12 否 生产地址根据生产许可证变更 8 椎体成形器系列-KMC液压骨水泥输送系统 II类 用于脊柱类骨水泥的搅拌及输送，以便脊柱骨水泥在椎体成形术或椎体后凸成形手术过程中固定脊椎体的病理性骨折。2019-11-25 否 生产地址根据生产许可证变更 注册人住所变更 9 椎体成形器系列-KMC 骨导向器 II类 用于骨科微创介入手术(椎体成形术，椎体后凸成形术)中骨填充物质的输送。2019-12-30 否 生产地址根据生产许可证变更 10 椎体成形器系列-KMC椎体成形导向系统 II类 供医疗机构用于骨科微创介入手术
43、(椎体成形术，椎体后凸成形术)的经皮介入，建立工作通道。2020-1-27 否 生产地址根据生产许可证变更 11 椎体成型器系列-可弯曲椎体扩张成形器 II类 适用于椎体成形术及椎体后凸成形术等微创手术中形成弯曲状通道，创造骨水泥灌注腔，可作为形成球囊工作通道的辅助工具。本产品仅供一次性使用。2020-3-19 否 生产地址根据生产许可证变更 12 椎体成形器系列-经皮穿刺针 II类 用于骨科微创介入手术(椎体成形术或椎体后凸成形术)时作经皮穿刺的使用工具。2020-4-14 否 生产地址根据生产许可证变更 注册人住所变更 13 椎体成形器系列-压力充盈器 II类 供医疗机构在骨科微创介入手术
44、中，将扩张球囊导管进行加压，使球囊扩张，取得球囊扩充时的压力值，并在手术后可以卸载压力至0。2020-6-7 否 生产地址根据生产许可证变更 注册人住所变更 14 椎体成形器系列-骨水泥搅拌输送系统 II类 用于骨水泥的搅拌及输送。2020-6-14 否 生产地址根据生产许可证变更 15 椎体成形器系列-锁定抽吸器 II类 用于骨科微创介入手术中对未经使用的球囊抽取真空并维持真空状态。2021-2-28 否 生产地址根据生产许可证变更 注册人住所变更 16 非吸收性外科缝线 II类 用于人体软组织的缝合、结扎。2020-12-10 否 生产地址根据生产许可证变更 注册人住所变更 17 骨活检骨
45、凿 II类 供骨科手术中钻取松质骨作病理活检2020-11-5 否 生产地址根据生产许上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 18 用。可证变更 注册人住所变更 18 骨水泥输送器 II类 用于医用骨水泥的输送。2021-3-4 否 生产地址根据生产许可证变更 注册人住所变更 19 鼻窦球囊导管 II类 用于扩张狭窄的上颌窦窦口、额窦窦口和蝶窦窦口时一次性使用。2021-8-16 否 生产地址根据生产许可证变更 20 一体化骨锥 II类 供医疗机构在骨科微创介入手术中(经皮椎体成形、脊柱后凸成形术)，用于钻孔，建立工作通道。2021-1-17 否 生产地址根据生产许可证变更 21
46、 关节镜螺纹套管 II类 用于关节镜手术入路保护。2021-8-18 否 生产地址根据生产许可证变更 22 经皮穿刺针 II类 在骨科微创手术中用于经皮穿刺、建立通道。2021-2-24 否 生产地址根据生产许可证变更 注册人住所变更 23 医用冷光源 II类 供医疗机构为内窥镜摄像系统观察人体体腔的视场区域提供观察用照明。2022-9-17 是 否 24 加压和保护性接骨板 类 适用于四肢、骨盆骨折内固定，起骨折端加压作用 2021.8.14 否 否 25 髌骨钢板 类 适用于髌骨骨折内固定 2021.9.25 否 否 26 颌面钢板 类 适用于颌面骨折内固定 2021.8.14 否 否 2
47、7 钛网 类 适用于颅骨缺损修补、畸形矫正 2022.06.25 否 否 28 椎体融合器 类 与脊柱内固定系统配合，适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。2022.3.2 否 否 29 中空接骨螺钉 类 适用于四肢骨折内固定 2021.8.14 否 否 30 直型金属接骨板 类 适用于指掌骨、锁骨及四肢长骨骨折内固定 2022.1.23 否 否 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 19 31 锁定接骨板 类 适用于四肢、骨盆骨折内固定，起骨折端加压作用 2021.11.20 否 否 32 捆绑丝 类 适用于四肢骨折捆绑内固定 2022.5.21 否 否
48、 33 金属支持接骨板 类 适用于四肢骨干骺端骨折内固定用 2021.10.20 否 否 34 金属接骨螺钉（不锈钢）类 适用于骨折的内固定 2021.12.28 否 否 35 金属接骨螺钉（钛）类 适用于骨折的内固定 2021.8.21 否 否 36 金属接骨板 类 适用于股骨粗隆间骨折、股骨踝骨折、胫骨平台骨折内固定 2021.10.20 否 否 37 金属角度接骨板 类 适用于股骨颈、股骨粗隆间、股骨踝骨折内固定 2022.1.8 否 否 38 金属骨针 类 适用于四肢骨折内固定以及骨科手术中临时固定或导引用 2019.6.5 否 否 39 解剖型金属接骨板 类 适用于骨盆骨折内固定 2
49、022.3.2 否 否 40 解剖型接骨板 类 适用于股骨、胫骨、腓骨、肱骨、尺骨、桡骨、锁骨和跟骨骨折内固定 2021.9.25 否 否 41 脊柱前路钉板系统 类 适用于脊柱前路内固定 2020.8.24 否 否 42 金属交锁髓内钉 类 适用于股骨、胫骨、肱骨、股骨粗隆间骨折的髓腔内固定 2019.6.30 否 否 43 解剖型金属锁定接骨板钉系统 类 适用于四肢骨干骺端骨折内固定用 2020.6.14 否 否 44 脊柱固定器 类 适用于胸椎、腰椎骨折、滑脱后路矫形内固定 2020.5.26 否 否 45 单臂一体式外固定支架 II类 供骨折部位外固定使用 2022.12.18 否 根
50、据监管机关要求，由原来的外固定支架注册证拆分而来 46 组合式外固定支架 II类 供骨折部位外固定使用 2022.12.18 否 根据监管机关要求，上海凯利泰医疗科技股份有限公司 2017 年年度报告 20 由原来的外固定支架注册证拆分而来 47 药物洗脱冠脉支架系统 类 原发性支架置入；具有无症状性缺血、稳定或者不稳定性心绞痛患者；PTCA手术后，病变处残余狭窄明显者及可能发生急性闭塞严重血管并发症者；有冠状动脉搭桥手术适应症的患者 2019-6-29 否 1、生产地址根据生产许可证变更；2、产品有效期由12个月变更为18个月；截至报告期末，公司正在申请的医疗器械产品注册证28项，具体明细如
