1、中华人民共和国医药行业标准YY0218.3-1995塞纸机代替ZBC92004.3一861主题内容与适用范围本标准规定了塞纸机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于塞纸机。该产品主要供药业行业瓶中装入固体药物后塞纸充填用。2引用标准GB191一90包装储运图示标志GB2638一81玻璃药瓶GB5226一85机床电气设备通用技术条件GB7311一87包装机械型号编制方法GB/T13306-91标牌GB/T13384一91机电产品包装通用技术条件YY0076一92金属制件的镀层分类技术条件3产品分类31型号表示方法型号标记应符合GB7311的规定。S改进设
2、计顺序号(A,B)主要参数：表示塞纸头个数产品型式及特征代号：表示塞纸产品功能代号：表示封口机械类标记示例：FSZ2型表示塞纸头个数2的塞纸封口机。3.2使用电源条件：电压AC380V士10%，频率：50Hz士2%。3.3塞纸机的基本参数见表1。国家医药管理局1995-12-22批准1996-10-01实施1YY0218.3-19956.2.1.1出厂检验应按表3中的条款要求逐台进行。表3检查项目检查内容外观4.3性能3.3、3.4、3.5、4.4、4.56.2.1.2在验收过程中如发现不合格品，则应退回进行整理，整理后再提交验收。如仍不合格，则判为不合格品。6.2.2型式试验6.2.2.1在
3、下列情况之一时，应进行型式试验：.试制定型或转厂生产时；b.设计、工艺有较大改变时；c.产品长期停产后，恢复生产时：d.国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。6.2.2.2型式试验项目应对本标准全部技术要求进行全面的质量考核和审查。6.2.2.3型式试验样机应从出厂检验合格的产品中抽取10%，至少抽取三台，测一台。在检验中，如电气安全性能有一项不合格，即不合格，主要性能有一项不合格，应加倍复测。如仍不合格，则判定该批产品为不合格品。7标志、包装、运输、贮存7.1标志7.1.1每台塞纸机按图样上规定的位置固定，品标牌，标牌应符合GB/T13306的规定，标牌内容如下：a.产品名称、型号；b.制造厂名称；c,出厂编号、日期；d.主要技术参数：e.本标准号。7.1.2包装箱外壁的文字和标志应清晰，符合GB191的规定，并有下列内容：a.产品名称及型号：b.发货日期；c.发、收货站名；d.发，收货单位；e.毛重、外形尺寸。7.2包装产品的包装应符合GB/T13384的规定：包装箱内应有下列文件：a.产品合格证；b.产品说明书；c.装箱单。7.3运输运输按订货合同规定，在运输过程中应牢固地固定在运输工具上，严禁翻滚、碰撞。7.4贮存4
