1、中华人民共和国医药行业标准YY0218.3-1995塞纸机代替ZBC92004.3一861主题内容与适用范围本标准规定了塞纸机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于塞纸机。该产品主要供药业行业瓶中装入固体药物后塞纸充填用。2引用标准GB191一90包装储运图示标志GB2638一81玻璃药瓶GB5226一85机床电气设备通用技术条件GB7311一87包装机械型号编制方法GB/T13306-91标牌GB/T13384一91机电产品包装通用技术条件YY0076一92金属制件的镀层分类技术条件3产品分类31型号表示方法型号标记应符合GB7311的规定。S改进设
2、计顺序号(A,B)主要参数:表示塞纸头个数产品型式及特征代号:表示塞纸产品功能代号:表示封口机械类标记示例:FSZ2型表示塞纸头个数2的塞纸封口机。3.2使用电源条件:电压AC380V士10%,频率:50Hz士2%。3.3塞纸机的基本参数见表1。国家医药管理局1995-12-22批准1996-10-01实施1YY0218.3-19956.2.1.1出厂检验应按表3中的条款要求逐台进行。表3检查项目检查内容外观4.3性能3.3、3.4、3.5、4.4、4.56.2.1.2在验收过程中如发现不合格品,则应退回进行整理,整理后再提交验收。如仍不合格,则判为不合格品。6.2.2型式试验6.2.2.1在
3、下列情况之一时,应进行型式试验:.试制定型或转厂生产时;b.设计、工艺有较大改变时;c.产品长期停产后,恢复生产时:d.国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。6.2.2.2型式试验项目应对本标准全部技术要求进行全面的质量考核和审查。6.2.2.3型式试验样机应从出厂检验合格的产品中抽取10%,至少抽取三台,测一台。在检验中,如电气安全性能有一项不合格,即不合格,主要性能有一项不合格,应加倍复测。如仍不合格,则判定该批产品为不合格品。7标志、包装、运输、贮存7.1标志7.1.1每台塞纸机按图样上规定的位置固定,品标牌,标牌应符合GB/T13306的规定,标牌内容如下:a.产品名称、型号;b.制造厂名称;c,出厂编号、日期;d.主要技术参数:e.本标准号。7.1.2包装箱外壁的文字和标志应清晰,符合GB191的规定,并有下列内容:a.产品名称及型号:b.发货日期;c.发、收货站名;d.发,收货单位;e.毛重、外形尺寸。7.2包装产品的包装应符合GB/T13384的规定:包装箱内应有下列文件:a.产品合格证;b.产品说明书;c.装箱单。7.3运输运输按订货合同规定,在运输过程中应牢固地固定在运输工具上,严禁翻滚、碰撞。7.4贮存4