1、专题13 伴性遗传和人类遗传病1.(2022江苏高考)11. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌
2、雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状
3、分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。故选D。2.(2022北京高考)4. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红
4、眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（）A. 果蝇红眼对白眼为显性B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常【答案】B【解析】【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、摩尔根运用“假说演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；B、白眼为隐性，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，B错误；C、由图可知，XXY的个体为雌性
5、，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确；D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D正确。故选B。3.(2021重庆高考)10家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDWEeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油茧雌性个体所占比例为A1/2B1/4C1/8D1/16【答案】C【解析】【分析】由题意可知，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【详解】EeZDWEeZdZd杂交，F1中白茧、油茧雌性（eeZdW）所占的比例为1
6、/411/21/8，ABD错误，C正确。故选C。4.(2021重庆高考)11题11图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是A该遗传病为常染色体显性遗传病B该遗传病为X染色体显性遗传病C该致病基因不在B基因所在的染色体上D5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变【答案】B【解析】【分析】系谱图分析：该病为显性遗传病，假设为伴X染色体显性遗传，则代中的女儿均会患病，患病男性的母亲也会患病，与系谱图实际情况矛盾，故该遗传病不是伴X染色体显性遗传，应该是常染色体显性遗传。若相关基因为D、d，则亲代的基因型分别为Dd和dd，子代患者均为Dd，正常个体基因型均为dd。亲
7、代与血型有关基因型分别为为IAIB、ii。【详解】A、由分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，A正确；B、该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，B错误；C、结合图示可知，四个患者从他们的父亲继承了致病基因，但没有继承IB基因，说明该致病基因不在IB基因所在的染色体上，C正确；D、根据后代表现型可知，该致病基因很可能与IA基因位于同一条染色体上，-5不患病但是血型为A型血，可能的原因是同源染色体交叉互换或突变，使得IA所在染色体上没有致病基因，D正确。故选B。5.(2022海南高考)6. 假性肥大性肌营养不良是伴隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。
8、下列有关叙述正确的是（ ）A. -1的母亲不一定是患者B. -3为携带者的概率是1/2C. -2的致病基因来自-1D. -3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【解析】【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；B、由于-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给-3，所以-3一定为携带者，B错误；C、-2的致病基因来自-3，-3的致病基因来自其父亲-2，C错误；D、-3一定为携带者，设致病基因为a，则-3基因型为
9、1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/21/4=1/8，即可能患病，D错误。故选A。6.(2022河北高考)7. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（）A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B. F2红眼雌蝇的基因型共有6种C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇【答案】D【解析】【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼
10、雄蝇杂交，子一代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:31可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知，
11、 F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有222=6种，B正确；C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 1/4 +2/3 3/4 1/4 = 5/24，C正确；D、若F2雌蝇的基因型为AAXB
12、XB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。故选D。7.(2022湖北高考)18. 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）A. 该遗传病可能存在多种遗传方式B. 若-2为纯合子，则-3是杂合子C. 若-2为纯合子，可推测-5为杂合子D. 若-2和-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2【答案】C【解析】【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A
13、正确；B、若-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则-3是杂合子，B正确；C、若-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测-5为杂合子，C错误；D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，-2为aa和-3Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，-2为Aa和-3aa，一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。故选C。8.（20221月浙江选考）23. 果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）A. 1/16B. 1/8C. 1/4D. 1/2【答案】B【解析】【分析】果蝇为X
14、Y型性别决定，雄果蝇Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自父方一条来自母方。【详解】已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，而F1雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/21/21/2=1/8，即B正确，ACD错误。故选B。9.（2022全国乙卷）6. 依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦
15、花鸡B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【答案】C【解析】【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。【详解】A、根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；C
16、、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZaZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。故选C。10.(2022山东高考)5. 家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）A. 所有个体均可由体色判断性别B.
17、各代均无基因型为MM的个体C. 雄性个体中XY所占比例逐代降低D. 雌性个体所占比例逐代降低【答案】D【解析】【分析】含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。【详解】A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X染色体
18、的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY（XXMsm）、1/3XY（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY（XXMsm）、1/7XY（XMsm），即雄性个体中XY所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。故选D。11.（20221月浙江选考）24. 各类遗
19、传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）A. 染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降B. 青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C. 图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D. 图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【答案】B【解析】【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率
20、降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，A错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。故选B。12.(2022广东高考)16. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病
21、风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）A. 女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B. 若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视【答案】C【解析】【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生理一个患镰刀型细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概
22、率是2/3，A正确；B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为1/4+2/4=3/4，B正确；C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。故选C。13.(2022浙江6月选考)25. 下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）A. 人群中乙病患者男性多于女性B. 1的体细胞中基因A最多
23、时为4个C. 6带有来自2的甲病致病基因的概率为1/6D. 若1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208【答案】C【解析】【分析】系谱图分析，甲病分析，1和2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；B、1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；C、对于甲病而言，4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，4的a基因来
24、自2的概率是1/2，则6带有来自2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；D、1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/41/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/131/41/8=1/416，D错误。故选C。14.(2022河北高考)（多选）15. 囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。
25、研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（）A. 利用这两种探针能对甲、丙家系-2的CFTR基因进行产前诊断B. 乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失C. 丙家系-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因D. 如果丙家系-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3【答案】BD【解析】【分析】遗传病的监测和预防：产前诊断、遗传咨询、禁止近亲婚配、提倡适龄生育。【详解】A、基因探针通过碱基互补配对与待测基因结合，
26、所以利用这两种探针能对甲、丙家系-2的CFTR基因进行产前诊断，A正确；B、从乙家系成员的分子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1结合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失，B正确；C、丙家系的-1体内所含基因能与探针1和2结合，说明携带两个DNA序列不同的CFTR基因，一个是Phe508正常的CFTR基因，另一个是Phe508缺失的CFTR基因，C错误；D、假设A/a为相关基因，丙家系的患病原因不是因为CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，根据其父亲基因型为Aa，母亲基因型为AA，-2可能的基因型为AA:Aa=1:1，用这两种探针检测
27、出两条带（基因型为Aa）的概率为1/2，D错误。15.(2022湖南高考)（不定项）15. 果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9331。F2表现型中不可能出现（）A. 黑身全为雄性B. 截翅全为雄性C. 长翅全为雌性D. 截翅全为白眼【答案】AC【解析】【分析】假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰
28、身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。【详解】A、若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，即可出现黑身雌性， A符合题意；B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性
29、，C符合题意；D、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。故选AC。16.（2021江苏）（多选）16. 短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/1001/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（ ）A. 该病为常染色体遗传病B. 系谱中的患病个体都是杂合子C. VI1是患病男性的概率为1/4D. 群体中患者的纯合子比例少于杂合子【答案】ACD【解析】【分析】1、分析系谱图可知：12正常女性和13患病男性婚配，后代中男性有
30、患病和正常两种情况，且短指（趾）症为显性遗传病，可知该致病基因位于常染色体上。2、常染色体显性遗传病的发病特点：(1）与性别无关，即男女患病的机会均等；(2）患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子；(3）双亲无病时，子女一般不会患病(除非发生新的基因突变)；(4）连续传递，即通常连续几代都可能有患者。【详解】A、假设患病基因用A/a表示，12和13婚配，若患病基因在X染色体上，则亲代基因型为XaXa、XAY，子代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常染色体遗传病，A正确；B、该病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中1个体为患者，其基因型为A_，因2个体为正常人，基因型
31、为aa，其后代1为杂合子，故不确定1个体是不是杂合体，也可能是纯合体其他患病后代有正常个体，故其他患病个体都是杂合子，B错误；C、12正常女性和13患病男性婚配，其后代2个体为患者，其基因型为Aa，和正常人1婚配，1基因型为aa，则后代VI1是患者的概率为1/2，是患病男性的概率为1/21/2=1/4，C正确；D、在群体中该显性致病基因的频率很低，约为1/1001/1000，根据遗传平衡定律，显性纯合子短指症患者AA的频率更低，大约为1/100001/1 000 000，而杂合子短指症患者Aa的频率可约为1/501/500，故绝大多数短指症患者的基因型为Aa，即群体中患者的纯合子比例少于杂合子
32、，D正确。故选ACD。17.(2022辽宁高考)（不定项）20. 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）A. 1性染色体异常，是因为1减数分裂时X染色体与Y染色体不分离B. 2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C. 3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D. 4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病【答案】C【解析】【分析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因
33、d有两种突变形式，记作dA与dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。【详解】A、由题意可知，1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，1的基因型为XdAY，2的基因型为XDXdB（D为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，1性染色体异常，是因为1减数分裂时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，A错误；B、由A项分析可知，1的基因型为XdAY，2
34、的基因型为XDXdB，则2的基因型为XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定，B错误；C、由A项分析可知，1的基因型为XdAY，2的基因型为XDXdB，则3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；D、由A项分析可知，1的基因型为XdAY，2的基因型为XDXdB，则4的基因型为XDXdA，与正常男性XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。故选C。18.（202
35、21月浙江选考）28. 果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。杂交组合PF1甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列问题：（1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的_。组合甲中母本的基因型为_。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本_。（2）若组合乙F1的雌雄
36、个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占_。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含_的配子。（3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占_。（4）写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。_。【答案】（1） . 自由组合定律 . AAXBXB . 移除 （2） . 3/16 . X染色体 （3）
37、7/10 （4）【解析】【分析】分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形状无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。【小问1详解】结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两队基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中雌性为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。【小问2详解
38、】组合乙为正常眼小翅（aaXbXb）星眼正常翅（AAXBY），F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼（A-）小翅雌果蝇（XbXb）占3/41/4=3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，F1基因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AaXbO。原因是母本产生了不含X染色体的配子。【小问3详解】若有一个由纯合子星眼正常翅雌（AAXBXB,产生的配子为AXB）、星眼正常翅雄果蝇（AAXBY，产生配子为AXB、AY）和正常眼小翅雌（aaXbXb，产生配子为aXb）、正常眼小翅雄果蝇（a
39、aXbY，产生配子为aXb、aY）组成，随机交配后F1中正常眼小翅雌果蝇（aaXbXb）占21/200=aXbaXb，星眼小翅雄果蝇（AaXbY）占49/200=AYaXb，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅（AAXBY）=7/10。【小问4详解】组合丙的双亲基因型为aaXbXbaaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为： 。【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质和使用条件，学会根据子代表现型比例推测亲本基因型及性状偏离比出现的原因，并能结合题意分析作答。19.(2022广东高考)19. 诗经以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，
40、天工开物中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我困劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：（1）自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为_。（2）家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是_；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得_只虎斑、白茧、抗软化病的纯
41、合家蚕，用于留种。（3）研究小组了解到：雄蚕产丝量高于雌蚕；家蚕的性别决定为ZW型；卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制；黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（、）的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：组所得雌蚕的B基因位于_染色体上。将组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是_（如存在基因缺失，亦用b表示）。这种杂交模
42、式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。尽管组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由_。【答案】（1）协同进化 （2） . 3/64 . 50 （3） . 常 . ZbWB . 组所得黑壳卵雄蚕为杂合子（基因型为ZBZb），与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别【解析】【分析】家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成是ZW，雄蚕的性染色体组成是ZZ。【小问1详解】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。【小问2详解
43、】由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即F1各对性状中，虎斑个体占3/4，白茧个体占1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/41/41/4=3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，子代总产卵数为8400=3200枚，其中虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/41/41/4=1/64，即32001/64=50只。【小问3详解】分析题意和图11方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上，转移情况可分
44、为三种，即携带B基因的染色体片段可转移到常染色体上、转移到Z染色体上或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕（bb）杂交，统计子代的黑卵壳孵化后雌雄家蚕的数目，结合图11的三组结果分析，组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1：1，说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色体片段转移到了常染色体上；组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上；组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上。由以上分析可知，组携带B基因的染色体片段转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B基因位于常染色体上。由以上分析可知，组携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上，亲本雌蚕
45、的基因型为ZbWB，与白卵壳雄蚕ZbZb杂交，子代雌蚕的基因型为ZbWB(黑卵壳)，雄蚕的基因型为ZbZb(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故这种杂交模式可持续应用于生产实践中。由以上分析可知，组携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上，亲本雌蚕的基因型为ZBWb，与白卵壳雄蚕ZbZb杂交，子代雌蚕的基因型为ZbWb（白卵壳），雄蚕的基因型为ZBZb（黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕（ZBZb）与白壳卵雌蚕（ZbWb）杂交，子代为ZBZb、ZbZb、ZBWb、ZbWb，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满足生
46、产需求。20.(2022浙江6月选考)28. 某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：（1）基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生_导致。（2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表所示：杂交组合PF1F2黑体黄体黄体黄体3黄体：1黑体3黄体：1黑体灰体黑体灰体灰体3灰体：1黑体3灰体：1黑体灰体黄体灰体灰体3灰体：1黄体3灰体：1黄体注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体
