1、第 卷第期 年月西 安 交 通 大 学 学 报（医 学 版）（）本刊网址：微信公众号：西安交通大学学报医学版心血管专题研究 受体遗传变异与血压钠钾反应性的关联研究张玺，胡桂霖，牛泽家馨，杜鸣飞，邹婷，张晓玉，王兰，褚超，廖月圆，马琼，王丹，王科科，贾昊，陈晨，严瑜，孙月，郭统帅，张婕，高卫华，闫睿晨，高可，罗文婧，牟建军，汪洋，（西安交通大学第一附属医院心内科，陕西西安 ；西北妇女儿童医院心内科，陕西西安 ；西安国际医学中心医院心内科，陕西西安 ；西安市人民医院心内科，陕西西安 ；西安市第一医院心内科，陕西西安 ；西安交通大学全球健康研究院，陕西西安 ）摘要：目的 毒蕈碱乙酰胆碱受体（受体）由
2、基因编码，广泛分布于心血管系统并发挥重要的心脏调节作用。本研究旨在探讨 受体遗传变异与钠钾饮食干预后血压反应性之间的关系。方法从中国陕西省农村地区招募来自 个家庭的 名受试者，经过的基线观察后，依次进行低盐饮食、高盐饮食、高盐补钾饮食。选取 个基 因 单 核 苷 酸 多 态 性（）位 点 进 行 相 关 分 析。结 果基 因 位 点 与低盐期 及 高 盐 期 舒 张 压 及 平 均 动 脉 压 反 应 性 显 著 相 关，而 、与高盐期收缩压及平均动脉压反应性显著相关。此外，与高盐补钾期收缩压、舒张压及平均动脉压反应性显著相关。结论 受体基因多态性与血压钠钾反应性相关，提示 受体基因可能参与血
3、压盐敏感性及钾敏感性的形成。关键词：毒蕈碱乙酰胆碱受体；基因多态性；血压；盐；钾中图分类号：文献标志码：，（，；，；，；，；，；，）：（），（）收稿日期：修回日期：基金项目：国家自然科学基金资助项目（，）；陕西省自然科学基金项目（，）；西安交通大学第一附属医院院基金（、）资助；西安交通大学第一附属医院临床研究项目（、）（，），（，），（，），（，）通信作者：牟建军，教授 ：；汪洋，副研究员 ：网络出版时间：网络出版地址：期张玺，胡桂霖，牛泽家馨，等 受体遗传变异与血压钠钾反应性的关联研究本刊网址：微信公众号：西安交通大学学报医学版 ，（）（）（），（），：；高血压是引起心脑血管疾病、慢性肾病和
4、周围血管疾病的主要危险因素，是世界范围内最重要的单一死亡原因。人体血压受复杂生理系统调节，同时受遗传和环境因素的共同作用。研究表明，个体血压变化与钠盐摄入量呈正相关，高盐引起血压升高，低盐则引起血压下降，称为血压的盐敏感性。此外，血压与膳食钾摄入量呈现明显的负相关性，且不同个体的血压反应性不尽相同。既往研究提示，血压对钠钾摄入量反应的异质性可能取决于个体等位基因变异。因此，识别血压钠钾敏感性的遗传变异有助于我们对血压调节机制的进一步理解。毒蕈碱乙酰胆碱受体（受体）由基因编码，是 蛋白偶联受体家族的重要成员，参与第二信使信号通路传导。受体广泛分布于心血管系统，在心率调节、肌力效应、心肌缺血损伤、
5、血管舒缩及血压调节中发挥重要作用 。近来研究发现，受体基因变异与高血压的发生密切相关。等 发现，基因的 错义突变，可促使 受体信号增强及再致敏，诱导肾上腺素分泌，进而致使血压升高。然而，以上研究未考虑基因和环境因素的相互作用，基因变异引起的血压变化是否与膳食钠钾摄入量存在相关性。因此，本研究通过对既往建立的高血压队列进行慢性盐负荷及补钾干预实验，旨在讨论 受体遗传变异与血压对膳食钠钾干预的反应性之间的关系。对象与方法研究对象本研究通过对陕西省眉县农村地区 岁的成年人进行社区血压筛查，确定潜在先证者及其家系。收缩压（）在 之间和或舒张压（）在 之间且未使用抗高血压药物的先证者及其兄弟姐妹、配偶和
6、后代被招募参加本次研究。排除标准：继发性高血压，期高血压及以上，心血管病史或糖尿病史，使用抗高血压药物，怀孕，酗酒，正在低钠饮食或无法签署知情同意书者。最终纳入来自 个家庭的 名受试者，建立盐敏感性高血压队列并行基线调查，对其中的 名非父母者进行钠钾饮食干预研究。饮食干预慢性钠盐负荷及补钾干预方案参照本课题组既往研究 。首先为基线调查，包括问卷调查、身高、体质量、血压、血尿生化参数等。此后依次为低盐饮食（氯化钠或 钠日）、高盐饮食（氯化钠或 钠日）、高盐补钾饮食（高盐饮食基础上再加 氯化钾日）。所有食物均为不加盐烹饪，此后由研究人员将预先分装好的钠盐及钾添加到每个受试者食物中。在整个研究期间，
7、其他膳食营养摄入量保持不变。为了确保受试者对干预计划的依从性，其三餐（早餐、午餐和晚餐）被要求在指定餐厅进行，避免食用研究以外的食物。尿钠钾排泄量的测定为确保受试者对饮食干预的依从性，在基线期的第天及每个干预期的第天收集 尿液标本，使用火焰光度计测定尿液中钠和钾的浓度。将所测得的钠、钾浓度乘以个体 尿液总容积，计算每个受试者的 尿钠、钾排泄量。血压测量受试者进行血压测量之前禁止吸烟、饮酒、进食刺激性食物及剧烈活动，静坐休息 后，由专业人员按照 听音法测量右上臂坐位血压。于基线期每天和每阶段饮食干预期的第、天测量血压，每日测量次，每次间隔 ，最终将各阶段次血压的平均值纳入研究。具体血压测量方法参
8、照本课题组既往研究 。平均动脉压、脉压计算公式：平均动脉压舒张压（收缩压舒张压）；脉压收缩压舒张压。将血压的钠钾反应性视为西 安 交 通 大 学 学 报（医 学 版）第 卷本刊网址：微信公众号：西安交通大学学报医学版连续性变量，计算如下：低盐期血压反应性低盐期血压基线期血压；高盐期血压反应性高盐期血压低盐期血压；补钾期血压反应性高盐补钾期血压高盐期血压。单核苷酸多态性（）位点选择和基因分型检索国家生物技术信息中心和基因组变异服务器数据库，按照以下标准筛选 基因的单核苷酸多态性（）位点：频率分布符合 平衡定律，值不小于 ；次要等位基因频率（）不小于 ；连锁不平衡系数不小于。最终选取 个 （、）进
9、行后续分析。使用 纯化试剂盒提取受试者外周静脉血脱氧核糖核酸（）。采用 平台对 进行基因分型。统计学分析连续变量以均数标准差表示，分类变量以频率和百分比表示，连续性变量首先进行正态性检验，符合正态分布采用两独立样本检验，不符合正态分布采用 检验。各干预阶段指标比较采用重复测量的单因素方差分析，为差异有统计学意义，以上分析通过软件 进行。通过 软件对 基因型进行 平衡检验和孟德尔一致性检验，同时计算 。运用 软件在加性模型、显性模型和隐性模型中对各 与血压钠钾反应性进行混合线性回归分析，同时校正年龄、性别、体质量指数和家系相关性等因素。通过 软件（版本号：）函数，采用基于基因的分析法（）评估单一
10、性状与单个候选基因之间的关系。运用截点乘积法（，）结合每个 关联分析的值，评估基因与血压钠钾反应的总体相关性。结果基线特征及受试者血压的钠钾反应性受试者基线特征及钠钾饮食干预的血压反应如表所示。基线期先证者组的舒张压及平均动脉压在各组中最高，而收缩压低于父母组。在钠钾饮食干预过程中，各阶段血压均发生了变化，低盐期呈下降趋势，高盐期呈上升趋势，高盐补钾后的血压则再次下降。表基线特征及饮食干预下的血压反应性 临床指标先证者同胞配偶子女父母受试者人数（）年龄（岁）男性（）体质指数（）基线血压（）收缩压 舒张压 平均动脉压 低盐期血压反应性（）收缩压&舒张压&平均动脉压&收缩压变化 舒张压变化 平均动
11、脉压变化 高盐期血压反应性（）收缩压 舒张压 平均动脉压 收缩压变化 舒张压变化 平均动脉压变化 接续下页期张玺，胡桂霖，牛泽家馨，等 受体遗传变异与血压钠钾反应性的关联研究本刊网址：微信公众号：西安交通大学学报医学版续表临床指标先证者同胞配偶子女父母高盐补钾期血压反应性（）收缩压 舒张压 平均动脉压 收缩压变化 舒张压变化 平均动脉压变化 与同胞、配偶、子女相比，；与基线期相比，&；与低盐期相比，；与高盐期相比，。钠钾干预对受试者 尿钠和钾排泄的影响各干预期受试者尿钠、钾排泄情况如表所示，其与膳食钠钾摄入量的趋势平行。尿钠排泄量在低盐期明显低于基线期，而在高盐负荷后则显著增加；此外，补钾可显
12、著升高 尿钾排泄量（均 ）。以上结果说明受试者对饮食干预的依从性良好。表各干预期受试者尿钠、钾排泄量 干预期先证者同胞配偶子女基线期（）钠排泄量 钾排泄量 低盐期（）钠排泄量 钾排泄量 高盐期（）钠排泄量 钾排泄量 高盐补钾期（）钠排泄量 钾排泄量 与基线期相比，；与低盐期相比，；与高盐期相比，。基因 位点信息符合纳入排除标准的 个 基因 位点的基本信息如表所示，包括基因型、位点位置、等位基因、次要等位基因频率和 检验结果。各 位点基因型分布频率均符合 平衡定律，说明受试人群具有群体代表性。表 基因 基本信息 基因型（）位置区域等位基因 （）间隔区 （）（）（）间隔区 （）（）（）内含子 （）
13、（，）（）内含子 （）（）接续下页西 安 交 通 大 学 学 报（医 学 版）第 卷本刊网址：微信公众号：西安交通大学学报医学版续表 基因型（）位置区域等位基因 （）内含子 （）（）（）外显子 （）（）（）内含子 （）（）（）内含子 （）（）（）内含子 （）（）（）内含子 （）（）（）内含子 （）（）（）内含子 （）（）（）非翻译区 （）（）：单核苷酸多态性，：次要等位基因频率，表示基因型中个等位基因按常见频率高低顺序排列，表示 平衡检验的值，表示父母人群。基因 与血压钠钾反应性的关联分析如表所示，在低盐期，位点与收缩压、舒张压和平均动脉压反应性显著相关，位 点 与 舒 张 压 和 平 均 动
14、 脉 压 反 应 性 显 著 相 关，位点与平均动脉压和脉压反应性显著相关。在高盐期，、位点 均 与 收 缩 压 和 平 均 动 脉 压 反 应 性 显 著 相 关，位点与收缩压、舒张压和平均动脉压反应性显著相关，与舒张压、平均动脉压和脉压反应性显著相关。在高盐补钾期，位点与收缩压、舒张压和平均动脉压反应性显著相关。表 基因 位点与血压钠钾反应性的关系 等位基因收缩压反应性舒张压反应性平均动脉压反应性脉压反应性低盐期 接续下页期张玺，胡桂霖，牛泽家馨，等 受体遗传变异与血压钠钾反应性的关联研究本刊网址：微信公众号：西安交通大学学报医学版续表 等位基因收缩压反应性舒张压反应性平均动脉压反应性脉压
15、反应性 高盐期 高盐补钾期 ：单核苷酸多态性。若 位点与血压反应性在加性、显性和隐性模型中均无相关性，则仅显示加性模型中的值。表示显性模型；表示隐性模型。进一步分析上述具有统计学意义的 位点，探讨其不同基因型与血压钠钾反应性的关系。如图、图 所示，与野生型 相比，位点突变型 受试者低盐期及高盐期的舒张压及平均动脉压反应性均增高。在 位点中，突变的 纯合基因型受试者高盐期的收缩压反应性明显升高（图）。在高盐补钾期，与野生型 相比，位点纯合突变型 受试者的舒张压及平均动脉压反应性均明显升高（图）。基于基因的分析（）结果如表所示，在高盐期，基因与收缩压、舒张压和脉压反应 性显 著 相 关（分 别 为
16、 、）。而在低盐期及高盐补钾期，基因与血压反应无明显相关性。西 安 交 通 大 学 学 报（医 学 版）第 卷本刊网址：微信公众号：西安交通大学学报医学版图中血压数值均以绝对值表示。：，与 比较，；：，与 比较，；：，与比较，；：，与 比较，。图 基因 位点基因型与血压钠钾反应性的关系 表 基因与血压钠钾反应性的关系 干预期收缩压反应性舒张压反应性平均动脉压反应性脉压反应性低盐期 高盐期 高盐补钾期 表示隐性模型。讨论 毒蕈碱乙酰胆碱受体是 蛋白偶联受体家族中五种毒蕈碱受体亚型（）之一，广泛分布于心血管系统，在心律失常、心肌缺血、心肌肥厚、心房颤动、心力衰竭及其他非心血管疾病的发生发展中起到重要的生理功能和病理意义 ，。等 发现向离体小鼠心房中注入 选择性拮抗剂 可显著降低左心房的心肌收缩力。等 在兔肺动脉高压模型中发现 受体介导肺循 环中乙酰胆碱诱 导 的 血 管 舒 张 反 应。等 发现，向大鼠侧脑室注射 受体拮抗剂 可显著降低匹鲁卡品诱导的升压反应。然而，受体参与心血管功能调控的具体分子细胞 学 机 制 尚 不 清 楚。受 体 的 编 码 基 因位于号染色体 ，由一个外显子组成，
