1、PI可以用来进行活细胞、死细胞的双重染色钙黄绿素-AM(Calcein-AM)和碘化丙啶(PI)溶液，它们分别可对活细胞和死细胞染色。Calcein-AM的乙酸甲基酯亲脂性很高，使其可透过细胞膜。尽管Calcein-AM本身并不是荧光分子，但通过活细胞内的酯酶作用，Calcein-AM能脱去AM基，产生的Calcein能发出强绿色荧光（激发：490nm，发射：515nm）。因此Calcein-AM仅对活细胞染色。另一方面，作为核染色染料的PI不能穿过活细胞的细胞膜。它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光（激发：535nm，发射：617nm）。由于Calc
2、ein和PI-DNA都可被490nm激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545nm激发，仅可观察到死细胞。由于不同细胞系的最佳染色条件不同，我们建议个别确定PI和Calcein-AM的合适浓度。I试剂Calcein-AMPIII用荧光显微镜观察细胞形态以HeLa细胞染色为例,请注意不同的细胞种类、不同浓度有不同的观察条件。根据细胞条件，摸索不同条件下的细胞贴壁情况和试剂浓度的配制等最佳条件。染色溶液的配制1）用1ml无水DMSO溶解1mgCalcein-AM，制备成1mmol/l的Calcein-AM储备液，-20下密闭冷冻保存。2）用1mlddH2O溶解1mgPI，制备成1.5
3、mmol/l的PI储备液（1mgPI/1mlH2O），-20下密闭冷冻保存。3）将Calcein-AM储备液和PI储备液放置于室温。4）加10lCalcein-AM储备液和15lPI储备液至5mlPBS中配制成染色溶液。Calcein-AM的终浓度为2moll，PI的终浓度为4moll。2细胞染色1）染色HeLa细胞等贴壁细胞时,先用Trypsin-EDTA等消化细胞，制备成细胞悬液。2）将细胞悬液离心3分钟(1,000rpm)。3）去除上清液，加入PBS缓冲液，细胞数量调整至105106个ml。再用移液器充分混匀。4）由于培养基中的血清等含有酯酶，Calcein-AM遇水会分解，会导致空白上
4、升，所以需要离心数次，用PBS洗涤数次直到完全洗净。5）将200l细胞悬液移至小试管中，加入100l染色溶液，在37下孵育15分钟。6）在盖玻片上滴加适量的染色的细胞溶液。7）在荧光显微镜下，先使用49010nm波长激发，观察黄绿色的活细胞，还可以同时观察到红色的死细胞，然后用545nm波长激发，能够看到红色的死细胞。*在荧光显微镜下观察时，如果背景高，可以用培养基清洗掉细胞外的染料后再观察。*Calcein-AM溶液和PI溶液可以混合在一起染色，也可以分开进行染色，加入的先后顺序没有影响。3染色试剂的最佳浓度Calcein-AM和PI的最适浓度是根据不同的细胞种类而定，通过以下的操作，我们可以找到不同细胞染色试剂的最佳浓度。1）通过在0.1%皂苷或0.1-0.5%毛地黄皂苷中孵育10分钟或通过在70%乙醇中孵育30分钟制备死细胞。2）用0.1-10M的PI溶液对死细胞染色，以便找到仅对细胞核染色而不对细胞质染色的PI浓度。3）用0.1-10M的Calcein-AM溶液对死细胞染色，以便找到不对细胞质染色的Calcein-AM浓度。接着用该浓度的Calcein-AM对活细胞染色以检验活细胞可否被染色。