1、YY/T0573.4-2020前言YY/T0573一次性使用无菌注射器由以下部分组成：一第2部分：动力驱动注射泵用注射器；一第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器：一第4部分：防止重复使用注射器。本部分为YY/T0573的第4部分。GB15810一次性使用无菌注射器)修改采用IS07886-1一次性使用无菌皮下注射器第1部分：手动注射器，故此处YY/T0573一次性使用无菌注射器的标准系列无第1部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分代替YY0573.4一2010一次性使用无茵注射器第4部分：防止重复使用注射器。本部分与YY0573.4一2010相比主要技术变化如下：一将15
2、.4“装运后的性能”的内容引人8.3“大包装”中（见8.3）：一增加了化学要求中的易氧化物、环氧乙烷残留量的要求（见6.3,6.4）：一增加了生物要求中的无菌、细菌内毒素的要求（见7.2,7.3）；一修改了“初包装或自封包装”的要求（见8.1,2010年版第16）：一增加了附录A“容量允差和残留容量的试验方法”（见附录A):一增加了附录B“注射器受正向压力时活塞或密封圈处，固定式针管与针座连接处泄漏的试验方法”（见附录B):一增加了附录C“注射器在抽负压时活塞或密封圈处泄漏及活塞与芯杆分离的试验方法”（见附录C):一增加了附录D“外套与活塞组件配合的试验方法”（见附录D):一增加了F2“环氧乙
3、烷残留量试验方法”（见附录F):一增加了附录G“设计和材料的指南”（参见附录G);一删除了原标准附录C“环境方面”（见2010年版附录C)。本部分使用重新起草法修改采用1S07886-4:2006一次性使用无菌皮下注射器第4部分：防止重复使用注射器。本部分与IS07886-4:2006的技术性差异及其原因如下：一关于规范性引用文件，本部分做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况具体反映在第2章“规范性引用文件”中，具体调整如下：删除了IS07000:删除了ASTM D999-01:删除了ASTM D5276-98:用修改采用国际标准的GB/T6682一2008代替了1S03696:1987:用非等效采用国际标准的GB15811一2016代替了1S07864:1993(见5.6.2)：用修改采用国际标准的GB/T18457一2015代替了1S09626(见5.6.2)：用修改采用国际标准的GB/T191一2008代替了1S0780(见9.1)：用修改采用国际标准的GB15810代替了1S07886-1:1993(见3)：。用修改采用国际标准的YY/T0497代替了1S08537:1991(见3)：增加引用了GB/T1962.1(见5.6.1)；
