1、【目的】：掌握BCA法测定蛋白质浓度的原理。【原理】：BCA(bicinchonininc acid)与二价铜离子的硫酸铜等其他试剂组成的试剂，混合一起即成为苹果绿，即BCA工作试剂。在碱性条件下，BCA与蛋白质结合时，蛋白质将Cu2+还原为Cu+，一个Cu+螯合二个BCA分子，工作试剂由原来的苹果绿形成紫色复合物，最大光吸收强度与蛋白质浓度成正比。【操作】标准曲线的绘制：取试管七支、编号，按下表操作：【计算】（一） 绘制标准曲线。（二） 以测定管吸光度值，查找标准曲线，求出待测血清中蛋白质浓度(g/L)。（三） 再从标准管中选择一管与测定管光密度相接近者，求出待测血清中蛋白质浓度(g/L)。
2、【优缺点】(一) 操作简单，快速，45分钟内完成测定，比经典的Lowary法快4倍且更加方便；(二) 准确灵敏，试剂稳定性好，BCA试剂的蛋白质测定范围是20-200g/ml，微量BCA测定范围在0.5-10g/ml。(三) 经济实用，除试管外，测定可在微板孔中就进行，大大节约样品和试剂用量；(四) 抗试剂干扰能力比较强，如去垢剂，尿素等均无影响【器材】（一） 7220型分光光度计 （二） 恒温水浴箱 （三） 中试管7支 （四） 枪式移液管【试剂】1、 试剂A：1BCA二钠盐 2无水碳酸钠 0.16%酒石酸钠 0.4氢氧化钠 0.95碳酸氢钠 混合调PH值至11.25。 2、 试剂B：4硫酸铜。 3、 BCA工作液：试剂A 100ml 试剂B 2ml混合。 4、 蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定） 5、 待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成。 此法测定蛋白质浓度，近些年被科研工作者广泛选用。目前BCA法的试剂盒市面有售。 总之，虽然蛋白质含量的测定方法很多，但是，还没有一个完美的方法。在选择测定方法时，可根据实验要求和实验室条件决定。
