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精品解析:广东省广州中学2021-2022学年高二上学期期中考试化学试题(解析版).docx

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1、 广州中学2021学年第一学期期中考试高二化学试卷(高考)注意:1.本试卷共10页,满分100分2.考试时间75分钟第卷选择题(共49分)一、选择题(共10小题,每小题2.5分,共25分。每小题只有一个选项符合题意。)1. 下列说法正确的是A. C(石墨,s)=C(金刚石,s) H0,说明反应物总键能大于生成物总键能B. H2(g)的燃烧热H=-285.8kJ/mol,则2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) H=+571.6kJ/molC. 已知稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) H=-57.3kJ/mol,则稀硫酸与氢氧化钡稀溶液反应生成1mol水时放出57.3kJ的热

2、量D. 增大压强,加快反应速率,是因为提高了活化分子百分比【答案】A【解析】【详解】A断键需要吸收热量,成键需要释放热量,反应为吸热反应,说明反应物总键能大于生成物总键能,A正确;B燃烧热为1mol可燃物完全燃烧生成指定物质所放出的热量,正反应为放热反应,则逆反应为吸热反应,则2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) H=+571.6kJ/mol,B错误;C稀硫酸与氢氧化钡反应生成水和硫酸钡沉淀,反应实质不相符,C错误;D增大压强,导致单位体积内活化分子个数增多,活化分子百分比没有增大,D错误;答案选A。2. 中国化学家研究出一种新型复合光催化剂(C3N4/CQDs),能利用太阳光高效分解水,

3、原理如图所示。下列说法不正确的是A. 通过该催化反应,实现了太阳能向化学能的转化B. 反应中涉及到O-H键的断裂和H-H、O-O键的形成C. 反应为2H2O2催化剂光2H2O+O2D. 光催化剂明显降低了2H2O2催化剂光2H2O+O2的反应热【答案】D【解析】【详解】A该过程是利用太阳光实现高效分解水,所以该反应中太阳能转化为化学能,A正确;B反应I是水反应生成H2与H2O2,故反应中涉及到OH键的断裂和HH、OO键的形成,B正确;C反应II是过氧化氢分解产生H2O与O2,反应过程可表示为:2H2O2催化剂光2H2O+O2,C正确;D催化剂只能降低反应的活化能,不能改变反应热,D错误;故合理

4、选项是D。3. 已知完全分解1molH2O2放出热量为98kJ,在含有少量I-的溶液中H2O2分解的机理为反应:H2O2(aq)+I-(aq)IO-(aq)+H2O(l) H1反应:H2O2(aq)+IO-(aq)O2(g)+I-(aq)+H2O(l) H2在一定温度下,其反应过程能量变化如图所示,下列有关该反应的说法不正确的是A. 反应高温下能自发进行B. H2O2分解产生氧气的速率是由反应I决定的C. I-、IO-都是催化剂D. H1+H2=-196kJmol-1【答案】C【解析】【分析】【详解】A根据能量变化图可知反应为吸热反应,即H20,又因为该反应的S0,故反应高温下能自发进行,A正

5、确;B反应活化能高,反应速率慢,故H2O2分解产生氧气的速率由反应决定,B正确;C根据反应过程可知,I-是反应的催化剂,而IO-是中间产物,C错误;D1molH2O2完全分解放出热量98kJ,反应、相加即得H1+H2=196kJmol1,D正确;故选:C。4. 下列有关说法正确的是A. 足量FeCl3溶液与少量KI溶液反应后,用CCl4萃取生成的I2,分液。再往水溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,说明该反应为可逆反应B. 2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的H0C. 过量锌与少量稀硫酸反应制备氢气,往稀硫酸中加入少量醋酸钠固体,可以减慢氢气的产生

6、速率,但是不会影响生成氢气的总量D. 已知2NO2N2O4 H0,升高温度,v正下降,v逆增加,N2O4百分含量下降【答案】C【解析】【详解】A足量的FeCl3溶液与少量KI溶液反应后,用CCl4萃取生成的I2,分液。KI溶液不足,反应后FeCl3有剩余,再往水溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,不能说明该反应为可逆反应,故A错误;B2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的S0,在常温下能自发进行则H0,故B错误;C醋酸钠与稀硫酸反应生成醋酸弱电解质,可以降低氢离子浓度,氢气的产生速率,但氢离子的总物质的量不变,不影响成氢气的总量,故C正确;D2NO2N2O4 H0)。相关反应数

7、据如下:容器容器类型起始温度/起始物质的量/mol平衡时H2物质的量/molCOH2OCO2H2恒温恒容8001.20.6000.4绝热恒容8001.20.600下列说法不正确的是A. 达到平衡时,容器中n(H2)0.4molB. 达到平衡时,容器中反应放出的热量小于0.4a kJC. 反应在10min刚好到达平衡,则前10min内的平均反应速率v(CO)=0.02mol/(Lmin) D. 平衡常数K=K【答案】D【解析】【详解】A达到平衡时,容器中n(H2)=0.4mol,反应是放热反应,容器是绝热,相当于加热,平衡左移,平衡时容器中n(H2)0.4mol,故A正确;B达到平衡时,容器中反

8、应放出的热量等于0.4a kJ,容器中平衡左移反应放出的热量小于0.4a kJ,故B正确;C反应在10min刚好到达平衡,则前10min内的平均反应速率,v(H2)=0.4mol2L10min=0.02mol/(Lmin),由方程式系数关系得v(CO)=v(H2)=0.02mol/(Lmin) ,故C正确;D容器和容器的起始温度相同,但随着反应进行容器的温度会发生变化,平衡常数改变,故平衡时平衡常数KK,故D不正确;故答案为:D6. 下列事实不能用平衡移动原理解释的是A. 氯水在光照下颜色变浅,最终变为无色B. 夏天打开啤酒瓶,有很多气泡冒出C. 由NO2(g)、N2O4(g)组成的平衡体系通

9、过缩小体积加压后颜色变深D. 实验室用排饱和食盐水的方法收集Cl2【答案】C【解析】【详解】A氯水中存在Cl2+H2OH+Cl-+HClO,光照下发生反应2HClO光照2HCl+O2,随反应进行HClO浓度减小,平衡Cl2+H2OH+Cl-+HClO正向移动,氯气浓度逐渐减小至消失,最终颜色变浅至无色,可用平衡移动原理解释,故A不符合题意;B夏天打开啤酒瓶,是压强减小,平衡H2O(l)+CO2(g)H2CO3(l)逆向移动,有很多气泡冒出,可用平衡移动原理解释,故B不符合题意;C 由NO2(g)、N2O4(g)组成的平衡体系2NO2(g)N2O4(g),缩小体积增大压强体系物质浓度增大,颜色变

10、深,而且平衡正向移动,在变深基础上变浅,最终颜色仍然变深,所以颜色变深不能用平衡移动原理解释,故C符合题意;D饱和食盐水中氯离子浓度大,平衡Cl2+H2OH+Cl-+HClO逆向移动,抑制氯气和水反应,所以可用排饱和食盐水的方法收集Cl2可用平衡移动原理解释,故D不符合题意;故答案为:C7. 在硫酸工业中,通过下列反应使SO2氧化为SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H=-196.6kJ/mol。下表列出了恒容刚性容器中,在不同温度和压强下,反应达到平衡时SO2的转化率。下列说法错误的是温度/平衡时SO2的转化率/%0.1MPa0.5MPa1MPa5MPa10MPa45097.5

11、98.999.299.699.750085.692.994.997.798.3A. 在到达平衡时充入He增大压强,不能增大SO2转化率B. 为了增大SO2转化率,可以控制SO2与O2的投料比小于2C. 在实际生产中,应选择的条件是450,10MPaD. 在实际生产中,选定的温度为400500,主要原因是考虑催化剂的活性最佳【答案】C【解析】【详解】A容器为恒容刚性容器,充入与反应无关的气体,气体的浓度不变,转化率不变,A正确;B增加一种反应物的浓度,可以提高另一种反应物的转化率,故控制二氧化硫和氧气的投料比小于2可以增大二氧化硫的转化率,B正确;C根据表格数据可知,450时二氧化硫的转化率比5

12、00时的高,虽然10MPa时转化率增大,但对设备要求高,故应选择450,5MPa,C错误;D为了催化剂的活性最佳,温度选定为400500,D正确;答案选C。8. 向密闭容器中充入1molA,发生反应aA(g)=bB(g)+cC(g),达到平衡时,体系中B的体积分数(B)随温度、压强的变化如图所示。下列说法正确的是A. 该反应的H0,SNC. P、M两点对应的A的转化率:PMD. 恒温恒容时,再充入少量A,达到新平衡,(B)增大【答案】C【解析】【详解】A由题图可知,压强不变时,升高温度,(B)减小,平衡逆向移动,故正反应为放热反应,H0,温度不变时,增大压强,(B)减小,平衡逆向移动,故a0,

13、A项错误;BM、N点的温度相同,化学平衡常数相同,B项错误;CP、M点的压强相同,降低温度,(B)增大,平衡正向移动,A的转化率增大,转化率:PM,C项正确;D恒温恒容条件下,向容器中再充入少量A,相当于对体系加压,结合题图可知,达到新平衡时,(B)减小,D项错误。答案选C。9. 某兴趣小组将下表中所给的混合溶液分别加入到6个盛有过量Zn粒的反应瓶中,以研究硫酸铜的浓度对稀硫酸与锌反应生成氢气速率的影响。下列判断不正确的是ABCDEF4molL-1 H2SO4/mL30V1V2V3V4V5饱和CuSO4溶液/mL00.52.55V620H2O/mLV7V8V9V10100A. V1=30,V6

14、=10,V7=20B. 本实验利用了控制变量思想,变量为Cu2+浓度C. 反应一段时间后,实验A中的金属呈灰黑色,实验F的金属呈现红色D. 该小组的实验结论是硫酸铜对稀硫酸与锌反应生成氢气有催化作用【答案】D【解析】【详解】A本实验研究硫酸铜的浓度对反应速率的影响,则每组硫酸的量要保持相同,6组实验溶液的总体积也应该相同,根据实验A和实验F的数据,可知V1=30,V6=10,V7=20,A项正确;B本实验利用控制变量思想,通过改变铜离子浓度.来研究硫酸铜的浓度对反应速率的影响,B项正确;C反应一段时间后,实验A中的金属为Zn,呈灰白色,实验F中的金属为Cu,呈红色,C项正确;D硫酸铜的浓度较小

15、时,锌与置换出的铜形成原电池,化学反应速率加快,硫酸铜的浓度较大时,锌与硫酸铜反应生成的铜会附着在锌上,阻碍锌与硫酸反应,氢气生成速率下降,故硫酸铜的浓度与生成氢气的速率不成正比,不能证明硫酸铜对稀硫酸与锌反应生成氢气有催化作用,D项错误;故答案为D。10. 将4mol A气体和2mol B气体在恒压密闭容器中混合并在一定条件下发生如下反应2A(g)+B(g)2C(g) H0的速率时间图像,在t1时刻改变条件一定是加入催化剂C. 图三表示对于化学反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),A的百分含量与温度(T)的变化情况,则该反应的H0D. 图四表示一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,醋酸

16、溶液电离程度:cab【答案】C【解析】【详解】A与盐酸反应为放热反应,开始时温度升高,反应速率加快,随反应进行,速率的影响以浓度为主,氢离子浓度减小,反应速率下降,但反应继续进行,温度继续升高,故t1时刻溶液的温度不是最高,故A错误;B在t1时刻改变条件使正逆反应速率仍相等,可能是加入催化剂或增大压强,故B错误;CM点为平衡状态,随着温度升高,A的百分含量增大,说明平衡逆向移动,则正反应为放热,故C正确;D冰醋酸加水稀释过程中,随水的加入,醋酸电离平衡正向移动,电离程度变大,故醋酸溶液电离程度:abc,故D错误;故答案为C。13. T时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.10mol COCl2,

17、发生反应COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),经过一段时间后反应达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表,下列说法正确的是t/s02468n(Cl2)/mol00.0300.0390.0400.040A. T时,该反应的平衡常数约为1.33102B. 反应在前2s的平均速率(CO)=0.015 molL1s1C. 保持其他条件不变,升高温度,若新平衡时c(Cl2)=0.038 molL1,则反应的H0D. 其他条件不变,选用高效催化剂,COCl2的平衡转化率将增大【答案】A【解析】【详解】AT时,平衡时n(Cl2)=0.040mol,n(CO)=0.040mol,n(COCl2)=0.04

18、0mol,n(COCl2)=0.060mol,则该反应的平衡常数K=0.04020.04020.0602=1.33102,则A正确;B反应在前2s的平均速率(CO)=(Cl2)= 0.030mol2L2s=0.0075molL1s1,故B错误;C保持其他条件不变,升高温度,若新平衡时c(Cl2)=0.038 molL1即n(Cl2)=0.076mol,说明平衡正向移动,正向为吸热反应,故C错误;D其他条件不变,选用高效催化剂,平衡不移动,因此COCl2的平衡转化率不变,故D错误。综上所述,答案为A。14. 已知X(g)和Y(g)可以相互转化:2X(g) Y(g)H0。现将一定量X(g)和Y(g

19、)的混合气体通入一体积为1 L的恒温密闭容器中,反应物及生成物的浓度随时间变化的关系如图所示。则下列说法不正确的是A. 若混合气体的压强不变,则说明反应已达化学平衡状态B. a、b、c、d四个点表示的反应体系中,表示化学反应处于平衡状态的只有b点C. 2530 min内用X表示的平均化学反应速率是0.08 molL-1min-1D. 反应进行至25 min时,曲线发生变化的原因是增加Y的浓度【答案】D【解析】【分析】正反应是气体分子数减小的反应,所以当压强不再发生变化时反应达到平衡;各物质的浓度不再发生变化时表示反应处于平衡状态;X表示化学反应的平均速率为X浓度的变化量除以反应时间;曲线发生变

20、化的瞬间可以判断反应条件的改变。【详解】正反应是气体分子数减小的反应,所以当压强不再发生变化时,可以说明反应已经达到平衡状态,A正确;根据图象可知,只有b点表示的反应体系中,各物质的浓度不再发生变化,所以只有b点表示反应处于平衡状态,B正确;2530 min内X的浓度变化量是0.4 molL-1,所以用X表示化学反应的平均速率是0.4mol/L5min=0.08 molL-1min-1,C正确;由图可知,反应进行至25 min时, 曲线发生变化的原因是X物质的浓度增大,D错误。故选D。【点睛】本题考查化学平衡图象问题,关键在于明确勒沙特列原理及反应速率理论。本题注意把握曲线的变化趋势,正确判断

21、外界条件对平衡移动的影响。15. 用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400、40、T)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:t/min04080120160n(NO)(甲容器)/mol2.001.501.100.800.80n(NO)(乙容器)/mol1.000.800.650.530.45n(NO)(丙容器)/mol2.001.451.001.001.00下列说法正确的是A. T0C. A、C点的反应速率VAVcD. 30时,B点对应状态v正v

22、逆【答案】D【解析】【分析】【详解】AC点-lgK=3.638,则平衡常数K=10-3.638,A正确;B-lgK越大,则平衡常数K越小,由题图可知,随温度升高,平衡常数增大,则升高温度,平衡正向移动,正反应为吸热反应,故该反应的H0,B正确;C因为A点温度比C点的高,所以A、C点的反应速率:VAVC,C正确;DB点位于曲线下方,则浓度商大于相应温度下的平衡常数,反应逆向进行,所以B点对应状态的v正K(HB)=3.010-8,HB 酸弱,pH值相同、体积相同时HB的浓度大,与过量Al反应放出氢气多;故答案为B ;【小问6详解】根据酸的电离常数可知酸性H2C HB HC-,NaB溶液与H2C反应

23、的离子方程式为:B+H2C=HB+HC;【小问7详解】酸越弱对应的阴离子结合H+的能力越强,根据表中的电离平衡常数可知HA H2C HB HC-,C2-,结合H+的能力最强,故答案为B【小问8详解】查阅资料:Cu(H2O)42+(蓝色)+4Cl-CuCl42-+4H2O,等量黄色与蓝色混合呈绿色,取少量蓝色CuCl2稀溶液于试管中,向其中加入少量NaCl固体,振荡,若溶液由蓝色变为黄绿色,则证明CuCl2溶液中存在上述平衡,故答案为:向其中加入少量NaCl固体,振荡,溶液由蓝色变为黄绿色。18. CO2的回收与利用是科学家研究的热点课题。工业上有一种用CO2生产甲醇燃料的方法:CO2(g)+3

24、H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) H=-49.0kJ/mol。将6mol CO2和8mol H2充入2L的恒温刚性密闭容器中,测得的氢气物质的量随时间变化如图所示(实线)。(1)下列说法能表明该反应已经达到平衡状态的是_(填序号)。A. v正(CO2)=3v逆(H2) B. 混合气体的平均相对分子质量不变C. n(CO2):n(H2)保持不变D. 压强保持不变(2)a点正反应速率_(填大于、等于或小于)b点逆反应速率,前4min内,用CH3OH表示的平均反应速率为_ molL-1min-1。(保留两位有效数字)(3)平衡时CO2的转化率为_,该条件下反应的平衡常数K=_。(4)若达到

25、平衡后往容器中分别充入CO2,H2O各2mol,请问v正_ v逆(填“大于”,“小于”或者“等于”)。(5)仅改变某一实验条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示,对应的实验条件改变的是_。(6)如果要加快反应速率并且提高CO2平衡转化率,可以采取的措施有_(写任意两个即可)【答案】(1)BCD (2) . 大于 . 0.17 (3) . 33.3% . 0.5 (4)小于 (5)加压或增大二氧化碳的浓度 (6)增大压强、增加氢气的物质的量【解析】【小问1详解】A.当正逆反应速率相等时,反应达到平衡,故3v正(CO2)=v逆(H2)反应达到平衡,A错误;B.体系中气体总质量不

26、变,反应过程中气体的物质的量不断变化,故当混合气体的平均相对分子质量不变时,反应达到平衡,B正确;C.二氧化碳和氢气按1:3的物质的量之比进行反应,而投料之比为3:4,故当n(CO2):n(H2)保持不变时,说明反应达到平衡,C正确;D.压强之比等于气体的物质的量之比,反应为非等体反应,故当压强保持不变,说明反应达到平衡,D正确;答案选BCD。【小问2详解】根据图像可知,a点之后氢气的物质的量不断减小,说明反应正向移动,故a点正反应速率大于b点逆反应速率,前4min内,反应的氢气的物质的量为4mol,则生成CH3OH的物质的量为43mol,其表示的平均反应速率为43mol2L4min0.17m

27、olL-1min-1。【小问3详解】根据图像可知,14min后反应达到平衡,反应的氢气的物质的量为6mol,则反应的二氧化碳的物质的量为2mol,平衡时CO2的转化率为2mol6mol100%=33.3%,平衡时二氧化碳的物质的量为4mol,生成的甲醇和水蒸气的物质的量为2mol,该条件下反应的平衡常数K=c(CH3OH)c(H2O)c(CO2)c3(H2)=2mol2L2mol2L4mol2L(2mol2L)3=0.5。【小问4详解】若达到平衡后往容器中分别充入CO2,H2O各2mol,则此时Q=c(CH3OH)c(H2O)c(CO2)c3(H2)=2mol2L4mol2L6mol2L(2m

28、ol2L)3=230.5,平衡逆向移动,故v正小于 v逆。【小问5详解】虚线的反应速率加快,但平衡时氢气的量减小,说明平衡正向移动,故实验条件改变是加压或增大二氧化碳的浓度。【小问6详解】如果要加快反应速率并且提高CO2平衡转化率,可以采取的措施有增大压强、增加氢气的物质的量。19. 丙烯广泛用于合成聚丙烯、丙烯醛、丙烯酸等工业领域。回答下列问题:(1)丙烷无氧脱氢法制备丙烯反应如下:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) H1=+124 kJmol-1 总压分别为100kPa、10kPa 时发生该反应,平衡体系中C3H8和C3H6的物质的量分数随温度变化关系如图所示:100kPa时,C3H

29、8和C3H6的物质的量分数随温度变化关系的曲线分别是_、_。某温度下,在刚性容器中充入C3H8,起始压强为10kPa,平衡时总压为13.3kPa,C3H8的平衡转化率为_。该反应的平衡常数Kp=_kPa(保留1位小数)。(2)丙烷氧化脱氢法制备丙烯主要反应如下:C3H8(g)+12O2(g)C3H6(g)+H2O(g) H2在催化剂作用下,C3H8氧化脱氢除生成C3H6外,还生成CO、CO2等物质。C3H8的转化率和C3H6的产率随温度变化关系如图所示。已知H2(g)+12O2(g)H2O(g) H=-242kJmol-1。由此计算H2=_kJmol -1。图中C3H8的转化率随温度升高而上升

30、的原因是_。575时,C3H6的选择性为_。(C3H6的选择性=C3H6的物质的量反应的C3H8的物质的量100)基于本研究结果,能提高C3H6选择性的措施是_。【答案】 . a . d . 33% . 1.6 . -118 . 温度升高,催化剂的活性增大 . 51.5% . 选择相对较低的温度【解析】【分析】(1)C3H8(g) C3H6(g)+H2(g)H1=+124 kJmol-1,正反应吸热,升高温度,平衡正向移动,C3H8(g)的物质的量分数减小,C3H6(g)的物质的量分数增大;该反应为气体体积增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,据此分析判断;同温同体积条件下,气体的压强之比=气体

31、物质的量之比,设C3H8的平衡转化率为x,根据三段式列式计算;(2)i. C3H8(g) C3H6(g)+H2(g) H1=+124 kJmol-1,ii. H2(g)+12O2(g)H2O(g) H=-242kJmol-1,根据盖斯定律分析计算C3H8(g)+12O2(g) C3H6(g)+H2O(g) H2;结合催化剂的活泼变化分析解答;根据图象,575时,C3H8的转化率为33%,C3H6的产率为17%,据此分析解答;根据图象,分别计算535、550、575时,C3H6的选择性,再分析解答。【详解】(1)C3H8(g) C3H6(g)+H2(g)H1=+124 kJmol-1,正反应吸热

32、,升高温度,平衡正向移动,C3H8(g)的物质的量分数减小,C3H6(g)的物质的量分数增大;根据方程式,该反应为气体体积增大的反应,增大压强,C3H8的物质的量分数大于10kPa 时C3H8的物质的量分数,因此表示100kPa时,C3H8的物质的量分数随温度变化关系的曲线是a;增大压强,平衡逆向移动,C3H6的物质的量分数减小,表示100kPa时,C3H6的物质的量分数随温度变化关系的曲线是d,故答案为:a;d;同温同体积条件下,气体的压强之比=气体物质的量之比,设C3H8的平衡转化率为x,起始(kPa)反应(kPa)平衡(kPa)C3H8(g)1010x10(1-x)C3H6(g)010x10x+H2(g)010x10x 则10(1-x)+10x+10x=13.3,解得:x=0.33,Kp=3.3kPa3.3kPa(10-3.3)kPa=1.6kPa,故答案为:33%;1.6;(2)i. C3H8(g) C3H6(g)+H2(g)H1=+124 kJmol-1,ii. H2(g)+12O2(g)H2O(g) H=-242kJmol-1,根据盖斯定律,将i+ii得:C3H8(g)+12O2(g) C3H6(g)+H

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