收藏 分享(赏)

DB41T 1930-2019泡桐组织培养快繁技术规程.pdf

上传人:la****1 文档编号:454066 上传时间:2023-03-30 格式:PDF 页数:5 大小:572.21KB
下载 相关 举报
DB41T 1930-2019泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第1页
第1页 / 共5页
DB41T 1930-2019泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第2页
第2页 / 共5页
DB41T 1930-2019泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第3页
第3页 / 共5页
DB41T 1930-2019泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第4页
第4页 / 共5页
DB41T 1930-2019泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、ICS65.020.01B05DB41河南省地方标准DB41/T19302019泡桐组织培养快繁技术规程2019-11-21发布2020-02-21实施河南省市场监督管理局发布DB41/T1930-20193.2种子无菌化材料培养采集生长健康的泡桐当年生种子,先用70%酒精消毒30s,再放入0.1%HgC1溶液中进行浸泡消毒5mi,然后用无菌水冲洗35次。最后将种子接种于不附加植物生长调节物质的MS培养基上,培养基中蔗糖浓度20g/L,琼脂浓度5.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度、光照强度和光照时间同3.1.50后可获得34对叶片的无菌材料,其叶片和茎段用作芽诱导的材料。4芽诱导4.1

2、叶片外植体芽的诱导将获得的无菌叶片沿主脉切成约1.0cm2.0cm的外植体,接种于附加不同浓度6-BA(8mg/L18mg/L)和NAA(0.1mg/L0.5mg/L)的MS培养基上,培养基中蔗糖浓度20g/L,琼脂浓度5.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度、光照强度和光照时间同3.1。培养35d后,在叶缘处分化出芽。4.2茎段外植体芽的诱导将获得的无菌茎段切成长1cm左右的外植体,接种于附加不同浓度6-BA(10mg/L18mg/L)和NAA(0.2mg/L0.5mg/L)的MS基本培养基上,培养基中蔗糖浓度20g/L,琼脂浓度5.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度、光照强度和光

3、照时间同3.1。培养30d后分化出芽。5增殖培养将诱导出的芽接种于附加不同浓度6-BA(8mg/L12mg/L)和NA(0.1mg/L0.5mg/L)的MS基本培养基上,培养基中蔗糖浓度20g/L,琼脂浓度5.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度、光照强度和光照时间同3.1.35d后长出丛生芽。6生根培养当诱导出的泡桐芽长到约3cm时,从茎基部切下,接种于附加不同浓度NAA(0.1mg/L0.5mg/儿)的1/2MS培养基上进行生根培养,培养基中蔗糖质量浓度为20g/L,琼脂4.5g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度、光照强度和光照时间同4.1。?d后分化出根。7炼苗与移栽当泡桐幼苗的根在生根培养基上长到约3c时,逐步大掉组培瓶盖,在温室内锻炼7d,然后移入盛有蛭石或草炭土(经5%的高猛酸钾消毒处理或121高1灭20min)的营养钵中。用1/2WS营养液浇灌湿润,放到温室中培养,温室温度2528,开始2周全气湿度85%以上,2周后湿度逐渐降低与室外环境相同,45周后,可以移栽到大田中。8档案管理建立泡桐组织培养基本情况档案,包括以下内容:品种名称、材料来源、培养过程、培养照片等。档案由组培人员填写,档案填写后,及时整理归档。2

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 专业资料 > 房产建筑

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2