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利尿剂的分类及用法.docx

上传人:g****t 文档编号:104024 上传时间:2023-02-24 格式:DOCX 页数:4 大小:64.03KB
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1、利尿剂分类及应用分类利尿效果主要作用部位代表药排钠力(滤过钠量%)尿电解质排泄Na+Cl-K+HCO3-襻利尿剂速效髓襻升支粗段呋塞米、托拉塞米、布美他尼23+0噻嗪类中效远曲小管氢氯噻嗪吲达帕胺8+碳酸酐酶抑制剂弱效近曲小管乙酰唑胺4+0+保钾利尿剂弱效远曲小管和集合管螺内酯、氨苯蝶啶2+-0注意事项:v 不同的利尿剂利尿的原理或者作用的部位不一样,副作用大同小异。v 利尿剂都可以导致血压下降,脱水,大部分的利尿剂引起低钾血症,除了保钾利尿剂。v 低钾血症时鼓励病人吃富含钾的食物。使用利尿剂时要注意血钾的情况,低钾血症容易导致洋地黄药物中毒。v 利尿剂一般建议上午服用,不要在晚上睡觉前服用,

2、以免影响睡眠。v 使用利尿剂后要注意观察尿量。甘露醇1、 高效利尿药:作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部。 机制:原尿中35%的Na+在肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部被重吸收,其重吸收主要依赖管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子,高效能利尿药能选择性阻断该转运子,因此也称为袢利尿剂。2、 中效利尿药:作用于远曲小管近端。 机制:滤液中10%的NaCl在远曲小管被重吸收,此类利尿药通过阻断Na+-Cl-共同转运子起作用。3、 低效利尿药:作用于远曲小管和集合管及近曲小管。 机制:竞争性醛固酮拮抗剂,竞争醛固酮受体,抑制Na+-K+交换,保K+ 排Na+利尿。现有药品:1、呋塞米(襻利尿剂)

3、v 降低肾浓缩、稀释功能;v 利尿作用强大、迅速、短暂,同等排钠量,其水分清除较大,适用于中重度心衰(HF)。可扩张静脉减轻心脏前后负荷。可减少慢性、充血性心衰病人肺充血和降低左心室(LV)充盈压,这一作用常出现在利尿作用之前,速尿可促进血管扩张剂前列腺素E(PGE)释放,属“高限”利尿药,剂量与效应呈线性关系,利尿效果随剂量加大而增强。v 肾功不全时首选。除非肾功严重受损(肾小球滤过率Ccr 180umol/l或肾小球滤过率Ccr (GFR) 30 ml/min时利尿效差。严重肾脏不全时禁用v 对尿酸排泄具有双向性A尿酸正常时,小剂量噻嗪类与尿酸竞争有机酸排泄通道,减少其排泄,升高尿酸,引起

4、痛风样症状B当肾小管中存在大量尿酸时,尿酸也可从近曲小管主动再吸收,大剂量噻嗪类可竞争性抑制尿酸再吸收,促进尿酸排泄5、吲达帕胺v 具有钙离子拮抗作用和类噻嗪利尿作用v 降压作用缓和而持久,降压作用出现的剂量远小丁利尿作用的剂量,小剂量降压,大剂量利尿v 肾功能衰竭(RF)时几乎无利尿作用v 可减轻左心室肥厚(LVH)和血管重构不良反应少而轻,不影响糖脂代谢长期用很少影响肾小球滤过率GFR或肾血流量6、螺内酯(保钾利尿剂)v 肾小球滤过率50ml/min长期应用ACEI者不单应用保钾利尿剂7、碳酸酐酶抑制剂v 碳酸酐酶主要存在于肾皮质、红细胞、中枢神经系统、胃黏膜、眼睫状上皮细胞v 利尿作用弱、易产生耐受性v 长期应用可引起代谢性酸中毒,可治疗代谢性碱中毒v 可减少房水形成降眼压,缓解青光眼症状v 可抑制脑组织及脉络丛中的碳酸酐酶,减少脑脊液生成,治疗脑积水,并有一定抗癫痫作用

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