1、I C S7 1 0 4 0 3 0G6 3备案号：3 4 5 2 3-2 0 1 2HG中华人民共和国化工行业标准H G T2 8 9 1 2 0 1 1代替H G T2 8 9 11 9 9 7化学试剂异戊醇(3 一甲基一1 一丁醇)C h e m i c a lr e a g e n t-I s o a m y la l c o h o l(3-M e t h y l 一1 一b u t a n 0 1)20 1 1 12 2 0 发布2 0 12 0 7 0 1 实施中华人民共和国工业和信息化部发布刖吾H G T2 8 9 1-2 0 11本标准代替H G T2 8 9 11 9 9
2、7 化学试剂异戊醇(3 一甲基1 丁醇)，与H G T2 8 9 l1 9 9 7 相比主要变化如下：沸点规格由“1 3 0 1”调整为“1 3 0 0 1 o”(1 9 9 7 年版的第4 章，本版的第4 章)；一。_ 酸度的单位由“m m o l 1 0 0g”调整为“m m o l g”(1 9 9 7 年版的第4 章，本版的第4 章)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(S A C T C 6 3 S C 3)归口。本标准起草单位：天津市产品质量监督检测技术研究院。本标准主要起草人：赵伏生、刘爽、宋竟民、王萍、洪育春、杨佳玲、刘威、曹志云
3、、吴倩。本标准于1 9 9 7 年首次发布。I化学试剂异戊醇(3 一甲基一1 一丁醇)H G T2 8 9 l 一2 0 1 1警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。示性式：(C H 3)2 C H C H 2 C H 2 0 H相对分子质量：8 8 1 5(根据2 0 0 7 年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂中异戊醇的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中异戊醇的检验。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括刊物的内容)或修订版
4、均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备G B T6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e qG B T6 0 2-2 0 0 2，I S O6 3 5 3 1；1 9 8 2)G B T6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(n e qG B T6 0 32 0 0 2，I S O6 3 5 31：1 9 8 2)G B T6 0 6 化学试剂水分测定通用方法(卡尔费休法)(n e qG B T6 0 62 0 0 3，I S
5、O6 3 5 3 1：1 9 8 2)G B T6 1 6 化学试剂沸点测定通用方法G B T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(m o dG B T6 6 8 22 0 0 8，I S O3 6 9 6：1 9 8 7)G B T9 7 2 22 0 0 6 化学试剂气相色谱法通则G B T9 7 3 3 化学试剂羰基化合物测定通用方法(n e qG B T9 7 3 32 0 0 8，I S O6 3 5 31：1 9 8 2)G B T9 7 3 62 0 0 8 化学试剂酸度和碱度测定通用方法(n e qI S O6 3 5 31：1 9 8 2)G B T9 7 3 7 化
6、学试剂易炭化物质测定通用方法(n e qG B T9 7 3 7-2 0 0 8，I S O6 3 5 3 1：19 8 2)G B T9 7 3 9 化学试剂铁测定通用方法(n e qG B T9 7 3 92 0 0 6，I S O6 3 5 3 1：1 9 8 2)G B T9 7 4 0 化学试剂蒸发残渣测定通用方法(n e qG B T9 7 4 02 0 0 8，I S O6 3 5 3l：1 9 8 2)G B1 5 2 5 8 化学品安全标签编写规定G B1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志H G T3 9 2 1 化学试剂采样及验收规则3 性状本试剂为无色透明液体，有特殊臭
7、味，微溶于水，能与醇、醚、苯等相混溶。密度(2 0)约为0 8 1 1g r n l。4 规格异戊醇的规格见表1。H G T2 8 9 1 2 0 1 1表1 异戊醇的规格名称分析纯化学纯含量(C 5H 1z o)，w 9 8 59 80沸点1 3 0 0 1 01 3 0 0 士1 0蒸发残渣，”0 0 0 200 0 4酸度(以H+计)(m m o l g)0 0 0 040 0 0 08酸与酯 以C H 3 C O O(C H：)。C H 3 计，w 0 0 60 1羰基化合物(以C O 计)，o 1o2易炭化物质合格合格铁(F e)，叫00 0 00 30 0 0 00 6水分(H z
8、 o)，叫0 2O45 试验5 1 一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B T6 0 1、G B T6 0 2、G B T6 0 3 的规定制备，实验用水应符合G B T6 6 8 2 中三级水规格，样品均按精确至0 1m L 量取，所用溶液以“”表示的均为质量分数。5 2 含量按G B T9 7 2 22 0 0 6 规定测定。5 2 1 测定条件检测器：热导检测器；载气及流量：氢气，4 5m l。r a i n；柱长(玻璃柱或不锈钢柱)：3m；柱内径：3m m；固定相：1 0 聚乙二醇2 0 M 涂于1 0 1 白色硅烷化载体 o 1 8i t l
9、m 0 2 5r a m(6 0 目8 0 目)，于1 8 0 老化4h 以上；柱温度：8 0；汽化室温度：1 8 0；检测室温度：1 8 0；进样量：4p L；色谱柱有效板高：H。f f 4 8m m；不对称因子：，1 2；难分离物质对的分离度：R 1 5(正戊醇和异戊醇)；组分相对主体的相对保留值：r；4J 醇、异戊醇一0 4 5；r tJ 醇、异戊醇一0 6 4；r F 戊醇、异戊醇一1 2 9。5 2 2 定量方法按G B T9 7 2 22 0 0 6 冲9 2 的规定测定。5 3 沸点按G B T6 1 6 的规定测定。5 4 蒸发残渣量取6 2m L(5 0g)化学纯取3 1m
10、L(2 5g)样品，按G B T9 7 4 0 的规定测定。9H G T2 8 9 1-2 0 115 5 酸度量取1 0 0m L 无二氧化碳的水于分液漏斗中，加2 滴酚酞指示液(1 0g L)，用氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a o H)一0 0 1 t o o l L 滴定至溶液呈粉红色，保持3 0S。加入2 5 m L(2 0g)样品于分液漏斗中，振摇3 m i l a，静置分层，分出5 0 m L 水相，加2 滴酚酞指示液(1 0g L)，用氢氧化钠标准滴定溶液E c(N a O H)一0 0 1t o o l L 滴定至溶液呈粉红色，并保持3 0S，结果按G B T9 7 3 62
11、 0 0 8 中5 2 2 的规定计算。5 6 酸与酯5 6 1氢氧化钾乙醇溶液(0 1m o l L)的配制称取7g 氢氧化钾，溶于2 0 m L 水中，用乙醇稀释至1 0 0 0 m L，摇匀，放置2 4h 后，取清液使用。5 6 2 测定方法量取6 2 m L(5 0g)样品，加5 0 m L 异丙醇，加2 5，o O m L 氢氧化钾乙醇溶液(o 1 m o l L)，在水浴中加热回流1 5 r a i n，用2 0 m L 无二氧化碳的水洗涤冷凝管，加2 滴酚酞指示液(1 0g L)，用盐酸标准滴定溶液E c(H C l)一0 1t o o l L 滴定至溶液红色消失，同时做空白试验
12、。酸与酯的质量分数W，数值以“”表示，按式(1)计算：”一!m!X 二1 10 1 0 1 1 0 丝1 0 0-(1)一 1 u u、1，式中：v 1 空白试验消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(m L)；v 2 一盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(m L)；c 一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(t o o L L)；M 一乙酸戊酯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g m 0 1)M(C 7 H I a 0 2)一1 3 0 2 ；m 样品质量的数值，单位为克(g)。5 7 羰基化合物5 7 1 试验溶液的制备量取2 5m L(2g)样品，用无羰基化合物的甲醇稀释
13、至1 0 0m L。572 测定方法取1 0m L 试验溶液，按G B T9 7 3 3 的规定测定，溶液所呈暗红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取0 5m L 试验溶液及含下列数量的羰基化合物标准溶液：分析纯0 0 1n a gC O；化学纯0 0 2m gC O。与1 0m L 试验溶液同时同样处理。5 8 易炭化物质按C B T9 7 3 7 的规定测定。其中：量取5m L(4 1g)样品，置于5 0m L 干燥的比色管中，冷却至l o 1，在振摇下逐滴加入1 0 士1 的硫酸5m L(此时温度不得超过2 0)，并于1 0 l 水浴中放置5r a i n。溶液所呈颜色不得深于
14、下列标准色：分析纯H 3 或G 3；化学纯H 2 或G 2。5 9 铁量取1 2 3m L(1 0g)样品，置于蒸发皿中，在水浴上蒸干。残渣溶于1m L 盐酸溶液(2 0)，稀释至1 5m L，用氨水溶液(1 0)调节溶液的p H 值至2 后，按G B T9 7 3 9 的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯0 0 0 3m gF e；3H G T2 8 9 1 2 0 11化学纯0 0 0 6m gF e。稀释至1 5m L，用盐酸溶液(1 5)调节溶液的p H 值至2 后，与调节后的试液同时同样处理。5 1 0 水分量取5m L(4 1g)样品，以l om L 甲醇为溶剂，按G B T6 0 6 的规定测定。6 检验规则按H G T3 9 2 1 的规定进行采样及验收。7 包装及标志按G B1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5 类；内包装形式：N B 一2 0、N B Y 一2 0、N B-2 1、N B Y2 1、N B-2 6、N B Y 一2 6、N B 一2 7、N B Y 一2 7、N B-2 9、N B Y-2 9隔离材料：G C-2、G c _ 3；外包装形式：W B-1；标签：符合G B1 5 2 5 8 的规定，注明“易燃物品”。4
