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DB32T 4226-2022连续肾脏替代治疗装置临床使用安全管理与质量控制规范.pdf

上传人:sc****y 文档编号:445618 上传时间:2023-03-30 格式:PDF 页数:17 大小:2.35MB
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资源描述

1、DB32/T4226-2022目次前言II1范围2规范性引用文件。3术语和定义14技术管理2,。,。,。,4.1通用要求24.2人员要求25临床使用安全管理35.1使用操作管理.25.2状态标识管理5.3应急处置管理36质量检测6.1质量检测周期36.2质量检测内容7维护保养57.1清洁消毒.57.2保养.58档案管理.58.1档案内容分8.2档案来源。6附录A(规范性)CRRT性能检测方法.7附录B(资料性)CRRT性能检则记录,11附录C(资料性)CRT清洁、消海、不养记录14DB32/T4226-2022装置在给定时间内,总出液量(滤出液量)与总入液量(置换液量与透析液量之和)之间的差值

2、。3.5脱水率fluid removal rate装置1小时的脱水量。3.6连续性静-静脉血液滤过cont inuous veno-venous hemofiltration CVVH通过机器或病人自身的血压,使血液流经体外回路中的一个滤器,在滤过压的作用下滤出大量液体和溶质,即超滤液,同时补充电解质,以达到血液净化目的。3.7连续性静脉-静脉血液透析continuous veno-venous hemodialysis CVVHD在CVV的基础上通过滤器膜两侧的:力差及浓度梯度达到清除水分和溶质的目的,从而可以清除过多的水分,保证足够热卡补液,又能清除一定的氮质,保持机体内环境的稳定。4技术

3、管理4.1通用要求4.1.1医疗器械管理部门主要要求包括:a)具有经培训合格的医疗器械管理人员:b)负责装置维护、维修及性能检测等安全管理工作:c)制定装置安全控制计划和管理制度:d)制定装置质量控制技术操作规范:e)制定装置应总案和院内调配制度:)协调确保装置使用的配套设施、环境要求等符合制造厂家产品说明书要求或相关标准:g)收集装置安全与质是空制:息、不良事件,向医疗机构安全管理组织提父评价报告并提出改进意见。4.1.2使用科室主要要求如下:a)具有经培训合格的使用人员:b)具有符合使用装置要求的场所及配套设施:c)具有应急抢救患者的能力:d)具有装置日常保养能力:)遵循医院感染控制规程,减少交叉感染风险。4.2人员要求4.2.1管理部门人员要求如下:a)具有医疗器械相关专业背景:b)应充分了解装置的用途、工作原理、性能特点及操作流程:)应掌握装置的维修、保养及性能检测方法和流程。2

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