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3例双侧先天性第4跖骨短小症家系分析_杨小龙.pdf

上传人:哎呦****中 文档编号:2398402 上传时间:2023-05-27 格式:PDF 页数:1 大小:1.56MB
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1、the TFNA femoral nailJ J Clin Orthop Trauma,2021,22:101598 32 KLIMA M Bent or broken:Analysis of set screw fracture in the TF-Na implant J J Orthop Traumatol,2021,22:31 33 FUSE Y,ZENKE Y,OKIMOTO N,et al Biomechanical comparisonof lag screw and non-spiral blade fixation of a novel femoral tro-chanter

2、ic nail in an osteoporotic bone modelJ Sci ep,2022,12(1):782 34 ZHENG L Q,CHEN X M,ZHENG Y Z,et al Cement augmenta-tion of the proximal femoral nail antirotation for the treatment of twointertrochanteric fracturesa comparative finite element study J BMC Musculoskelet Disord,2021,22(1):1010 35 SCOLA

3、A,GEBHAD F,DEHNE C,et al The PFNAaugmen-ted in revision surgery of proximal femur fracturesJ Open Or-thop J,2014,8:232 236 36 KAMMELANDE C,HEM E S,KLOPFE T,et al Cement aug-mentation of the Proximal Femoral Nail Antirotation(PFNA)-Amulticentre randomized controlled trialJ Injury,2018,49(8):1436 1444

4、 37 AGAWALA S,VIJAYVAGIYA M,SHAH T TFNA implant fail-ure with helical blade cut-outJ J Orthop Case ep,2020,10(9):61 64(接收日期:2023 02 04)doi:103969/j issn1008-0287202303046病例报道3 例双侧先天性第 4 跖骨短小症家系分析Pedigree analysis of 3 cases of bilateral congenital short fourth metatarsal杨小龙,范柯君,徐红军,陆欢YANG Xiao-long,

5、FAN Ke-jun,XU Hong-jun,LU Huan关键词:第 4 跖骨短小症;先天性;家系分析Key words:short fourth metatarsal;congenital;pedigree analysis中图分类号:682.16;596.1文献标识码:B文章编号:1008 0287(2023)03 0456 01图1患儿,男,8 岁,双侧第4 趾短缩畸形,X 线片显示第4 跖骨较其他趾短缩图 2患儿,男,13 岁,双侧第 4 趾短缩背伸畸形,X 线片显示第 4 跖骨较其他趾短缩,弓背畸形图 33 例患儿三代家系图2016 年 1 月 2020 年 12 月,我科诊断 3

6、 例先天性第 4 跖骨短小症患儿,均为男性,年龄分别为 8、13、15 岁。患儿均为双侧第 4 趾短缩,无疼痛、活动障碍,其中 2 例合并有跖趾关节背伸畸形,未伴有智力发育障碍或其他肢体畸形。X 线片显示双足第 4 跖骨远端骨骺提前闭合消失,其余跖骨骨骺均正常发育。见图 1、2。追溯 3 例患儿三代家族史,父亲一族无类似病例,患儿的外祖母、舅舅、母亲等有类似病例,见图 3。第 4 跖骨短小症属于短趾畸形的一种表现,主要外观为第 4 趾短缩畸形或伴随跖趾关节背伸畸形,一般单独出现,也可伴随其他并指(趾)、多指(趾)等异常。本组均为男性患儿,均为双侧发病,第 4 趾短缩作者单位:中国人民解放军联勤

7、保障部队第九二医院手足显微外科,安徽 蚌埠233015作者简介:杨小龙,男,副主任医师,主要从事显微创伤骨科研究,E-mail:yangxiaolong1207163 com畸形直接原因为第4 跖骨头部骨骺停止发育提前闭合。一般短趾症是常染色体显性遗传,但也可能与环境影响有关,从本组 3 例患儿的家族病例分布情况分析来看,均为母系遗传,男女均有发病,无其他发育异常,符合常染色体显形遗传规律。但因同代病例样本少,追溯家族病例因死亡、失联等因素调查人数较少,还需继续追踪调查。(接收日期:2022 10 28)654临床骨科杂志Journal of Clinical Orthopaedics2023 Jun;26(3)

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