1、专业基础知识考试试卷（六）姓名 单位： 得分：一、 填空题（每题1分，共10分） 1色谱法根据分离原理可以分为吸附色谱法、分配色谱法、排阻色谱法和 。2中国药典的主要内容由正文、凡例、附录和 四部分组成。3目前公认的全面控制药品质量的法规有GMP、GCP、GLP和 。4“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10%。5药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和 共同遵循的法定依据。6UV法中仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半高宽的10%,否则会
2、导致样品的含量 。7INN是 的缩写。8冷处是指 。9药品质量标准制订的原则为安全有效、先进性、规范性和 。10. 药品标准物质，是指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材和 。二、选择题（每题1分，共20分）1药物中的重金属是指（ ）A Pb2 B在规定条件下与硫代乙酰胺作用显色的金属杂质C 原子量大的金属离子 D影响药物安全性和稳定性的金属离子E 在规定条件下与硫化钠作用显色的金属杂质2古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D
3、硫化汞 3检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）A B C D 4用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定5进口、出口麻醉药品和国家规定的特殊药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的（ ）A 药品生产准许证 B 药品进口准许证 C 药品出口准许证 D 药品经营准许证6 GMP证书的有效期为（ ）A 3年 B 4年 C 5年 D 6年7. 用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（ ）A 供试管与对照管应同步操作 B仪器应
4、配对C 称取1g以上供试品时，不超过规定量的1% D 溶剂应是去离子水 E 对照品必须与待检杂质为同一物质8片剂中应检查的项目有（ ）A 澄明度 B 应重复原料药的检查项目 C 重量差异D 应重复辅料的检查项目 E检查生产、贮存过程中引入的杂质9HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ ）A 测定拖尾因子 B 测定回收率 C 测定保留时间 D 测定分离度 E 测定柱的理论板数10. 需作含量均匀度检查的药品有（ ）A 主药含量在5mg以下，而辅料较多的药品B 主药含量小于10mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品C 溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D 主药含量
5、虽较大（如50mg），但不能用重量差异控制质量的药品E 注射剂和糖浆剂11、中药制剂检验分析的一般程序为（ ）A取样鉴别检查含量测定写出检验报告B检查取样鉴别含量测定写出检验报告C鉴别检查取样含量测定写出检验报告D检查取样含量测定鉴别写出检验报告12. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药品标准采用的方法为（ ）A 电位法 B 外指示剂法 C 内指示剂法 D 永停法 E 碱量法13.在薄层层析中其系统性实验是指：( )A薄层板的吸附力 B检测灵敏度 C比移值Rf值 D分离效能14. 化合物A、B、C的极性大小顺序为ABC，在硅胶薄层板上展开的顺序为（Rf值由大到小）：AA B C BB C
6、 A CC B A DA C B 15.我国最早的药典是（ ）年A 1953 B 1951 C 1950 D 195416. 非水滴定法中，为了排除卤素的干扰，常采用加（）试剂。醋酸汞冰醋酸醋酸汞冰醋酸硝酸银17. 金银花是( )的道地药材A 湖北省 B 山西省 C 湖南省 D 山东省. 下列有效数字修约正确的有：（ ）A 2500修约成2103 B 15.4546修约成15.5 C 0.350 修约为0.4D RSD为0.17%修约成0.2% E 10.502修约成11. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是：（
7、 ）A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg. 不可以直接采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ ）A Ar-NH2B Ar-NO2C Ar-NHCORD Ar-NHR三、判断题（每题1分，共20分 对的打，错的打）1药品质量标准分析方法验证的目的是证明所采用的方法是否适应于检测的要求。 （ ）2药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（ ）3药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75乙醇。（ ）42008年8月8日在中国北京的奥运会为第29届。（ ） 5进行了溶出度检查的胶囊，还要进行崩解时限检查。 （ ）6.特殊药品要实行专人，专
8、帐，专柜和专用处方管理，其处方纸为白色，应保存3年。 （ ）7.试验的温度，以在室温进行，温度高低对实验结果有显著影响，除有规定外，一般指251。 （ ）8.药典中热水系指6080。 （ ）9.现行版药典无菌检查需要培养7日。 （ ）10.含氟的药物氧瓶燃烧时，采用带铂丝的硬质玻璃瓶。（）11.变质和被污染的药物按劣药处理。 （ ）12. 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。 （ ）13. 医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，不包括所需要的软件。（）14
9、. 申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据新药注册管理办法附件规定进行临床试验，临床试验分为I、II、III期。 （ ）15. 药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75乙醇。（ ）1凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。（ ） 1.能发生硫色素特征反应的药物是维生素B1。 （）18. 原料药的含量测定方法常采用色谱法。 （）1. 溶出度和含量均匀度的检查均不要求复试。 （）. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是IU/ml。 （）四、简答题（第1题8分，2，3题6分，共20分）. 药品含量测定常用的方法有哪些?各有什么特点?. 什么是药品？
10、3 指出下面操作存在的错误 取取标示量为100mg的维生素C片10片，称出总重为1.5640g，研细，称出W1=0.3516g，W2=0.3536g，（约相当于维生素C0.2 g）分置100 ml，加水100 ml与稀醋酸10 ml的混合液适量，振摇使其溶解并稀释到刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液50 ml，加淀粉指示液1 ml，用碘滴定液（0.04970mol/l）滴定至终点时共用去碘滴定液（0.04970mol/l）12.75ml，12.80ml按每1ml碘滴定液（0.05mol/l）相当于8.806mg的维生素C计算，求该片剂按标示量表示的百分含量（%）=TVW平均稀释倍数/W标示量 10
11、0%，结果得到99.89%，99.71%。五、论述题（每题15分，共30分）. 某生产企业于2008年4月1日收到某市药品检验所关于该厂的细胞色素C 注射液的不合格报告书，不合格项目为无菌，该厂于2008年4月15日向发报告书的药品检验所提出复验申请，请结合药品管理的相关法律回答： 该药品检验所能否不接受其申请？理由是什么？ 申请复验单位在申请复验时应当提交什么？.简述HPLC的原理和系统性试验应该注意什么？其定量测定有哪几种方法？各有什么特点？ 专业基础知识考试试卷（六）答案（药品检验类 ）一.填空题1.离子交换色谱法.索引. 千分之一.药品监督管理部门.偏低.国际非专利名.210.针对性.
12、参考品二、 选择题1.ABE 2.B 3.C 4.B 5.BC 6.C 7.ABD 8.BE 9.ADE 10.AB 11.A 12.ABCD 13.BCD 14.C 15.A 16.A 17.D 18.ABCDE 19.A 20.BCD三、判断题1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 四、 简答题1.答案 容量分析法 该法专属性不高，但其准确性好，仪器设备简单，成本低及操作简单，快速等优点，常用于原料药的含量测定。 （1分）重量分析法 其优点是准确性好，精密度高，缺点是操作繁琐，需时较长，样品量较多。（1分）分光分光度法 1）UV法 其准确性好，精密度高，操作简单，快速 2）荧光分析法 应用没有UV广，但其专属性好 3）原子吸收分光分光度法 其专属性，灵敏度高 4）红
