1、肠杆菌科细菌(xjn)鉴定,组员(z yun)：李木生，颜大钧，郑伟坛，朱俊林，胡思妙，王荣迎，陈琳蔓,第一页，共十八页。,肠杆菌(gnjn)科细菌一般性鉴定程序,未知肠杆菌(gnjn),分离(fnl)培养,挑取可疑菌落,纯培养,革兰染色镜检,生化实验鉴定,药敏试验,血清学试验,第二页，共十八页。,一.分离(fnl)培养,无菌操作用接种环提取可疑(ky)肠道杆菌，在EMB上分区划线接种。送37培养24小时。,第三页，共十八页。,二.纯培养(piyng),（一）确定可疑菌落。1.观察(gunch)EMB表面的菌落特征：（1）.凡紫黑色的单个菌落可初步定为可疑大肠杆菌菌落，标号为。（2）.凡光滑无
2、色透明的单个小菌落可初步定为痢疾杆菌属菌落或伤寒杆菌属菌落，标号为。,第四页，共十八页。,（二）.可疑菌落纯化培养 无菌操作(cozu)用接种针挑取已编号可疑菌落，分别接种在双糖铁高层琼脂斜面和半固体培养基上，送37温箱培养2448小时。（三）.双糖铁琼脂斜面培养特征观察与动力观察,初步(chb)确定为伤寒杆菌,初步确定(qudng)为大肠杆菌,第五页，共十八页。,革兰染色(rns)镜检,挑取纯培养后的可疑菌落(jnlu)进行革兰染色，确定为革兰阴性菌后进行细菌的生化培养基接种。,革兰阴性菌,短杆状，分散(fnsn)排列,第六页，共十八页。,生化试验(shyn)鉴定,将需全面鉴定的可疑细菌从双
3、糖铁琼脂斜面挑菌分别接种于各种(zhn)生化反应培养基。每株可疑菌需接种的培养基计有糖发酵管（葡.乳.麦.甘.蔗）各1支，蛋白胨水1支（I），葡萄糖蛋白胨水2支（M.Vp），枸橼酸盐琼脂斜面1支（C）。接种完毕后，试管置于试管架上，送37温箱培养2448小时后观察记录结果。,第七页，共十八页。,1.不变黄，小管无气泡：糖发酵(f jio)为阴性（）。2.黄色，小管有气泡（产酸，产气）：糖发酵为阳性（+）。黄色，小管无气泡（产酸，不产气）：糖发酵为阳性（+）。,糖发酵(f jio)试验,第八页，共十八页。,结果：红色为吲哚试验阳性(yngxng)（+），无变化为阴性（-）,红色为甲基红试验阳性(
4、yngxng)（+），桔黄色为阴性（-）,吲哚(yn du)试验(I),甲基红试验(MR)试验,第九页，共十八页。,VP试验(shyn),枸橼酸盐利用(lyng)试验(C),斜面上有菌苔，且变成深蓝色，为阳性(yngxng)；斜面上无菌苔，仍是绿色为阴性。,红色为VP阳性。,第十页，共十八页。,表1 肠杆菌(gnjn)科细菌生化反应鉴定结果记录表,表2 肠杆菌科细菌生化反应(fnyng)鉴定数据参考表,第十一页，共十八页。,实验原理：含有定量抗菌药物的纸片贴在己接种测试菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩散(kusn)，形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑
5、菌浓度范围内的细菌的生长被抑制，形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度，并与该药对测试菌的最低抑菌浓度（MIC）呈负相关，即抑菌圈愈大，MIC愈小。,药物敏感(mngn)试验,第十二页，共十八页。,实验方法（一）接种肉汤培养基（二）菌液均匀涂抹平板培养基（三）分别夹取青霉素、链霉素、庆大霉素和头孢拉定四种(s zhn)抗生素纸片贴在平板上进行培养,第十三页，共十八页。,实验(shyn)结果,第十四页，共十八页。,实验(shyn)结果,三种(sn zhn)菌对链霉素和庆大霉素敏感，但对青霉素和头孢拉定耐药。,第十五页，共十八页。,血清学试验(shyn),第十六页，共十八页。,第十七页，共十八页。,内容(nirng)总结,肠杆菌科细菌鉴定。血清学试验。无菌操作用接种环提取可疑肠道杆菌，在EMB上分区划线接种。（1）.凡紫黑色的单个菌落可初步定为可疑大肠杆菌菌落，标号为。（2）.凡光滑无色透明的单个小菌落可初步定为痢疾杆菌属菌落或伤寒杆菌属菌落，标号为。无菌操作用接种针挑取已编号(bin ho)可疑菌落，分别接种在双糖铁高层琼脂斜面和半固体培养基上，送37温箱培养2448小时。（三）.双糖铁琼脂斜面培养特征观察与动力观察。实验结果,第十八页，共十八页。,
