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DB13T 2419-2016 脱毒马铃薯容器薯生产技术规程.pdf

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资源描述

1、ICS 65.020.20 B 05 DB13 河北省地方标准 DB 13/T 24192016 脱毒马铃薯容器薯生产技术规程 2016-09-30 发布 2016-12-01 实施 河北省质量技术监督局 发 布 DB13/T 24192016 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由承德市质量技术监督局提出。本标准起草单位:承德永丰种业集团有限公司、承德市食品药品检验检测中心。本标准起草人:于永、赵冉、俞友、孙雪。DB13/T 24192016 1 脱毒马铃薯容器薯生产技术规程 1 范围 本标准规定了脱毒马铃薯容器薯生产的术语和定义、生产条件、脱毒苗培养、容器

2、薯诱导、容器薯的培养管理、收获、分级、包装、运输及贮存。本标准适用于采用组织培养方法生产的脱毒马铃薯容器薯。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 20464 农作物种子标签通则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 脱毒苗 应用茎尖组织培养技术获得的再生试管苗,经检测确认不带马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)等病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd),不带以上病毒的马铃薯种苗

3、。3.2 容器薯 脱毒苗利用组织培养的方法,在培养容器内通过诱导,生产的马铃薯块茎称为容器薯(container potato)。4 生产条件 4.1 培养室 将可调温、调湿、调光的培养室消毒灭菌处理,无菌条件下进行遮光密闭进行脱毒苗暗培养。4.2 生产设备 容器使用普通广口玻璃瓶直径6.5 cm。5 脱毒苗培养 DB13/T 24192016 2 5.1 培养基 MS+KH2PO4 0.14 g/L+B9 5 ml/L+白糖 30 g/L。5.2 pH 值 pH值调节至5.8。5.3 接种 5.3.1 接种方法 在无菌条件下,将脱毒苗按单节剪切,每节带一个生长点,将剪切的茎段接种于培养瓶的培

4、养基上,每个培养瓶内接种1520株脱毒苗。接种时叶芽向上,置于培养室培养2 d3 d,待叶芽处长出新芽,底部生根。5.3.2 培养条件 温度22 2 ,光照3000 Ix左右(光照16 h,黑暗8 h)。培养室温度以白天23 25,夜间16 20为宜,湿度80%左右。5.3.3 培养周期 根据不同品种或不同品系,不同结薯时期定培养时间。6 容器薯诱导 6.1 诱导培养基 MS+6-BA 5 mg/L+ccc 500 mg/L+蔗糖80 mg/L+活性炭0.2%,PH 5.8。6.2 培养条件 6.2.1 培养前期温度 222,湿度 80%,光照 3000 Ix(光 16 h,黑暗 8 h)。6

5、.2.2 培养后期温度 181,湿度 80%,进入全黑暗状态开始结薯。7 容器薯的培养管理 容器薯放入培养室时要有专人看管,室内温湿度做好记录,每天做好消毒灭菌处理工作,及时将污染挑出并灭菌。8 收获、分级、包装、运输及贮藏 8.1 收获 培养60 d 左右(视品种)脱毒苗枯萎适时收获、清洗、阴干。8.2 分级 分级标准见表1。DB13/T 24192016 3 表1 分级标准 单位为:g 级别 特级 一级 二级 三级 容器薯质量 m3.0 1.0m 3.0 0.4m1.0 m0.4 8.3 包装 将不同级别的容器薯用10 cm15 cm的网袋包装。8.4 标签 标签标注应符合GB 20464 农作物种子标签通则规定。8.5 运输 容器薯运输时严禁其它有毒有害物质混装混运,不得与其他品系种薯混运,装卸时轻装轻卸。8.6 贮藏 容器薯贮藏在经过消毒处理的消毒库内,保持贮藏库室内通透,温度3 4,相对湿度80%85%。_

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