1、第七篇 内分泌系统疾病,第六章,尿崩症,贺冶冰,学时(xush)数：0.5学时(xush),第一页，共三十一页。,掌握本症的临床表现、诊断与治疗(zhlio)。熟悉和了解本症的病因和发病机制。,讲授目的(md)和要求,第二页，共三十一页。,讲授(jingshu)主要内容,定义病因和发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别(jinbi)诊断治疗,第三页，共三十一页。,尿崩症指精氨酸加压素(arginine vasopressin AVP,又称 antidiuretic hormone，ADH）严重缺乏或部分缺乏，或肾脏对AVP不敏感，致肾小管吸收水障碍，引起多尿、烦渴、多饮、低比重(bzhng)尿
2、、低渗尿为特征的一组综合征。,定 义,第四页，共三十一页。,渗透压感受器,口渴(ku k),视上核,室旁核,渗透压,ADH分泌(fnm)示意图,第五页，共三十一页。,ADH的分泌(fnm)与作用：合成部位：下丘脑视上核(AVP)、室旁核(OXT)属下丘脑神经内分泌细胞，神经元轴突末梢止于垂体后叶。下丘脑(视上)垂体神经束，传导神经冲动。ADH的作用与机制：AVP属蛋白质激素，通过cAMP系统起作用。,ADH分泌(fnm)示意图,第六页，共三十一页。,1)渗透压调节：下丘脑视上核细胞及附近有渗透压感受器 血浆(xujing)渗透压正常：280310mOsm/(kgH2O)，血渗压在280284m
3、Osm/kgH2O时，AVP分泌2)血容量及血压调节：左、右心房及腔V、肺V有血容量感受器 颈A和主A处有压力感受器,ADH释放(shfng)的控制调节,第七页，共三十一页。,3)神经调节：组织胺、激肽酶、乙酰胆碱刺激(cj)AVP释放 从卧位变为立位，AVP水平上升2倍 4)口渴 5)糖皮质激素：提高AVP释放的渗透阈值,第八页，共三十一页。,血浆(xujing)渗透压,口渴(ku k),渗透压阈值(y zh),尿渗透压,第九页，共三十一页。,一继发性尿崩症 任何病变(bngbin)破坏下丘脑正中隆起(漏斗部)以上部位,常引起永久性尿崩症；病变(bngbin)在下丘脑正中隆起以下者为暂时性尿
4、崩症。下丘脑-神经垂体肿瘤约50%(颅咽管瘤、松果体瘤)转移瘤(肺癌、乳腺癌)其他：脑炎、脑膜炎、肉芽肿性疾病、淋巴细胞性垂体炎创伤性尿崩症约10%,病因(bngyn)与发病机制,第十页，共三十一页。,二 特发性尿崩症 约占30%；找不到任何原因。下丘脑视上核和室旁核神经细胞明显减少。该病患者血中存在有下丘脑室旁核神经核团抗体。三 遗传性尿崩症 少数(shosh)病例有家族史，常染色体显性遗传，由AVP-NPII基因突变引起，NPII(神经垂体素)蛋白质二级结构破坏。,第十一页，共三十一页。,按照发病机制分类:1 中枢性尿崩症由于下丘脑视上核、室旁核神经细胞破坏导致AVP严重缺乏或部分缺乏 2
5、 肾性尿崩症家族性、间质性肾炎、电解质紊乱等引起肾脏对AVP不敏感，致肾小管吸收水障碍 3 妊娠期尿崩症具中枢性和肾性尿崩症特点 常见妊娠后三个月发生，分娩后自然缓解。循环AVP酶增高,AVP降解增加(zngji)有关,第十二页，共三十一页。,血渗压:280310mOsm/kgH2O(平均300)24h尿渗压：40400mOsm/kgH2O禁饮后达6001000mOsm/kgH2O(平均800)24h尿量 10002000ml昼尿：夜尿=34:112h夜尿750mlSG:1.020以上(yshng)或SG最高最低0.009血浆AVP:2.37.4pmol/L禁水后明显上升,正常人血、尿渗透压及
6、尿量的变化(binhu),第十三页，共三十一页。,1)可见于任何年龄，青少年多，男女(2:1)多尿、烦渴、多饮，急起，起病(q bn)日期明确尿量 4L/d(可达18 L/d)，偶有40L/d者饮水和排水大致相等，体力下降智力接近正常2)伴随病症状(原发病症状)肿瘤压迫症状外伤后症状垂体前叶功能减退症状,中枢性尿崩症,临床表现,第十四页，共三十一页。,正常人禁水一定时间后,因血渗压升高,AVP分泌增多,尿量减少,尿液浓缩,维持血渗压无明显变化(binhu),尿渗800mOsm/kgH2O;尿崩症的表现相反。,禁水试验(shyn),实验室检查(jinch),第十五页，共三十一页。,禁水方法(fn
7、gf),禁水时间812h不等，视每日尿量多少而定试验前测体重,BP,尿比重或尿渗压禁水后每2h排尿一次,测尿比重或尿渗压禁水后每1h测体重,BP有条件(tiojin)时,试验前及结束时可测血渗压,第十六页，共三十一页。,1)体重减少3%5%2)BP下降(xijing)20mmHg以上 3)体位性低血压4)连续二次尿渗压上升 30mOsm/kg.H2O5)连续2次尿量和尿比重变化不大,结束禁水试验(shyn)的提示,第十七页，共三十一页。,正常人禁水后:尿量明显(mngxin)减少,尿液浓缩,尿比重1.020 血渗压无明显变化 尿渗压 800mOsm/kgH2O,结果(ji gu)判断,第十八页
8、，共三十一页。,尿崩症患者禁水后尿量不减少,尿比重 1.010血渗压升高(shn o)尿渗压变化不大;尿渗压血渗压,第十九页，共三十一页。,部分(b fen)性尿崩症:SG:可以 1.015，但是 血渗压,第二十页，共三十一页。,第二十一页，共三十一页。,方法:在禁水试验的基础上，出现(chxin)“结束禁水试验的提示”后,测定血渗压;皮下注射水剂加压素5U,1h和2h后分别测尿渗压和血渗压以作为对照。结果：正常人尿渗压变化不大 精神性多饮者与正常相似尿崩症尿渗压上升9%以上,禁水-加压素试验(shyn),第二十二页，共三十一页。,第二十三页，共三十一页。,1)尿量 410L/d2)SG:1.
9、0051.0033)尿渗透压150mmol/L)5)血浆AVP下降(xijing)6)禁水试验尿渗压尿比重不能增加7)ADH(抗利尿激素)可明显改善症状,诊断(zhndun)标准,第二十四页，共三十一页。,1)精神烦渴：AVP正常，禁水及禁水加压试验后上述检查正常2)肾性尿崩症:家族性X连锁遗传性疾病;出生后出现症状,男孩(nn hi)多见,伴有生长发育迟缓;AVP正常，禁水加压后尿量不减少,尿比重不升高3)慢性肾脏疾病:有肾小管疾病表现,高钙血症、低钾血症等,多尿程度轻,鉴别(jinbi)诊断,第二十五页，共三十一页。,病因:脑部创伤、手术损伤垂体和下丘脑。1)暂时性尿崩症：术后第一天发生，
10、数天内恢复 2)持续(chx)性尿崩症：持续(chx)数周者可形成永久性尿崩症。3)三相性尿崩症(垂体损伤)：急性期：尿量增加，尿渗压下降，持续45天。原因 为神经原性休克(AVP不释放)中间期：尿量减少，尿渗压上升，约57天。此时 AVP溢出损伤N元 持续期(永久性尿崩症)：N元损伤,创伤性尿崩症的临床(ln chun)特点,第二十六页，共三十一页。,第二十七页，共三十一页。,一、激素替代治疗(zhlio)：1)水剂加压素:5 10U,作用时间3 6h;手术时使用 2)长效尿崩停:鞣酸加压素注射液 5U/ml 0.10.2ml开始,使用量以尿量 2500ml为宜 3)DDAVP(1-脱氨-8
11、右旋精氨酸加压素)人工合成AVP类似物,鼻喷吸入或皮下或肌肉或静脉或口服(商品名弥凝)给药,治 疗,第二十八页，共三十一页。,二、非激素类抗利尿剂:1)氯磺丙脲：0.20.5g qd,刺激垂体释放AVP加强AVP对肾小管的作用 2)DHCT:机制不明,通过排钠,使肾小球滤过率降低,增加近曲小管水分吸收,进入远曲小管原尿减少 3)安妥(n tu)明：能刺激AVP的释放 4)酰氨脒嗪(卡马西平)0.2 tid,能刺激AVP的释放三、继发性尿崩症 病因治疗,第二十九页，共三十一页。,1尿崩症的诊断、鉴别(jinbi)诊断和治疗。2尿崩症的病因和发病机制。,复习(fx)思考题,第三十页，共三十一页。,内容(nirng)总结,第七篇 内分泌系统疾病。下丘脑(视上)垂体神经束，传导神经冲动。ADH的作用与机制(jzh)：AVP属蛋白质激素，通过cAMP系统起作用。1 中枢性尿崩症由于下丘脑视上核、室旁核神经细胞破坏导致AVP严重缺乏或部分缺乏。常见妊娠后三个月发生，分娩后自然缓解。SG:1.020以上或SG最高最低0.009。3)尿渗透压血渗透压。1)精神烦渴：AVP正常，禁水及禁水加压试验后上述检查正常。复习思考题,第三十一页，共三十一页。,
