1、北京曲一线图书策划有限公司 2024版5年高考3年模拟A版专题十二弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性基础篇考点一弱电解质的电离平衡1.(2022新疆喀什期末,15)下列关于弱电解质的电离平衡说法正确的是()A.CH3COOH溶液中存在电离平衡,而盐酸中不存在电离平衡B.CH3COOH溶液中,CH3COOH达到电离平衡时,溶液中检测不出CH3COOH分子C.氢碘酸的电离方程式为HI H+I-D.弱电解质溶液的导电能力一定比强电解质弱答案C2.(2020北京,11,3分)室温下,对于1 L 0.1 molL-1醋酸溶液,下列判断正确的是()A.该溶液中CH3COO-的粒子数为6.021022B.加入
2、少量CH3COONa固体后,溶液的pH降低C.滴加NaOH溶液过程中,n(CH3COO-)与n(CH3COOH)之和始终为0.1 molD.与Na2CO3溶液反应的离子方程式为CO32-+2H+ H2O+CO2答案C3.(2022上海普陀二模,12)常温下体积相同的溶液:pH=2的CH3COOH(aq);0.01 molL-1的CH3COOH(aq)。下列符合的是()A.稀释到相同pH所需水的体积B.与镁条反应生成等量H2所需时间C.与镁条反应的起始速率D.与相同浓度NaOH(aq)恰好中和时,消耗NaOH(aq)的体积答案B4.(2021浙江6月选考,19,2分)某同学拟用pH计测定溶液pH
3、以探究某酸HR是否为弱电解质。下列说法正确的是()A.25 时,若测得0.01 molL-1 NaR溶液pH=7,则HR是弱酸B.25 时,若测得0.01 molL-1 HR溶液pH2且pH7,则HR是弱酸C.25 时,若测得HR溶液pH=a,取该溶液10.0 mL,加蒸馏水稀释至100.0 mL,测得pH=b,b-ab,则HR是弱酸答案B5.(2019课标,10,6分)固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错误的是()A.冰表面第一层中,HCl以分子形式存在B.冰表面第二层中,
4、H+浓度为510-3 molL-1(设冰的密度为0.9 gcm-3)C.冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HCl H+Cl-答案D6.(2022辽宁锦州一模,15)25 时,改变0.1 molL-1弱酸RCOOH(R代表烷基或氢原子)溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物质的量分数(RCOOH)随之改变已知(RCOOH)=c(RCOOH)c(RCOOH)+c(RCOO-),甲酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)溶液中(RCOOH)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是()A.等浓度的甲酸与丙酸溶液混合后,丙酸的电离平衡常数Ka10-4.88B.对
5、于甲酸和丙酸,当lgc(RCOOH)c(RCOO-)0时,溶液都呈酸性C.pH=4的甲酸和丙酸溶液分别稀释100倍后,所得溶液中的c(H+):甲酸丙酸D.将20 mL 0.1 molL-1的HCOOH溶液与10 mL 0.1 molL-1的NaOH溶液混合,所得溶液中:c(Na+)c(HCOOH)c(HCOO-)c(OH-)c(H+)答案B7.(2022湖北华师附中三模,14)已知:NH2OH、苯酚分别为一元弱碱和一元弱酸。25 时,将10 mL浓度均为0.1 molL-1的NH2OH、苯酚溶液分别加水稀释的曲线如图所示,V是溶液体积(mL)。pOH=-lgc(OH-)。下列说法正确的是()A
6、.曲线m为NH2OH溶液加水稀释的曲线B.lgV=1时,水的电离程度:NH2OH苯酚C.同浓度同体积的NH2OH和苯酚混合后溶液显酸性D.电离常数:Kb(NH2OH)Ka(苯酚)答案D8.(2022黑龙江哈尔滨六中期末,8)常温下向100 mL蒸馏水中滴入10 mL 5 molL-1 HA溶液,利用传感器测得溶液中c(H+)和温度随加入HA溶液体积的变化曲线如图所示,b点后温度下降明显。下列有关说法不正确的是()A.HA是强酸B.ab段,HA溶解放热,温度升高,b点之后主要是电离吸热,使溶液温度降低C.cd段,c(H+)增大,HA电离程度减小D.c点时,加入等体积等浓度的NaOH溶液,则c(N
7、a+)=c(A-)+c(HA)答案A9.(2023届重庆八中开学考,9)赖氨酸H3N+(CH2)4CH(NH2)COO-,用HR表示是人体必需氨基酸。常温下,赖氨酸与足量盐酸反应可得盐酸盐(H3RCl2),H3RCl2溶液呈酸性,在水溶液中存在电离平衡:H3R2+ H2R+ HR R-。下列叙述正确的是()A.0.01 molL-1 H3RCl2的水溶液稀释至10倍后,pH=3B.H3RCl2的水溶液中c水(H+)3.36(4)0.110 4(5)向中滴定后的溶液中加入20.00 mL HAc溶液(6)HF:刻蚀玻璃(或H2CO3:生产碳酸饮料,或H3PO4:生产磷肥等,合理即可)考点二溶液的
8、酸碱性酸碱中和滴定1.(2019上海选考,5,2分)25 时,0.005 mol/L Ba(OH)2溶液中H+浓度是()A.110-12 mol/LB.110-13 mol/L C.510-12 mol/LD.510-13 mol/L答案A2.(2022山东,6,2分)实验室用基准Na2CO3配制标准溶液并标定盐酸浓度,应选甲基橙为指示剂,并以盐酸滴定Na2CO3标准溶液。下列说法错误的是()A.可用量筒量取25.00 mL Na2CO3标准溶液置于锥形瓶中B.应选用配带塑料塞的容量瓶配制Na2CO3标准溶液C.应选用烧杯而非称量纸称量Na2CO3固体D.达到滴定终点时溶液显橙色答案A3.(2
9、020浙江7月选考,17,2分)下列说法不正确的是()A.2.010-7 molL-1的盐酸中c(H+)=2.010-7 molL-1B.将KCl溶液从常温加热至80 ,溶液的pH变小但仍保持中性C.常温下,NaCN溶液呈碱性,说明HCN是弱电解质D.室温下,pH=3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体,溶液的pH增大答案A4.(2023届重庆巴蜀中学月考三,12)25 时,下列说法正确的是()A.某溶液中,由水电离的H+浓度为110-9 molL-1,则此溶液呈酸性B.已知NH3H2O与CH3COOH的电离平衡常数相等,某浓度的NH4Cl溶液的pH=4.3,则相同浓度的CH3COONa溶液的pH=9.
10、7C.N2H4的水溶液呈弱碱性,Kb11.010-6,则0.01 molL-1 N2H4水溶液的pH11D.pH=7的某溶液,溶质对水的电离平衡肯定无影响答案B5.(2020浙江1月选考,23,2分)室温下,向20.00 mL 0.100 0 molL-1盐酸中滴加0.100 0 molL-1 NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。已知lg 5=0.7。下列说法不正确的是()A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大D.V(NaOH溶液)=30.00 mL时,pH=12.3答案C
11、6.(2023届湖北腾云联盟10月联考,12)在25 下,取10.00 mL 0.1 molL-1某二元酸H2A,滴加0.1 molL-1 NaOH溶液。已知:H2A H+HA-,HA- H+A2-。下列说法错误的是()A.0.1 molL-1 H2A溶液中有c(HA-)+c(A2-)=0.1 molL-1B.当V(NaOH)=10.00 mL时,水电离出的c(OH-)10-7 molL-1C.当滴加至中性时,溶液中c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)D.当V(NaOH)=20.00 mL时,溶液中c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-)答案B7.(2019课标,11,6分)NaOH
12、溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.110-3,Ka2=3.910-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是()A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)c(K+)c(OH-)答案C8.(2022浙江6月,23,2分)25 时,向20 mL浓度均为0.1 molL-1的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入0.1 molL-1的NaOH溶液(醋酸的Ka=1.810-5;用0.1 molL-1的NaOH溶液滴定20 mL等浓度的盐酸,滴定
13、终点的pH突跃范围4.39.7)。下列说法不正确的是()A.恰好中和时,溶液呈碱性B.滴加NaOH溶液至pH=4.3的过程中,发生反应的离子方程式为H+OH- H2OC.滴定过程中,c(Cl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)D.pH=7时,c(Na+)c(Cl-)c(CH3COO-)c(CH3COOH)答案B9.(2023届山西长治9月质检,16)室温下,向10 mL 0.10 molL-1 NaOH溶液中逐渐滴加0.10 molL-1 HX溶液,混合溶液的pH变化如图所示(温度和体积变化忽略不计)。下列说法正确的是()A.室温下,HX为弱酸,其Ka=10-5B.N点对应的溶液中
14、,c(Na+)是c(HX)的10倍C.P点对应的溶液中:c(X-)N答案B10.(2022福建福州期末,10)常温下,向20 mL 0.1 molL-1的醋酸溶液中滴加未知浓度的NaOH溶液,测得混合溶液的温度、pH随加入NaOH溶液体积的变化如图所示。下列说法错误的是()A.NaOH溶液的浓度为0.1 molL-1B.整个滴定过程中,b点水的电离程度最大C.c点溶液中存在c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)D.a、b、c三点对应醋酸的电离平衡常数:K(b)K(a)K(c)答案C11.(2022天津部分区期末,14节选)完成下列和SO2相关的问题。.国家标准(GB2760-2
15、011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25 g/L。某兴趣小组用如图装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中的SO2,并对其含量进行测定。(1)B中加入300.00 mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为。(2)除去C中过量的H2O2,然后用0.09 mol/L NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图中的(填序号)。(3)若用50 mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积(填序号)。等于10 mL等于40 mL小于10 mL大于40 mL(4)此种方法测定结果往往比实际值偏高的主要原因是。答案(1)SO2+H2O
16、2 H2SO4(2)(3)(4)盐酸具有挥发性综合篇综合强酸、弱酸的比较与判断方法1.(2022湖北,12,3分)根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。已知:N2H5+NH3 NH4+N2H4 N2H4+CH3COOH N2H5+CH3COO-下列酸性强弱顺序正确的是()A.N2H5+N2H4NH4+ B.N2H5+CH3COOHNH4+ C.NH3N2H4CH3COO-D.CH3COOHN2H5+NH4+答案D2.(2019天津理综,5,6分)某温度下,HNO2和CH3COOH的电离常数分别为5.010-4和1.710-5。将pH和体积均相同的两种酸溶液
17、分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()A.曲线代表HNO2溶液B.溶液中水的电离程度:b点c点C.从c点到d点,溶液中c(HA)c(OH-)c(A-)保持不变(其中HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子)D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同答案C3.(2021浙江1月选考,17,2分)25 时,下列说法正确的是()A.NaHA溶液呈酸性,可以推测H2A为强酸B.可溶性正盐BA溶液呈中性,可以推测BA为强酸强碱盐C.0.010 molL-1、0.10 molL-1的醋酸溶液的电离度分别为1、2,则1H2CO3HCNHCO3-B.相同物质的
18、量浓度溶液的pH:NaFNaHCO3c(Br-)c(I-)c(Ag+)答案C4.(2020浙江1月选考,27,4分)为测定FeC2O42H2O(M=180 gmol-1)样品的纯度,用硫酸溶解6.300 g样品,定容至250 mL。取25.00 mL溶液,用0.100 0 molL-1 KMnO4标准溶液滴定至终点。重复实验,数据如下:序号滴定前读数/mL滴定终点读数/mL10.0019.9821.2622.4031.5421.56已知:3MnO4-+5FeC2O42H2O+24H+ 3Mn2+5Fe3+10CO2+22H2O假设杂质不参加反应。该样品中FeC2O42H2O的质量分数是%(保留
19、小数点后一位);写出简要计算过程:。答案95.20.100 0molL-120.0010-3L53250 mL25.00 mL180 gmol-16.300 g100%95.2%5.(2022山西吕梁二模,27节选)(4)测定VOSO4-H2SO4溶液中VO2+的浓度:量取25.00 mL VOSO4-H2SO4溶液,加入适当过量的KMnO4溶液(氧化产物为VO2+),再加入适当过量的NaNO2除去KMnO4,进一步加入尿素除去NaNO2;用p molL-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定(还原产物为VO2+)。达到滴定终点时消耗标准溶液体积为V mL。VOSO4-H2SO4溶液中c(
20、VO2+)=。滴定过程中发生反应的离子方程式为。若不用尿素除去NaNO2,会导致所测结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。答案0.04pV molL-12H+Fe2+VO2+ Fe3+VO2+H2O偏高6.(2022湖北十一校第二次联考,18节选)四氯化锡(SnCl4)是合成有机锡化合物的原料。已知:Sn2+易被Fe3+、I2、Ag+等氧化为Sn4+。(6)利用沉淀滴定法测定产品中Sn2+的含量,方案如下:准确称取m g产品于锥形瓶中,用蒸馏水溶解,X溶液作指示剂,用b mol/L的AgNO3标准溶液滴定,滴定终点时消耗AgNO3溶液V1 mL,由此可计算产品中Sn2+的质量分数。参考表中的
21、数据,X溶液最好选用的是(填序号)。A.NaCl溶液B.NaBr溶液 C.NaCN溶液D.Na2CrO4溶液难溶物AgClAgBrAgCNAg2CrO4颜色白浅黄白砖红Ksp1.7710-105.410-142.710-161.1210-12乙同学认为甲同学测得的Sn2+含量可能会偏低,理由是。答案DAg+也能氧化Sn2+,导致消耗的AgNO3溶液偏多7.(2019北京理综,26,12分)化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测定的物质)。.用已准确称量的KBrO3固体配制一定体积的a molL-1 KBrO3标准溶液;.取V1 mL上述溶液,加入过量KBr,加H2S
22、O4酸化,溶液颜色呈棕黄色;.向所得溶液中加入V2 mL废水;.向中加入过量KI;.用b molL-1 Na2S2O3标准溶液滴定中溶液至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,共消耗Na2S2O3溶液V3 mL。已知:I2+2Na2S2O3 2NaI+Na2S4O6Na2S2O3和Na2S4O6溶液颜色均为无色(1)中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和。(2)中发生反应的离子方程式是。(3)中发生反应的化学方程式是。(4)中加KI前,溶液颜色须为黄色,原因是。(5)KI与KBrO3物质的量关系为n(KI)6n(KBrO3)时,KI一定过量,理由是。(6)中滴定至终点的现象是。(7)废水中苯酚的含量为gL-1(苯酚摩尔质量:94 gmol-1)。(8)由于Br2具有性质,中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测定结果偏高。答案(1)容量瓶(2)BrO3-+5Br-+6H+3Br2+3H2O(3)+3Br2+3HBr(4)Br2过量,保证苯酚完全反应(5)反应物用量存在关系:KBrO33Br26KI,若无苯酚时,消耗KI物质的量是KBrO3物质的量的6倍,因有苯酚消耗Br2,所以当n(KI)6n(KBrO3)时,KI一定过量(6)溶液蓝色恰好消失(7)(6aV1-bV3)946V2(8)易挥发第 20 页 共 20 页
