1、GB/T15340-2008/1S01795:20003.6试样test piece取自试验样品用于某项测试的胶样。4抽样方法样本的包数越多,样本对批的代表性就越强。但在多数情况下要从实际考虑规定一个合理的限度。随机抽选的胶包数应当由供需双方商定:如果可行,从1S03951选一个统计抽样方案。关于天然橡胶的抽样也可参见附录A。5实验室样品的选取实验室样品按下面推荐的方法从选出的各胶包选取,从胶包上去掉外层包皮、聚乙烯包装膜、胶包涂层或其他表面物:垂直于胶包最大表面切透两刀且不得用润滑剂,从胶包中部取出一整块胶。做仲裁检验应按此法取样。此外,实验室样品也可从胶包任何方便的部位选取。根据所要测试的
2、项目,每个实验室样品的总量定为350g1500g,如果橡胶为屑状或粉末状,应从胶袋随机取出相同数量的胶样,如实验室样品不立即进行测试,则应放人容积不超过样品体积两倍的避光防潮容器或包装袋中待检。注:表层如被滑石粉或其他隔离剂沾污可去掉,6取样报告取样报告至少应包括以下内容:)鉴别样本所需全部细节,如批标记:b)胶型及品级;c)组成批的胶包或胶袋数量及类别:d)组成样本的胶包或胶袋数量:)与本标准任何偏离之处:D取样日期。7测试每个实验室样品应单独测试、单独提出报告。做质量检验时可用混合实验室样品(见3.4)测定化学性质和硫化特性。8试验样品制备8.1概述炼胶应采用符合GB/T6038的开炼机。8.2天然橡胶8.2.1开炼称取250g5g实验室样品,精确至0.1g,将开炼机辊距调至1.3mm士0.15mm:辊温保持在70C士5,过辊10次使实验室样品均匀化。第29次过辊时,将胶片打卷后把胶卷一端放入辊筒再次过辊,散落的固体全部混人胶中,第10次过棍时下片,将胶片放人干噪器冷却后重新称量,精确至0.1g。均匀化过程有挥发性组分损失,因而可用质量的初值和终值计算挥发分(见S0248中的烘箱法),2