1、ICS 65.020.20 B 05 DB13 河北省地方标准 DB 13/T 24192016 脱毒马铃薯容器薯生产技术规程 2016-09-30 发布 2016-12-01 实施 河北省质量技术监督局 发 布 DB13/T 24192016 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由承德市质量技术监督局提出。本标准起草单位：承德永丰种业集团有限公司、承德市食品药品检验检测中心。本标准起草人：于永、赵冉、俞友、孙雪。DB13/T 24192016 1 脱毒马铃薯容器薯生产技术规程 1 范围 本标准规定了脱毒马铃薯容器薯生产的术语和定义、生产条件、脱毒苗培养、容器
2、薯诱导、容器薯的培养管理、收获、分级、包装、运输及贮存。本标准适用于采用组织培养方法生产的脱毒马铃薯容器薯。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 20464 农作物种子标签通则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 脱毒苗 应用茎尖组织培养技术获得的再生试管苗，经检测确认不带马铃薯X病毒（PVX）、马铃薯Y病毒（PVY）、马铃薯S病毒（PVS）、马铃薯卷叶病毒（PLRV）等病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd），不带以上病毒的马铃薯种苗
3、。3.2 容器薯 脱毒苗利用组织培养的方法,在培养容器内通过诱导,生产的马铃薯块茎称为容器薯(container potato)。4 生产条件 4.1 培养室 将可调温、调湿、调光的培养室消毒灭菌处理，无菌条件下进行遮光密闭进行脱毒苗暗培养。4.2 生产设备 容器使用普通广口玻璃瓶直径6.5 cm。5 脱毒苗培养 DB13/T 24192016 2 5.1 培养基 MS+KH2PO4 0.14 g/L+B9 5 ml/L+白糖 30 g/L。5.2 pH 值 pH值调节至5.8。5.3 接种 5.3.1 接种方法 在无菌条件下，将脱毒苗按单节剪切，每节带一个生长点，将剪切的茎段接种于培养瓶的培
4、养基上，每个培养瓶内接种1520株脱毒苗。接种时叶芽向上，置于培养室培养2 d3 d,待叶芽处长出新芽，底部生根。5.3.2 培养条件 温度22 2 ，光照3000 Ix左右(光照16 h,黑暗8 h)。培养室温度以白天23 25,夜间16 20为宜,湿度80%左右。5.3.3 培养周期 根据不同品种或不同品系，不同结薯时期定培养时间。6 容器薯诱导 6.1 诱导培养基 MS+6-BA 5 mg/L+ccc 500 mg/L+蔗糖80 mg/L+活性炭0.2%，PH 5.8。6.2 培养条件 6.2.1 培养前期温度 222，湿度 80%，光照 3000 Ix(光 16 h,黑暗 8 h)。6
5、.2.2 培养后期温度 181，湿度 80%，进入全黑暗状态开始结薯。7 容器薯的培养管理 容器薯放入培养室时要有专人看管，室内温湿度做好记录，每天做好消毒灭菌处理工作，及时将污染挑出并灭菌。8 收获、分级、包装、运输及贮藏 8.1 收获 培养60 d 左右（视品种）脱毒苗枯萎适时收获、清洗、阴干。8.2 分级 分级标准见表1。DB13/T 24192016 3 表1 分级标准 单位为：g 级别 特级 一级 二级 三级 容器薯质量 m3.0 1.0m 3.0 0.4m1.0 m0.4 8.3 包装 将不同级别的容器薯用10 cm15 cm的网袋包装。8.4 标签 标签标注应符合GB 20464 农作物种子标签通则规定。8.5 运输 容器薯运输时严禁其它有毒有害物质混装混运，不得与其他品系种薯混运，装卸时轻装轻卸。8.6 贮藏 容器薯贮藏在经过消毒处理的消毒库内，保持贮藏库室内通透，温度3 4，相对湿度80%85%。_