1、NY/T3575-2020表1（续）项目指标30.0%40.0%低温稳定性合格热储稳定性合格正常生产时，低温稳定性和热储稳定性试验每3个月至少测定一次。4试验方法警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3的规定执行。4.2抽样按GB/T1605一2001中5.3.2的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于800mL。4.
2、3鉴别试验高效液相色谱法：本鉴别试验可与肟菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中肟菌酯的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4肟菌酯质量分数的测定4.4.1方法提要试样用甲醇溶解。以甲醇十水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长250m下对试样中的肟菌酯进行高效液相色谱分离，外标法定量。4.4.2试剂和溶液甲醇：色谱纯。水：新蒸二次蒸馏水。肟菌酯标样：已知质量分数，w99.0%。4.4.3仪器高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。色谱柱：250mm4.6mm(内径)不锈钢柱，内装5um、C1s填充物（或具有同等效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45m。微量进样器：50L。定量进样管：5L。超声波清洗器。4.4.4高效液相色谱操作条件流动相：少（甲醇：水）=75：25，经滤膜过滤，并进行脱气。流速：l.0mL/min。柱温：室温（温差变化应不大于2）。检测波长：250nm。进样体积：5L。保留时间：肟菌酯约11.3min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当的调整，以获得最佳效果。典型的肟菌酯悬浮剂高效液相色谱图见图1。
