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医-药-知-识-竞-赛-题-目.doc

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资源描述

1、医 药 知 识 竞 赛 题 目:单项选择题:1、根据国务院关于食品药品监管体制改革的精神,食品药品监督管理部门在原药品监督管理的基础上,新增加( )的职能。A.对食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处B.对食品、保健品、化妆品安全管理的具体执法监督C.对食品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处2、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地( )级人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。A省 B市 C县3、认定医疗器械产品合法性的证明文件是 。A、医疗器械注册证书 B、医疗器械

2、生产企业许可证 C、营业执照 4、违法药品或医疗器械广告由( )依照国家有关法律、法规进行处理。A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、其他部门5、药品必须要标注通用名。下列哪个是通用名?( )。A新康泰克 B 阿莫灵 C双黄连口服液6、世界上第一部药典是( )A神农本草经 B唐本草 C本草纲目7、对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )倍的罚款A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 8、对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )倍的罚款A、二倍以下 B、二倍以上五倍

3、以下 C、一倍以上三倍以下9、( )的药品,按假药论处。A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围10、关于药品广告下列叙述正确的是( )A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B、可聘请专家、学者作广告介绍 C、须对患者承诺功效的保证11、对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。( )A、销毁 B、查封、扣押 C、集中存放12、下列关于药品标签和说明书的叙述,正确的是( )A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 B、标签或者说明书上可以不注明药品的通用名称 C、标签或者说明书上可以不注明药品的生产日期13、以

4、下属于医疗器械产品的是( )。A、减肥仪 B、假肢 C、避孕套14、以下哪个用语可能出现在合法的药品广告上( )。A药到病除 B 治愈率达95.9%C 请按说明书或在药师指导下购买和使用15、药品应当符合以下哪个标准( )。A 行业标准 B 国家标准 C 地方标准16、以下哪些药品禁止在药店销售( )。A 抗生素 B 注射剂 C 疫苗17、发现医院里使用的药品的质量有问题,应向( )投诉。A卫生行政部门 B 药品监督管理部门 C 质监部门18、发现药店里销售药品的价格有违法行为,应向( )投诉。A卫生行政部门 B药品监督管理部门 C 物价部门19、药品经营企业销售中药材必须标明()。A产地 B

5、用途 C规格20、需冷藏的药品应该在多少温度下保存( )。A 10200C B 2100C C 00C以下21、药品零售企业必须取得( )方可从事药品经营。A 药品经营许可证和营业执照B、卫生许可证和营业执照C 药品经营许可证和GSP证书22、现行的药品管理法于( )年颁布实施。A 1988 B 2001 C 200223、保健品能代替药品使用吗?( )A 能 B 不能 C 口服能24、药品零售企业不能销售( )。A 处方药品 B 非处方药品 C 麻醉药品25、处方药能在大众传播媒介宣传吗?( )。A 不可以 B 可以 C 由大众传播媒介决定26、药品通用名称是指( )。A 药品化学名称 B

6、列入国家药品标准的药品名称C 药品商品名称27、药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,以下不是药品的为()A.中药材 B.疫苗 C.保健品28. 国务院什么时候发布关于进一步加强食品安全工作的决定,进一步理顺食品安全监管职能,确立一个监管环节由一个部门监管的原则,采取分段监管为主、品种监管为辅的食品安全监管方式( )。A、2004年9月1日 B、2004年7月1日C、2006年5月1日29.生产日期:强制性国家标准GB7718-2004预包装食品标签通则对生产日期(制造日期)给出了明确的定义:()。A进入商场销售的日期B最

7、终产品出厂的日期C. 食品成为最终产品的日期30、下列哪种疾病是由于缺乏维生素D引起钙磷代谢紊乱引起的:()。 A、过敏症状 B、佝偻病 C、神经炎31、长期使用铝制品作为食品容器会引发下列哪种疾病:( )。A、老年痴呆症 B、甲状腺肿大 C、肠胃疾病32绿色食品是遵循可持续发展的原则,按照绿色食品标准生产,经专门机构认定,许可使用绿色食品商标标志的( )食品。 A无毒、优质 B安全、优质C.营养、优质33未开启的罐头及真空包装的袋装食品,如果外包装发生鼓胀现象,你的判断是什么?()A食品装得太多了B食品发酵,但可以吃C.食品已变质,绝对不能吃34、主要的产热营养素是( )。A、蛋白质、维生素

8、、无机盐B、脂类、碳水化合物、蛋白质C、无机盐、水35、世界公认的食品中三大致癌物质是黄曲霉毒素,苯并芘和( )。 A、亚硝胺 B、甲醛 C、双氧水36、婴儿发烧时不应该吃下列哪种食物?()A、鸡蛋 B、水果 C、蔬菜37、食品保质期是指:()。 A食品质量不会发生变化的时期 B最终食用期 C.最佳食用期38、11P(度)啤酒中的“11P(度)”表示的含义是什么?( )A、啤酒的原麦汁浓度 B、啤酒的酒精度 C、啤酒的口感度39. 私自屠宰生猪的行为,应由( )负责监管。A、农业部门 B、经贸部门 C、卫生部门40. 超市里出售的猪肉腊肠有食品质量问题,应由( )负责监管。A、工商部门 B、经

9、贸部门 C、卫生部门41. 企业在生产猪肉腊肠过程中的食品质量问题,应由( )负责监管。A、工商部门 B、经贸部门 C、质监部门42. 饭店里出售的猪肉制品有食品质量问题,应由( )负责监管。A、工商部门 B、经贸部门 C、卫生部门43.食品标签上必需标注的内容是()。A.精确的保质期和生产日期 B.详细的厂址及企业名称 C.以上都必须具有44.品味啤酒的优劣方法有( )。A.看酒体色泽和闻香气 B.品尝味道 C.以上都是45.以下关于优质酱油的错误说法是( )。A.优质酱油粘稠性较大 B.摇动瓶子不挂瓶的酱油为优质酱油C.优质酱油呈红褐色或棕色46.死猪肉的特征是( )。A. 血管中充满着黑

10、红色的凝固血液 B.腿内部的大血管有黑红色的血栓 C.以上都是47.贮存食品应做到“四防”,下列哪项不属四防?()A.防蝇、鼠 B.防火 C.防尘48.食用蔬菜不属于同食禁忌的是( )。A.韭菜与菠菜 B.竹笋与豆腐 C.萝卜与猪肉49.不安全食品中,有“四大杀手”之称的分别是吊白块、双氧水、甲醛和()。A.硼砂 B.硫磺 C.亚硝胺50.不合格的食用油的特点是( )。A.透明度高,水份杂质少 B.质量好的花生油呈淡黄色或澄黄色;豆油为深黄色;菜籽油为黄中稍绿色或金黄色;棉籽油为淡黄色C.加热时会出现大量泡沫,且发出“吱、吱”声,油烟有呛人的苦辣味51.以感官鉴别鲜奶色泽时,优质鲜奶的颜色应该

11、是( )。A.乳白色或稍带微黄色 B.白色中稍带青色 C.显著的黄绿色52.水果削皮后,一接触空气,很快就会被氧化。如果将削好的水果浸入加适量()的水中,可以起到防止氧化的效果?A.糖 B.碱 C.盐53、温州菜篮子集团有限公司的经营理念是:( )A、天天丰富,日日放心 B、放心消费,周到服务C、放心菜篮子,百姓食无忧54、怎样快速清洗处理蔬菜表面的农药残留物?( )A、洗净后用3040C温水浸泡15分钟 B、用自来水浸泡C、用盐水浸泡15分钟55、请问下列酒中最宜在吃海鲜时饮用的是?( )A、干白葡萄酒 B、白酒 C、啤酒56、鲜鱼食用最佳时间是?( )A、活鱼 B刚死的鱼 C、僵直期过后的

12、鱼(宰杀后2-3小时)57、下列哪种奶是新鲜牛乳经高温杀菌后加入乳酸菌发酵制成的?( )A、酸牛奶 B、甜牛奶 C、纯牛奶58、牛奶不宜在什么时候喝,否则会影响牛奶中的营养成分的吸引?( )A、饭后 B、空腹 C、进餐过程中59、我市“千镇连锁超市”和“万村放心店”工程建设具体由哪两个部门负责?()A.市食品药品监管局和市经贸局 B. 市食品药品监管局和市工商局C.市经贸局和市工商局60、在农产品认证中,由政府推动认证的农产品是( )。A.有机食品 B.绿色食品 C.无公害食品多项选择题:61、药品不良反应是指( )。A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应B. 它不

13、包括无意或故意超剂量用药引起的反应C. 用药不当引起的反应D. 药品副反应、药品毒性反应与药品过敏反应62、医疗器械监督管理条例适用于中华人民共和国境内从事医疗器械的( )监督管理的单位或者个人。A、生产 B、经营 C、使用 D、研制63哪些药学专业人员必须参加继续教育( ) 。A 药学初级职称人员 B药学中级职称人员C药学高级职称人员 D执业药师64、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D、药品的注意事项65、下列哪些药品的标签必须印有规定的标志( )A、外用药品 B、非处方药C、处方药 D、特殊管理药品66、直接接触药品的包装材料和容器( )A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监管部门在审批药品时一并审批D、未经审批不得使用,必须适合药品质量的要求67、制定药品管理法的目的是( )A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、保障人体用药安全D、维护人民身体健康和用药者的合法权益68、国家对

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