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2023年药品陈ۥ列管理制度.docx

上传人:la****1 文档编号:419263 上传时间:2023-03-29 格式:DOCX 页数:2 大小:8.26KB
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药品陈列治理制度 1.目的:为确保本公司运营场所内陈列药质量量,防止药品发生质量征询题。2.按照:药品运营质量治理标准第76、77条,药品运营质量治理标准施行细那么第71条。3.适用范围:本公司药品的陈列治理4.责任:营业员、陈列检查员对本制度施行负责5.内容:5.1 陈列的药品必须是合法企业消费或运营的合格药品。5.2 陈列的药品必须是通过本公司验收合格,其质量和包装符合规定的药品。5.3 药品应按品种、规格、剂型或用处以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置精确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹明晰;药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药材、中药饮片与其他药应分开摆放,处方药与非处方药应分柜摆放。5.4 处方药不得开架销售。5.5 拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保存原包装标签至该药品销售完为止。5.6 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列包装。5.7陈列药品应防止阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列;5.8 对陈列的药品应每月进展检查并予以记录,觉察质量征询题应及时通知质量负责人复查。5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。

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