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SNT 0802.1-1999 进出口磷脂 乙醚不溶物检验方法.pdf

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资源描述

1、SN中华人民共和国出人境检验检疫行业标准s N/T 0 8 0 2.1-1 9 9 9进出口磷脂乙醚 不溶 物 检 验 方 法P h o s p h o l i p i d f o r i mp o r t a n d e x p o r t-Me t h o d f o r d e t e r m i n a t i o n o f i n s o l u b l e r e s i d u e i n e t h y l e t h e r?9 9 9 一 1 2 一 0 1 发布2 0 0 0 一 0 5 一 0 1 实施中华人民共和国国家出人境检验检疫局发 布s x/T 0 8 0 2

2、.1-1 9 9 9前言 本标准按照G B/T 1.1-1 9 9 3(标准化工作导则第1 单元:标准的起草与表述规则 第1 部分:标准编写的墓本规定 的 要求编写。本标准是对Z B X 1 4 0 0 2-1 9 8 4 出口 大豆磷脂检验方法 中第3 章“乙醚不溶物的测定”的修订。本标准与前版无技术内容的改变.本标准从实施之日 起,同时代替Z B X 1 4 0 0 2-1 9 8 4 中“乙醚不溶物的测定气 本标准由 中华人民共 和国国 家出 入境检验检疫局 提出并归口。本标准起草单位:中 华人民共和国黑龙江出人境检验检疫局.本标准主要起草人:崔华。中 华人民共和国出人境检验检疫行业标准

3、 进出口磷脂乙醚不溶物检验方 法s N/T 0 8 0 2.1-1 9 9 9代替 2 B X1 4 0 0 2-1 9 8 4部分 P h o s p h o l i p i d f o r i m p o r t a n d e x p o r t-Me t h o d f o r d e t e r mi n a t i o n o f i n s o l u b l e r e s i d u e i n e t h y l e t h e r1 范围 本标准规定了进出口磷脂的乙醚不溶物检验方法.本标准适用于进出口流质磷脂的乙醚不溶物检验。2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标

4、准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有 效.所有标准都会 被修订,使用 本标准的 各方应探讨使用下列标准最新版 本的 可能性。S N/T 0 7 9 8-1 9 9 9 进出口 粮油、饲料检 验 检验名词术语3 定义3.1 本标准采用S N/T 0 7 9 8中的定义。3.2 流质磷脂 液态或枯稠状的磷脂。4 抽样与制样4.1 抽样工具4.1.1 长柄勺.4.1.2 洁净、干燥的混样 桶。4.1.3 洁净、干燥的具密闭盖的样品瓶:5 0 0 m L o4.1.4 混样耙:耙头 1 8 0 mm X 1 2 0 m m,耙柄长 1 4 0 0 mm.4.2 抽样数量 磷脂以不

5、超过 5 0 t(2 5 0 桶)为一检验批。1 5 桶以下,取2 桶;1 6-5 0 桶,取4 桶;5 1 一1 0 0 桶,取8 桶;1 0 1 一1 5 0 桶,取 1 1 桶;1 5 1.2 0 0 桶,取1 4 桶;2 0 1 -2 5 0 桶,取1 6 桶。4.3 抽样方法 首先检查包装、标记、件数和质量,然 后按4.2 规定,从货物的不同 部位随机抽取所需要的桶数。用中华人民共和国国 家出人境检验检疫局1 9 9 9 一,2 一 0 1 批准2 0 0 0 一 0 5 一 0 1 实施 1S N/T 0 8 0 2.1-1 9 9 9混样耙上下搅动,将桶内磷脂混合均匀,用长 柄勺

6、从每桶中 取约5 0 0 g,放入洁净干燥的混样 桶内。全部取完后,充分混匀,取约1 0 0 0 g 分装两个样品 瓶内,封闭,贴 上标签.注 I 取样时如发现品质有差异,应适当增加开捅件数.2 取样时如发现油脂上浮、凝块、色泽显著不同等品质严重不均现象,应停止抽样.3 捅内磷脂由于气温低而不易用混样耙混匀时.则在室内将捅内碑脂温度升至2 0 左右后抽样.车4 试样制备 称取 试样前,先用玻璃棒将样品上下搅动,使样品混合均匀。如样品 温度低,粘 度大,将样品瓶 盖严,可在约4 0 的温水中 适当 加温,取出,擦千瓶壁,然后用玻璃棒搅匀。检验方法5.1 方法原理 用乙醚溶解可溶物,用G 3 玻璃

7、砂芯琳锅过滤,分离出乙醚不溶物。52 试剂 乙醚。5.3 仪器设备5-3.,分析天平:感量0.0 0 0 1 9.5.3.2 抽滤器.5.3.3 0 冰水浴。5.3.4 水浴。5.3.5 玻璃砂芯 增涡;G 3,5.4 分析步骤5.4.1 将清洁的增A,在(1 0 0-1 0 5)*C烘箱中烘至恒重,5.4.2 称取刚 混匀试样(5-5.5)g(精确至0.0 0 1 g)于烧杯中。加乙醚约3 0 m L,用 玻璃棒搅拌溶解后,通过已恒重的增塌抽滤。5.4.3 用约6 0 m L 乙醚,分数次洗涤烧杯并将不溶物全部移入柑涡内。用乙醚洗净I#A内壁和不溶物,最后尽量抽除柑涡内 残留乙醚。5.4.4 取下柑竭,用干净纱布沾少许乙醚擦净柑A外壁。将玻璃砂芯增锅于(1 0 0-1 0 5)*C烘箱中烘干3 0 m in,取出,放人干燥器中冷却至室温,称重。再烘干2 0 m i n,冷却,称重,直至 恒重。55 结果计算E(Y o)=爪 I一爪 2 刀 之X 1 0 0式中:E 乙醚不溶物含量,%;m,-增祸 及不溶物总质量,9;m,空增涡质量,9;m试样质量,9。5.6 允许差 平行试验允许差为。.0 5 0 0,

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