1、YY/T1682-20194,2培养基pH应符合制造商声称的pH要求。4.3生长性能接种相应质控菌株（见表1），使其培养液中的质控菌株终浓度为10CCU/mL105CCU/mL(或相对应的CFU/mL),检测结果应为阳性。表1试剂盒接种相应的质控菌株试剂盒或功能单元质控菌株脲原体培养鉴定试剂盒及药物敏感试剂盒中解脲脲原休(reaplasma urealyticum,UU)(ATCC33175)脲原体鉴定功能单元“人型支原体培养鉴定试剂盒及药物敏感试剂MH(ATCC 23114)盒中人型支原休鉴定功能单元脲原体鉴定功能单元是指药物敏感试剂盒中脲原体鉴定板孔，下同。人型支原体鉴定功能单元是指药物敏
2、感试剂盒中人型支原休鉴定板孔，下同。4.4药物敏感符合率对表2涉及的抗菌药物，接种相应质控菌株，使式常养液中的质控菌株终浓度为10CCU/mL103CCU/mL(或相对应的CFU/mL),计算其M(,范制，结果应包含部分或全部表2中标示的MIC范围。对表2米涉及的抗菌药物，接种相应质控菌株，使其培养液中的质控菌株终浓度为10CCU/L一105CCU/mL(或相对应的CFU/mL),首算其MIC范围，结果应符合制造商的要求。表2脲原体、MH对应的部分抗菌药物MIC要求UU(ATCC 33175)MH(ATCC 23114)抗菌药物ug/mI.ug/mI.红霉素1-8克林霉素0.03-0.25左氧氟沙星0.52莫西沙星0.5-20.015-0.12泰利霉素0.121加替沙星0.0150.12注：“一”代表无官方数据。4.5特异性按照表3接种特异性质控菌株，检测结果应为阴性。2
