1、第一页，共五十三页。,第二页，共五十三页。,第三页，共五十三页。,成神经细胞（neuroblast）不再分裂，形态演变：无极成神经细胞双极成神经细胞单极成神经细胞多极成神经细胞 神经细胞的存活和突起形成(xngchng)受靶细胞产生的神经营养因子调控，有大量神经细胞凋亡,图26-3,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第四页，共五十三页。,成神经(shnjng)胶质细胞（glioblast）保持增殖分化能力 成星形胶质细胞星形胶质细胞 成少突胶质细胞少突胶质细胞 小胶质细胞来源于血液单核细胞或神经外胚层,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经
2、节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第五页，共五十三页。,神经管尾段分化为脊髓 套层脊髓灰质，边缘层白质 管腔中央管套层细胞(xbo)增生 腹侧部增厚左右基板灰质前角（成神经细胞躯体运动神经元）背侧部增厚左右翼板灰质后角（成神经细胞中间神经元）细胞聚集于基板和翼板之间侧角（成神经细胞内脏传出神经元）,图26-4,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第六页，共五十三页。,第3 个月前，脊髓与脊柱等长，所有脊神经的发出处与相对应的椎间孔处于同一平面第3 个月后，由于脊柱快速增长，脊柱超越脊髓，脊髓的位置上移至出生前，脊髓下端与第3 腰椎平齐，以终丝与尾骨相
3、连脊髓颈段以下的脊神经根斜行，穿过(chun u)相应的椎间孔。腰、骶和尾段的脊神经根在椎管内垂直下行，与终丝共同组成马尾,图26-5,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第七页，共五十三页。,神经管头段发育为脑脑外形和内部结构的发育神经管头段三个脑泡 前脑泡:头段左右端脑大脑半球 尾段间脑(jinno)中脑泡中脑 菱脑泡:头段后脑脑桥和小脑 尾段末脑延髓,图26-6,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第八页，共五十三页。,神经管管腔脑室 前脑泡:左右端脑左右侧脑室 间脑第三脑室 中脑泡中脑导水管 菱脑泡
4、:第四脑室管壁的演变 于大脑,套层细胞迁移至外表面(biomin),形成皮质,边缘层形成内侧的白质；于中脑、后脑和末脑，神经细胞聚集形成神经核,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第九页，共五十三页。,2.大脑皮质的组织发生依次出现：古皮质海马、齿状回 旧皮质梨状皮质 新皮质面积最大，出生(chshng)时已形成6层结构第8周，突触开始出现；其形成过程包括：轴突生长的终止、树突的发育、突触部位的选择,图26-7、8,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十页，共五十三页。,3.小脑皮质的组织发生(fshng
5、)后脑翼板背侧左右菱唇在中线融合，形成小脑板（小脑原基）外侧部膨大形成小脑半球；中部变细形成小脑蚓神经上皮细胞增殖迁至小脑板外表面，形成外颗粒层，此层细胞仍然保持分裂能力，在小脑表面形成一个细胞增殖区，形成皱褶状小脑叶片,图26-9,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十一页，共五十三页。,套层外层成神经细胞(xbo)蒲肯野细胞(xbo)层；内层细胞(xbo)则聚集成团神经核外颗粒层部分细胞向内迁移至蒲肯野细胞层深面颗粒层 原外颗粒层细胞层分子层,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十二页，共五十三页。
6、,1.神经节的发生脑、脊神经节属于感觉神经(n ju shn jn)节 神经嵴细胞 成神经细胞感觉神经元 卫星细胞部分神经嵴细胞迁移至主动脉外侧，形成交感神经节部分神经嵴细胞迁入肾上腺皮质（脏壁中胚层形成）嗜铬细胞、交感神经节细胞,图26-10,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十三页，共五十三页。,2.周围神经的发生感觉神经纤维 脑、脊神经节细胞的树突 神经嵴细胞施万细胞运动神经纤维 运动神经元的轴突（来自(li z)脑干、脊髓灰质前角）施万细胞,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十四页，共五十三
7、页。,由拉特克囊与神经垂体芽结合形成口凹顶外胚层凹陷、与口腔壁脱离拉特克囊（Rathke pouch）前壁增厚形成远侧部，后壁形成中间部（腺上皮）间脑底部神经外胚层向腹侧延伸(ynshn)神经垂体芽远端膨大形成神经部，起始段形成漏斗柄（神经组织）,图26-11,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十五页，共五十三页。,前脑(qinno)膨出左右一对视泡（optic vesicle），其远端膨大、内陷形成视杯；近端变细形成视柄外胚层在视泡的诱导下增厚，形成晶状体板；晶状体板内陷入视杯，形成晶状体泡,图26-12、13,早期(zoq)分化,脊髓(j s
8、u),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十六页，共五十三页。,视网膜的发生 视杯外层视网膜色素(s s)上皮层 内层增厚视细胞层、双极细胞层和节细胞层 视泡腔消失2.视神经的发生 节细胞轴突向视柄内聚集，视柄细胞演变为胶质细胞，与节细胞轴突混杂在一起，演变为视神经,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十七页，共五十三页。,3.晶状体的发生 晶状体泡的前壁细胞晶状体上皮 后壁细胞高柱状，向前壁方向伸长，形成初级晶状体纤维 泡腔缩小、消失赤道部细胞不断增生、变长、形成次级(c j)晶状体纤维;初级晶状体纤维胞核消失，形成晶状体核;新的晶状体纤
9、维逐层添加到晶状体核周围，晶状体核及晶状体逐渐增大,图26-14,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十八页，共五十三页。,4.角膜、虹膜和眼房的发生 晶状体泡前方(qinfng)的外胚层角膜上皮，上皮后的间充质角膜其余各层视杯口的间充质虹膜基质，其周边部厚，中央部薄，为瞳孔膜。视杯的前缘部分虹膜上皮在晶状体泡与角膜上皮之间充填的间充质内出现腔隙，即前房。虹膜与睫状体形成后，二者与晶状体之间形成后房。出生前瞳孔膜被吸收，前、后房相通,图26-15,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第十九页，共五十三页。
10、,5.血管膜和巩膜的发生 视杯周围的间充质分为内、外两层外层(wi cn)分化为巩膜内层富含血管和色素细胞,分化成血管膜，其大部分贴在视网膜外面，为脉络膜;小部分贴在视网膜盲部（即视杯口边缘部）外面，分化为虹膜基质和睫状体的主体,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第二十页，共五十三页。,5.眼睑的发生眼球前方(qinfng)与角膜上皮毗邻的外胚层形成上、下皱褶，分别发育为上、下眼睑眼睑内表面的外胚层复层柱状的结膜上皮，与角膜上皮相延续眼睑外表面的外胚层表皮;皱褶内的间充质眼睑其它结构第10周，上、下眼睑的边缘互相融合，至第7、8月重新张开,早期(z
11、oq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第二十一页，共五十三页。,1.内耳的发生 菱脑两侧的外胚层听板,内陷听窝,闭合听泡（otic vesicle)听泡向背腹方向延伸增大 背侧前庭囊三个膜半规管和椭圆囊的上皮 腹侧耳蜗囊球囊和耳蜗管的上皮 听泡及其周围(zhuwi)的间充质膜迷路膜迷路周围的间充质软骨性囊 软骨性囊骨化骨迷路,图26-16、17,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第二十二页，共五十三页。,2.中耳的发生(fshng)第1咽囊远侧盲端膨大演化为鼓室，近侧段形成咽鼓管 鼓室上方的间充质演化为3块听小骨3
12、.外耳的发生 第1 鳃沟向内深陷，形成外耳道 第1鳃沟周围的间充质增生，形成6个结节状隆起，称耳丘。耳丘围绕外耳道口，演变成耳廓,图26-18、19,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第二十三页，共五十三页。,1.神经系统的畸形神经管缺陷(quxin)前神经孔未闭无脑畸形，常伴颅顶骨发育不全（露脑）后神经孔未闭脊髓裂，常伴脊柱裂,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第二十四页，共五十三页。,第二十五页，共五十三页。,第二十六页，共五十三页。,第二十七页，共五十三页。,脑积水：因脑室系统发育异常导致，多见为
13、中脑导水管和室间孔狭窄(xizhi)或闭锁，致使阻塞处以上的脑室内积存大量脑脊液；表现为脑颅扩大、颅骨和脑组织变薄，颅缝变宽,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第二十八页，共五十三页。,第二十九页，共五十三页。,2.眼的畸形先天性无虹膜：无虹膜，瞳孔特别大；为遗传异常所致瞳孔膜残留：因瞳孔膜未全部退化(tuhu)消失先天性青光眼：房水排出障碍，眼内压增高；为遗传异常所致,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第三十页，共五十三页。,第三十一页，共五十三页。,3.耳的畸形先天性耳聋：遗传性内耳发育不全、耳蜗神
14、经发育不良、听小骨发育缺陷(quxin)、外耳道闭锁 非遗传性与药物中毒、感染等因素有关；内耳、耳蜗神经、听觉中枢发育不良 伴有哑,早期(zoq)分化,脊髓(j su),脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,第三十二页，共五十三页。,本章(bn zhn)重点,神经管和神经嵴的一般演化成神经细胞(shn jn x bo)和成神经胶质细胞的概念无脑畸形、脊髓裂、脑积水的成因脑发生的一般过程（脑泡、脑室形成）垂体、眼与耳发生的一般过程,第三十三页，共五十三页。,图26-1 神经管,第三十四页，共五十三页。,第三十五页，共五十三页。,第三十六页，共五十三页。,第三十七页，共五十三页。,第三十八页，
15、共五十三页。,第三十九页，共五十三页。,第四十页，共五十三页。,第四十一页，共五十三页。,第四十二页，共五十三页。,第四十三页，共五十三页。,第四十四页，共五十三页。,第四十五页，共五十三页。,第四十六页，共五十三页。,第四十七页，共五十三页。,第四十八页，共五十三页。,第四十九页，共五十三页。,第五十页，共五十三页。,图26-18 外耳的发育,第五十一页，共五十三页。,第五十二页，共五十三页。,内容(nirng)总结,第26章。神经上皮（假复层柱状上皮）细胞增殖形成三层：。旧皮质梨状皮质。外颗粒层部分细胞向内迁移至蒲肯野细胞层深面颗粒层。原外颗粒层细胞层分子层。脑、脊神经节属于感觉神经节。部分神经嵴细胞迁入肾上腺皮质（脏壁中胚层形成）嗜铬细胞、交感神经节细胞。晶状体板内陷入(xinr)视杯，形成晶状体泡。内层增厚视细胞层、双极细胞层和节细胞层。晶状体泡的前壁细胞晶状体上皮。初级晶状体纤维胞核消失，形成晶状体核,第五十三页，共五十三页。,
